Medical Monitor (m/w/d)

Symbio; Münster; Vor Ort; EUR 50.000 - 70.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Eine global agierende CRO sucht einen erfahrenen Medical Monitor, um klinische Studien zu überwachen und die Patientensicherheit zu garantieren. In dieser Position sind Sie der zentrale Ansprechpartner für studienspezifische Anliegen. Eine abgeschlossene Medizinausbildung und Erfahrung in der klinischen Entwicklung sind erforderlich. Es wird eine flexible Arbeitsumgebung geboten, die die persönliche und berufliche Entwicklung unterstützt.

Leistungen

Essenszuschuss

Internet Zuschuss

Sachgutscheine

Learning & Development Kultur

Qualifikationen

• Mindestens 2–5 Jahre Berufserfahrung als Medical Monitor oder in einer vergleichbaren Funktion.
• Fundierte Kenntnisse der ICH-GCP-Richtlinien und klinischen Studienprozesse.
• Erfahrung in mehreren Studienphasen und verschiedenen Therapiegebieten von Vorteil.

Aufgaben

• Überwachung der Patientensicherheit während der klinischen Studien.
• Entwicklung von Studienprotokollen und Sicherheitsmanagementplänen.
• Teilnahme an medizinischen Datenreviews und Review-Meetings.

Kenntnisse

Kommunikationsfähigkeiten

Teamarbeit

Ausbildung

Abgeschlossenes Medizinstudium (MD erforderlich)

Jobbeschreibung

Aufgaben

Wir suchen eine n erfahrene n und detailorientierte*n Medical Monitor, der bzw. die die medizinische Überwachung klinischer Studien übernimmt. Diese Position spielt eine zentrale Rolle für die Sicherheit der Studienteilnehmenden, die Integrität der Studiendaten sowie die Einhaltung regulatorischer Anforderungen.

• Medizinische Hauptverantwortung für eine oder mehrere klinische Studien in der Rolle als zentraler Ansprechpartner.
• Fachlicher Beitrag zur Entwicklung von Studienprotokollen, Patienteninformationen (ICFs) und Sicherheitsmanagementplänen.
• Überwachung der Patientensicherheit während des gesamten Studienverlaufs, inklusive Bewertung von Nebenwirkungen (AEs), schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen (SAEs) und Laborergebnissen.
• Teilnahme an medizinischen Datenreviews, einschließlich Datenvalidierung und -bereinigung sowie aktiver Beitrag in Review-Meetings.
• Unterstützung von Prüfzentren bei medizinischen Anfragen und Klärung von inhaltlichen Fragen zum Studienprotokoll.
• Mitwirkung an der medizinischen Dokumentation, z.B. Erstellung von Clinical Study Reports (CSRs) und Safety Narratives.
• Enge Abstimmung und Zusammenarbeit mit interdisziplinären Teams wie Clinical Operations, Pharmakovigilanz und Regulatory Affairs zur Sicherstellung eines reibungslosen Studienablaufs.

Profil

• Abgeschlossenes Medizinstudium (MD erforderlich)
• Mindestens 2–5 Jahre Berufserfahrung als Medical Monitor oder in einer vergleichbaren Funktion in der klinischen Entwicklung
• Fundierte Kenntnisse der ICH-GCP-Richtlinien, klinischer Studienprozesse sowie regulatorischer Vorgaben
• Erfahrung in mehreren Studienphasen (Phase I–IV) und verschiedenen Therapiegebieten von Vorteil
• Ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten sowie Teamgeist und die Fähigkeit, in einem kollaborativen Umfeld zu arbeiten

Was wir bieten? Great Opportunities!

• Hands-on Mentalität von Anfang an. Wir unterstützen Sie jederzeit in Ihrer Entwicklung und finden mit Ihnen gemeinsam Projekte, an denen Sie Spaß und einen großen Gestaltungsspielraum haben.
• Flache Hierarchien, offene Feedbackkultur und toller Teamspirit. Bei uns werden Duz-Kultur und Open-Door-Policy großgeschrieben. Getreu unserem Motto "Stronger Together" erwartet Sie ein motiviertes Team. Wir packen es gemeinsam an!
• Willkommen in unserer innovativen Arbeitswelt. Unser hybrider Arbeitsplatz vereint das Beste aus beiden Welten – die Flexibilität des Arbeitens von zu Hause aus und die Dynamik des gemeinsamen Arbeitens im Büro.
• Start-up meets Grown-up Mentalität. Erleben Sie den Spirit aus über 25-jähriger Erfahrung mit klinischen Studien, in Verbindung mit den neusten innovativen Trends der Branche.
• Spannende Einblicke in die klinische Forschung. Unser Team besteht aus vielen langjährigen Mitarbeiter, die sich bereits darauf freuen ihre Expertise auch mit Ihnen zu teilen.
• Learning & Development Kultur. Bei uns hat persönliches und berufliches Wachstum Priorität! Wir sind davon überzeugt, dass kontinuierliches Lernen und berufliche Weiterentwicklung entscheidend für den individuellen Erfolg unserer Mitarbeiter ist.
• Zahlreiche Benefits neben deinem Gehalt. Ob Essenszuschuss, Internetzuschuss oder Sachgutscheine. Wir bieten zahlreiche Benefits on top.

Haben wir Ihr Interesse geweckt?

Dann freuen wir uns auf Ihre aussagekräftige Bewerbung – bitte mit Angabe Ihrer Gehaltsvorstellungen sowie Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins! Da Sie in einem englischsprachigen Team arbeiten, reichen Sie Ihre Bewerbungsunterlagen bitte auf Englisch ein.

Über uns

Symbio is a globally operating, specialized Clinical Research Organization (CRO) with locations in the USA and Europe. The mission is to improve the quality of life for thousands of people through innovative clinical research, prioritizing fast, transparent processes that allow patients to benefit from new treatments sooner.

Symbio values a flexible work culture that empowers dedicated team members to manage their work independently, whether from home or in an inspiring office environment. For those looking to advance their career while making a meaningful impact on people’s lives, Symbio offers an ideal opportunity.

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