Pharmakant / Biotechnologischer Assistent m/w/d

MANPOWER GmbH & Co. KG; Ulm; Sur place; EUR 42 000 - 56 000; Plein temps

Résumé du poste

MANPOWER GmbH & Co. KG in Ulm/Donau sucht eine/n Pharmakant bzw. biotechnologischen Angestellten für die Herstellung von Puffer- und Medienlösungen gemäß USP/DSP.

Zu Ihren Aufgaben gehören die Produktionstätigkeiten, Dokumentation, Erstellung qualitätsrelevanter SOPs und Bearbeitung von Abweichungen. Sie arbeiten im GMP-regulierten Umfeld und in Wechselschichten.

Idealerweise bringen Sie eine abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant oder Biotechnologischer Assistent mit.

Qualifications

• Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant oder Biotechnologischer Assistent oder vergleichbar.

Responsabilités

• Durchführung und Dokumentation der Produktionstätigkeiten im Puffer-/Medienansatz inklusive Vor- und Nachbereitung.
• Erstellung qualitätsrelevanter Dokumente (SOPs, Herstellvorschriften).
• Bearbeiten von Abweichungs-, OOS- und Änderungsmeldungen und Folgemaßnahmen.
• Betreuung, Wartung, Kalibrierung sowie Review von Prozessanlagen als Geräteverantwortlicher.
• Verantwortlich für die Materiallogistik innerhalb der Puffer-/Medienherstellung.
• Arbeiten im GMP-regulierten Umfeld.
• Arbeiten in Wechselschichten Früh/Spät.

Formation

Pharmakant-Ausbildung

Biotechnologischer Assistent Ausbildung

Description du poste

Stellendetails zu: Pharmakant / Biotechnologischer Assistent m/w/d

Angebotsart: Arbeit

Arbeitgeber: MANPOWER GmbH & Co. KG

• Schicht/Nacht/Wochenende
• Stelle im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung

Anstellungsart: Vollzeit

Befristung: unbefristet

Berufsbezeichnung:

• Pharmazeutisch-kaufmännische/r Angestellte/r
• Pharmazeutisch-technische/r Assistent/in
• Biologisch-technische/r Assistent/in

Stellenbeschreibung

Wir suchen für unseren Kunden in Ulm/Donau eine/n Pharmakant / biotechnischen Angestellten m/w/d oder vergleichbare Ausbildung für die Herstellung von Puffer- und Medienlösungen die im USP/DSP benötigt werden.

Ihre Aufgaben:

• Durchführung und Dokumentation der Produktionstätigkeiten im Puffer-/Medienansatz inklusive Vor- und Nachbereitung (Einwaage, IPC, etc.)
• Erstellung qualitätsrelevanter Dokumente (z.B. SOPs, Herstellvorschriften, etc.)
• Bearbeiten von qualitätssichernden Vorgängen wie Abweichungs-, OOS- und Änderungsmeldungen und Folgemaßnahmen
• Betreuung, Wartung, Kalibrierung sowie Review von Prozessanlagen als Geräteverantwortlicher
• Verantwortlich für die Materiallogistik innerhalb der Puffer-/Medienherstellung
• Arbeiten im GMP-regulierten Umfeld
• Arbeiten in Wechselschichten Früh/Spät

Sie bringen mit:

• Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant, Biotechnologischer Assistent oder vergleichbar mit entsprechenden Fachkenntnissen bzw. Berufserfahrung