Mitarbeiter Spezifikationsmanagement (m/w/d)

Vetter Pharma GmbH & Co. KG; Ravensburg; Vor Ort; EUR 60.000 - 85.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

Attraktive Vergütung

BGM & Fitness-Angebote

Vetter Kids Ferienbetreuung

Vetter Ferienhäuser

Zusammenfassung

Vetter Pharma GmbH & Co. KG in Ravensburg sucht eine analytische Fachkraft für Prüfplanung und Stammdatenmanagement. Sie analysieren Customer Development Specifications und erstellen oder passen Prüfpläne in SAP QM/LIMS LabWare an, um neue Prüfungen zuverlässig umzusetzen.

Sie bewerten Umsetzbarkeit, unterstützen Change-Control-Prozesse und entwickeln bereichsübergreifende Standards sowie Stammdatenrichtlinien weiter. Teamfähigkeit, Präzision und gute Englischkenntnisse sind wichtig.

Qualifikationen

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium.
• Erste Berufserfahrung in der Analytik eines Pharma-, Lebensmittel- oder Kosmetikunternehmens.
• Gute SAP- und MS Office-Kenntnisse.
• Gute Englischkenntnisse.

Aufgaben

• Analysieren Sie Customer Development Specifications der Kunden bei Entwicklungsaufträgen.
• Erstellen oder passen Sie Prüfpläne in SAP QM/LIMS LabWare an.
• Berücksichtigen Sie systemische Umsetzbarkeit und Durchführbarkeit der neuen Prüfungen.
• Passen Sie Prüf- und Musterzugpläne der kommerziellen Produktion im Change-Control-Prozess an.
• Erstellen Musterzugvorgaben für Fachbereiche QK und Produktion.
• Definieren und verfassen bereichsübergreifende Standards, Governance-Vorgaben und Stammdatenrichtlinien.
• Mitwirkung in bereichsübergreifenden Projekten sowie Digitalisierungsinitiativen.
• Sichern Sie Qualität, Konsistenz und Compliance der Stammdaten.

Kenntnisse

Englischkenntnisse

Teamfähigkeit

Kommunikation

Präzision

Belastbarkeit

Ausbildung

Naturwissenschaftliches Studium

Tools

SAP QM

LabWare

MS Office

Jobbeschreibung

Vetter ist einer der weltweit führenden Pharmadienstleister für die keimfreie Abfüllung und Verpackung von Spritzen und anderen Injektionssystemen - unter anderem zur Behandlung von Krankheiten wie Multiple Sklerose, schwere rheumatische Arthritis und Krebs. Das global operierende Unternehmen unterstützt Arzneimittelhersteller von der frühen Entwicklung neuer Präparate bis zur weltweiten Marktversorgung.

Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter.

Wir verlassen uns auf Sie:

• Sie analysieren Product Development Specifications der Kunden bei Entwicklungsaufträgen für die Erstellung neuer Prüfpläne bzw. die Anpassung bestehender Prüfpläne in SAP QM/LIMS LabWare
• Sie sind zuständig für die Berücksichtigung der systemischen Umsetzbarkeit und Durchführbarkeit der neuen Prüfungen im Unternehmen
• Sie übernehmen die Anpassung der Prüf- und Musterzugspläne der kommerziellen Produktion bei neuen Anforderungen im Rahmen des Change Control Prozesses
• Sie erstellen Musterzugsvorgaben für die Fachbereiche der QK und der Produktion
• Sie definieren und verfassen bereichsübergreifende Standards, Governance-Vorgaben und Stammdatenrichtlinien für Prüfpläne
• Sie wirken in bereichsübergreifenden Projekten sowie in Digitalisierungsinitiativen für Prüfplanung und Stammdatenmanagement mit
• Sie stellen die Qualität, Konsistenz und Compliance der qualitätsrelevanten Stammdaten sicher und unterstützen deren kontinuierliche Weiterentwicklung

So machen Sie unser Team komplett:

• Mit Ihrem abgeschlossenen naturwissenschaftlichen Studium mit erster Berufserfahrung in der Analytik eines Pharma-, Lebensmittel- oder Kosmetikunternehmens
• Sie bringen gute SAP- und MS Office-Kenntnisse mit
• Mit Ihren guten Englischkenntnissen
• Mit Ihrer Teamfähigkeit sowie ausgeprägten Kommunikationsfähigkeit
• Mit Ihrer verantwortungsvollen, exakten Arbeitsweise, einer guten Auffassungsgabe, sowie Belastbarkeit

Verantwortungsvolle Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen der Region

• Arbeitsumfeld in modernen Produktions- und Arbeitsstätten
• Attraktive Vergütung
• Betriebliches Gesundheitsmanagement (BGM) und verschiedene Fitness- und Sport-Angebote
• Vetter Kids Ferienbetreuung
• Vetter Ferienhäuser