Pharmaziepraktikant (m/w/d) Zulassung

Bionorica SE; Lähr; Vor Ort; EUR 20.000 - 40.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein führendes Unternehmen für pflanzliche Arzneimittel sucht einen Pharmazie-Studenten (m/w/d) zur Unterstützung in der Zulassungsabteilung. Ihre Aufgaben umfassen die Vorbereitung von Änderungsanzeigen, die Bewertung von Anträgen und die regulatorische Begleitung von Projekten. Wir bieten flexible Arbeitszeiten und eine verantwortungsvolle Einarbeitung in einem innovativen Familienunternehmen.

Leistungen

Flexible Arbeitszeitmodelle

Verantwortungsvolle Tätigkeitsfelder

Spannende Perspektiven in einem wachsenden Unternehmen

Qualifikationen

• Studium der Pharmazie erforderlich.
• Gute MS-Office-Kenntnisse (Word, Excel).
• Fähigkeit zur effektiven Kommunikation und Teamarbeit.

Aufgaben

• Vorbereitung von Änderungsanzeigen zu bestehenden Arzneimittelzulassungen.
• Bewertung und Bearbeitung von Änderungsanträgen.
• Regulatorische Begleitung von Entwicklungsprojekten.
• Dossiererstellung für Änderungsanzeigen und neue Einreichungen.

Kenntnisse

MS-Office-Kenntnisse (Word, Excel)

Formulierungsgeschick

Team- und Kommunikationsfähigkeit

Eigenständiges Arbeiten

Ausbildung

Studium der Pharmazie

Jobbeschreibung

Bionorica ist, mit ca. 2.200 Mitarbeitern weltweit, der deutsche Marktführer für apothekenpflichtige pflanzliche Arzneimittel. Seit über 85 Jahren entschlüsseln wir die Geheimnisse der Natur indem wir die Erkenntnisse der traditionellen Arzneipflanzen-Therapie mit den zukunftsweisenden Ergebnissen der naturwissenschaftlichen Forschung vereinen. "Phytoneering" heißt die Formel unseres Erfolges mit der wir seit Jahren auf Wachstumskurs sind. So erschließen wir mit innovativen, hochwirksamen pflanzlichen Arzneimitteln neue Märkte.

Für den Bereich der Zulassung suchen wir zum nächstmoglichen Zeitpunkt Studenten (m/w/d) der Pharmazie sowie angewandter Pharmazie.

Das sind Ihre Aufgaben

Unterstützung des Teams CMC bei:

• Vorbereitung von Änderungsanzeigen zu bestehenden Arzneimittelzulassungen (EU/CIS/AAA)
• Bewertung und Bearbeitung von Änderungsanträgen (Change Control) aus den Bereichen Herstellung, Qualitätskontrolle und pharmazeutischer Entwicklung
• Bearbeitung von Arzneimittelmusteranforderungen
• Vorbereitung von Neuanträgen: Erarbeitung von Spezifikationen, Überprüfung bestehender Dossiers auf Verwendbarkeit, Überprüfung vorliegender Dokumente auf Vollständigkeit und Kongruenz
• Regulatorischer Begleitung von Entwicklungsprojekten

Unterstützung des Teams Dossier Management bei:

• Dossiererstellung für Änderungsanzeigen, Dossierupdates, Neueinreichungen, Maintenance
• Mängelrügenbearbeitung
• Review von Zulassungsdossiers
• Pflege regulatorisch relevanter Datenbanken

Unterstützung des Teams Country Management (EU/CIS/AAA) bei:

• Einreichung von Änderungsanzeigen, Antworten zu Mängelrügen, Neueinreichungen
• Regulatorischer Begleitung von Entwicklungsprojekten
• Kommunikation mit Partnern (AAA, EU, CIS)
• Pflege regulatorisch relevanter Datenbanken

Das bringen Sie mit

• Studium der Pharmazie
• Gute MS-Office-Kenntnisse (Word, Excel)
• Formulierungsgeschick
• Team- und Kommunikationsfähigkeit
• Eigenständiges Arbeiten

Wir bieten Ihnen

• Ein global agierendes inhabergeführtes Familienunternehmen mit Bekenntnis zur sozialen Verantwortung
• Flexible Arbeitszeitmodelle zur Unterstützung der Vereinbarkeit von Beruf und Privatleben
• Verantwortungsvolle Tätigkeitsfelder mit einer qualifizierten Einarbeitung sowie einer leistungsgerechten Vergütung
• Spannende Perspektiven in einem weltweit wachsenden Unternehmen mit vielfältigen fachlichen und persönlichen Entwicklungsmöglichkeiten

Möchten Sie Teil unserer Bionorica-Familie werden? Dann nutzen Sie Ihre Chance. Bewerben Sie sich bitte über unser Online-Bewerbungsformular. Wir freuen uns darauf, Sie kennenzulernen!

Ansprechpartner/in

Bionorica SE • Human Resources
Frau Susanne Oeljeklaus