Mitarbeiter optische Kontrolle steriler Arzneimittel m/w/d

M. Schormair GmbH; Pfaffenhofen an der Ilm; On-site; EUR 32,000 - 42,000; Full time

Benefits offered by this job

Unbefristeter Arbeitsvertrag

Übernahmeoption nach Einsatz

Langfristiger Einsatz

Job summary

M. Schormair GmbH sucht zur Verstärkung eine Fachkraft für die optische Kontrolle steriler, biotechnologisch hergestellter Arzneimittel. Sie prüfen eigenständig Produkte und bedienen Inspektionsanlagen unter Reinraumbedingungen.

Zu Ihren Aufgaben gehören Vorbereitungen, Reinigung von Produktionsanlagen gemäß Hygieneplan und die lückenlose Dokumentation der Tätigkeiten in elektronischen Herstellprotokollen. Schichtbereitschaft wird benötigt.

Qualifications

• Fachlich gute Auffassungsgabe und zuverlässige, gewissenhafte Arbeitsweise.
• Interesse an pharmazeutischen Prozessen und GMP-Anforderungen.
• Bereitschaft zur Schichtarbeit (Früh- und Spätschicht).
• Sehtest als Einstellungsvoraussetzung.

Responsibilities

• Durchführung der Sichtprüfung steriler, biotechnologisch hergestellter Arzneimittel.
• Bedienung der Inspektionsanlagen unter Reinraumbedingungen.
• Vorbereitende Tätigkeiten wie Einrichtung der Inspektionsanlagen.
• Dokumentation der Tätigkeiten gemäß arzneimittelrechtlichen Vorgaben in elektronischen Protokollen und Logbüchern.

Skills

Kommunikationsfähigkeit

Kooperativität

Teamfähigkeit

Education

Berufsausbildung oder mehrjährige Produktionserfahrung

Job description

Wir suchen Sie zur Unterstützung bei unserem Kunden!

Ihre Aufgaben:

Angaben zur Tätigkeit:

Als Mitarbeiter für die optische Kontrolle sterider, biotechnologisch hergestellter Arzneimittel führen Sie eigenständig die Sichtprüfung unserer Produkte und die Bedienung der lnspektionsanlagen unter Reinraumbedingungen durch

• Vorbereitende Tätigkeiten, wie z.B. Einrichtung der lnspektionsanlagen gehören ebenso zu Ihrem Verantwortungsbereich
• Wir vertrauen Ihnen die Reinigung der Produktionsanlagen und Einrichtungen an, die Sie gemäß Arbeitsanweisung und Hygieneplan durchführen
• Ihr Tätigkeit umfasst auch die Dokumentation der durchgeführten Tätigkeiten entsprechend der arzneimittelrechtlichen Vorgaben in elektronischen Herstellprotokollen sowie Logbüchern
• Wir binden Sie bei der kontinuierlichen Optimierung unserer Prozesse eng ein

Fachliche und persönliche Anforderungen:

• Idealerweise verfügen Sie über eine Berufsausbildung (z.B. in einem technischen/ lebensmittelverarbeitenden / kaufmännischen Beruf) bzw. mehrjährige Erfahrung in der Produktion eines Unternehmens
• Sie bringen Affinität für pharmazeutische Prozesse mit und haben Interesse an der Arzneimittelherstellung unter GMP-Anforderungen
• Ihre gute Auffassungsgabe in Kombination mit Ihrer zuverlässigen und gewissenhaften Arbeitsweise zeichnen Sie aus
• Neben der Freude an der Arbeit im Team, Kommunikationsfähigkeit und Kooperativität sollten Sie auch überdurchschnittliches Verantwortungs- und Hygienebewusstsein mitbringen
• Voraussetzung für eine Einstellung ist ebenso ein bestandener Sehtest

Schichtbereitschaft erforderlich (Früh- und Spätschicht)

Wir bieten:

• unbefristeten Arbeitsvertrag, langfristigen Einsatz mit Übernahmeoption