Mitarbeiter im Qualitätsmanagement (w/m/d)

MSK Pharma Group

Bensheim

On-site

EUR 42,000 - 62,000

Full time

14 days+

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Benefits offered by this job

30 Tage Urlaub inkl. Stundenkonto

Betriebliche Altersvorsorge

Jobrad

Steuerfreie Sachbezugsleistungen

Attraktive Mitarbeitervergünstigungen

Schulungen und Weiterbildungen

Job summary

MSK Pharma Group in Deutschland sucht einen Mitarbeiter im Qualitätsmanagement (w/m/d). Sie sind verantwortlich für die Umsetzung und Weiterentwicklung des QMS, überwachen GDP, GMP, ISO-Normen und interne Richtlinien.

Sie bringen eine abgeschlossene Ausbildung im relevanten Bereich, erste Erfahrung im Qualitätsmanagement mit, hohes Verantwortungsbewusstsein, gute Selbstorganisation und MS Office-Kenntnisse mit.

Qualifications

Abgeschlossene Ausbildung im relevanten Bereich.
Erste Berufserfahrung im Qualitätsmanagement wünschenswert.
Sehr sorgfältige, konzentrierte und zuverlässige Arbeitsweise.
Hohe Verantwortungsbereitschaft und Organisationstalent.
Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift.
Erfahrung in der Pharmabranche ist wünschenswert.

Responsibilities

Umsetzung und Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems.
Überwachung der Einhaltung gesetzlicher Vorschriften (GDP, GMP, ISO 9001/13485).
Überarbeitung von SOPs und zugehörigen Dokumenten.
Durchführung interner Audits und Vorbereitung externer Audits.
Qualitätskontrollen im Wareneingang und Prüfung von Unterlagen.
Dokumentenprüfungen (Temperaturdaten, Freigabezertifikate/CoCs).
Elektronische Dokumentation der Prüfergebnisse im ERP-System.
Pflege der Importlizenzen für verschiedene Arzneimittel.

Skills

Selbstorganisation

Verantwortungsbewusstsein

Zuverlässige Arbeitsweise

Deutschkenntnisse (Wort und Schrift)

Education

Ausbildung im relevanten Bereich

Tools

MS Office

Job description

Komm zu uns ins Team!

Mitarbeiter im Qualitätsmanagement (w/m/d)

Wir suchen Dich als Mitarbeiter im Qualitätsmanagement (w/m/d)

Gemeinsam stark!

MSK ist ein Full Service Dienstleister für die Pharma- und Healthcare-Branche. Als stark wachsendes mittelständisches Unternehmen mit Standorten in Heppenheim und Bensheim verfügen wir über mehr als 25 Jahre Erfahrung im Markt und betreuen derzeit über 30 nationale und internationale Kunden.

Unser Ziel ist es, einen positiven und nachhaltigen Beitrag zur Gesundheit der Menschen in Deutschland und Europa zu leisten, indem wir pharmazeutische Unternehmen und Hersteller von Medizinprodukten entlang der gesamten Value Chain mit qualitativ hochwertigen und sicheren Dienstleistungen unterstützen.

Wir freuen uns über motivierte Fachkräfte mit innovativen Ideen, die bereit sind, Großes zu bewirken. Unsere Mitarbeiter sind das Herzstück unseres Unternehmens. Als Familienunternehmen legen wir großen Wert auf Zusammenhalt, eine förderliche Arbeitskultur und kurze Entscheidungswege.

Deine Aufgaben

Umsetzung und Weiterentwicklung unseresQualitätsmanagementsystems
Überwachung der Einhaltung gesetzlicher Vorschriften, GDP, GMP, ISO 9001/13485 und unsere internen Qualitätsrichtlinien
Überarbeitung unserer SOPs und dazugehörigen Dokumenten
Durchführung interner Auditsund Vorbereitung externer Audits
Qualitätskontrollen im Wareneingang (Prüfung von Material-/Versionsnummern, Seriennummern-Checks etc.)
Dokumentenprüfungen (Temperaturdaten, Freigabezertifikate/CoCs etc.)
Elektronische Dokumentation der Prüfergebnisse mittels ERP-System/Dashboard
Pflege der Importerlaubnisse für verschiedene Arzneimittel

Das bringst Du mit