Mitarbeiter Pharma Produktion (m/w/d)

CG GROUP; Laatzen; Vor Ort; EUR 32.000 - 42.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

Betriebliche Altersvorsorge Zuschuss

Corporate Benefits Programm

Zusammenfassung

CG GROUP sucht eine qualifizierte Fachkraft zur Herstellung und Abfüllung pharmazeutischer Produkte in einem GMP-gerechten Umfeld. Sie rüsten, bedienen und reinigen Produktionsanlagen und dokumentieren die Herstellung gemäß Vorgaben.

Zu Ihren Aufgaben gehört die Unterstützung bei der Neuetablierung steriler Projekte sowie die Optimierung von Produktionsabläufen. Gute Deutschkenntnisse, Teamfähigkeit und Schichtbereitschaft sind Voraussetzung.

Qualifikationen

• Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant, Chemikant, Pharmazeutisch-Technischer Assistent oder vergleichbare Ausbildung
• Mehrjährige Berufserfahrung in der Herstellung von Arzneimitteln, idealerweise im Bereich sterile Lösungen
• Erste Arbeitserfahrung unter GMP-Bedingungen
• Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
• Zuverlässigkeit, Verantwortungsbewusstsein, Sorgfalt, Belastbarkeit und Teamfähigkeit
• Bereitschaft zur Schichtarbeit (2-Schicht)

Aufgaben

• Herstellung von Produkten für die Pharma- und Biotech-Industrie unter GMP-Bedingungen und unter Einhaltung von Hygieneanweisungen und arzneimittelrechtlichen Vorschriften
• Rüsten, Bedienen und Reinigen von pharmazeutischen Produktionsanlagen
• GMP-gerechte Dokumentation der Herstellung gemäß Vorgaben
• Unterstützung bei der Neuetablierung von Projekten im Bereich steriler Lösungen
• Optimierung von Produktionsabläufen und technischer Ausstattung

Kenntnisse

Teamfähigkeit

Zuverlässigkeit

Belastbarkeit

Sorgfalt

Schichtbereitschaft

Ausbildung

Pharmazeutische Ausbildung

Jobbeschreibung

Rüsten, Bedienen und Reinigen von pharmazeutischen Produktionsanlagen.GMP-gerechte Dokumentation der Herstellung gemäß Vorgaben.Unterstützung bei der Neuetablierung von Projekten im Bereich sterile...

Stellenbeschreibung

Ihre Aufgaben

• Herstellung von Produkten für die Pharma- und Biotech-Industrie unter GMP-Bedingungen und unter Einhaltung von Hygieneanweisungen und arzneimittelrechtlichen Vorschriften
• Rüsten, Bedienen und Reinigen von pharmazeutischen Produktionsanlagen
• GMP-gerechte Dokumentation der Herstellung gemäß Vorgaben
• Unterstützung bei der Neuetablierung von Projekten im Bereich steriler Lösungen
• Optimierung von Produktionsabläufen und technischer Ausstattung

Ihre Qualifikation

• Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant, Chemikant, Pharmazeutisch-Technischer Assistent oder vergleichbare Ausbildung
• Mehrjährige Berufserfahrung in der Herstellung von Arzneimitteln, idealerweise im Bereich sterile Lösungen
• Erste Arbeitserfahrung unter GMP-Bedingungen
• Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
• Zuverlässigkeit, Verantwortungsbewusstsein, Sorgfalt, Belastbarkeit und Teamfähigkeit
• Spaß daran, mit anzupacken und mitzugestalten
• Bereitschaft zur Schichtarbeit (2-Schicht)

Was erwartet Sie

• Insgesamt eine herausfordernde Tätigkeit in einem erfolgreich, wachsenden, mittelständischen Unternehmen
• Flache Hierarchien sowie kurze Kommunikations- und Entscheidungswege
• Ein vielseitiges und abwechslungsreiches Aufgabengebiet
• Ein kollegiales Umfeld
• Einen Arbeitgeberzuschuss zur Betrieblichen Altersvorsorge
• Zahlreiche Vergünstigungen in verschiedensten Bereichen durch unser Corporate Benefits Programm