Manufacturing Engineer (m/w/d) Medizintechnik

Brunel GmbH NL Stuttgart; Stuttgart; Hybrid; EUR 70,000 - 95,000; Full time

Benefits offered by this job

Unbefristeter Arbeitsvertrag

Tarifvertrag ver.di

30 Tage Urlaub/Gleitzeitkonto

Sozial- und Zusatzleistungen (VWL)

Jahressonderzahlung

Weiterbildungen

Remote Work

Jobticketzuschuss

Corporate Benefits Programm

Job summary

Brunel in Stuttgart sucht eine/n Manufacturing Engineer zur Optimierung hochkomplexer Medizinprodukte und stabiler Fertigungsprozesse im regulierten Umfeld. Sie arbeiten als zentrale/r Ansprechpartner/in, analysieren Ursachen und leiten Verbesserungen in Projekten ein.

Sie verfügen über ein Master-/Diplomstudium, einschlägige Manufacturing-Experience, beherrschen PFMEA sowie Root-Cause-Analysis-Methoden, und kommunizieren sicher auf Deutsch und Englisch.

Qualifications

• Abgeschlossenes Master- oder Diplomstudium in Medizintechnik, Elektrotechnik oder vergleichbarer Fachrichtung.
• Fundierte Berufserfahrung im Manufacturing Engineering in der Medizintechnik oder regulierter Branche.
• Praxiserprobte Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen wie MDR/MDD sowie gängiger Qualitäts- und Compliance-Standards.
• Solide Erfahrung in technischer Analyse mechanischer und elektrischer Komponenten.
• Verlässliche Anwenderkenntnisse der PFMEA-Methodik zur frühzeitigen Identifikation von Prozessrisiken.
• Sicherer Umgang mit Root Cause Analysis-Methoden wie 5-Why, Ishikawa oder 8D.
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

Responsibilities

• Zentraler Ansprechpartner für Produktion und angrenzende Schnittstellen bezüglich definierter Produkte und Fertigungsabläufe.
• Sicherstellung stabiler und effizienter Produktionsprozesse unter Beachtung Qualitäts- und Compliance-Vorgaben.
• Strukturierte Analyse und nachhaltige Behebung von Produktionsstörungen im Tagesgeschäft.
• Initiierung und Umsetzung von Produkt- und Prozessverbesserungen sowie Leitung komplexer Änderungsprojekte.
• Lückenlose Dokumentation von Prozess- und Produktänderungen gemäß QM-System.
• Konzeption und Durchführung von Schulungen für Produktionsmitarbeiter bei neuen Prozessen.

Skills

PFMEA

Ursachenanalyse

Regulatorische Anforderungen

Deutschkenntnisse

Englischkenntnisse

Prozessverbesserung

Education

Master-/Diplomabschluss Medizintechnik/Elektrotechnik/Produktions- und Prozessmanagement

Job description

Ihre Aufgaben

Sie interessieren sich für die kontinuierliche Optimierung hochkomplexer Medizinprodukte, stabile Fertigungsprozesse im regulierten Umfeld sowie den Einsatz moderner digitaler Tools zur Qualitätssteigerung-

• Zentraler Ansprechpartner für die Produktion und angrenzende Schnittstellenbereiche bezüglich definierter Produkte und Fertigungsabläufe
• Sicherstellung stabiler und effizenter Produktionsprozesse unter strikter Einhaltung aller Qualitäts- und Compliance-Vorgaben
• Strukturierte Analyse und nachhaltige Behebung auftretender Produktionsstörungen im Tagesgeschäft
• Aktive Initiierung und Umsetzung von Produkt- und Prozessverbesserungen sowie Leitung und Mitarbeit bei komplexen Änderungsprojekten
• Lückenlose Dokumentation sämtlicher Prozess- und Produktänderungen gemäß unserem Qualitätsmanagementsystem
• Konzeption und Durchführung von Schulungen für Produktionsmitarbeiter bei der Einführung neuer Prozesse oder geänderter Abläufe

Ihre Qualifikationen

• Erfolgreich abgeschlossenes Master- oder Diplomstudium der Medizintechnik, Elektrotechnik, des Produktions- und Prozessmanagements oder einer vergleichbaren Fachrichtung
• Fundierte Berufserfahrung im Manufacturing Engineering innerhalb der Medizintechnik oder einer vergleichbar stark regulierten Branche
• Praxiserprobte Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen wie MDR und MDD sowie der gängigen Qualitäts- und Compliance-Standards
• Solide Erfahrung in der technischen Analyse mechanischer sowie elektrischer Komponenten
• Verlässliche Anwenderkenntnisse der PFMEA-Methodik zur frühzeitigen Identifikation und Minimierung von Prozessrisiken
• Sicherer Umgang mit strukturierten Root Cause Analysis Methoden wie 5-Why, Ishikawa oder 8D zur nachhaltigen Ursachenanalyse und Fehlerbehebung
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift für eine reibungslose Schnittstellenarbeit

Ihre Vorteile

• Unbefristeter Arbeitsvertrag
• Hauseigener ver.di-Tarifvertrag
• 30 Tage UrlaubGleitzeitkonto
• Sozial- und Zusatzleistungen (VWL)
• Jahressonderzahlung
• Förderkonzepte und Weiterbildungen
• Remote Work
• Zuschuss zum Jobticket
• Corporate Benefits Programm

Dafür steht Brunel

Brunel ist ein führender Engineering‑und IT‑Dienstleister für Unternehmen im Hochtechnologie‑Umfeld. Mit über 35 Standorten in der DACH-CZ-Region und einem Netzwerk von 2.000 hochqualifizierten Ingenieur:innen, Informatiker:innen, Techniker:innen und Manager:innen unterstützt Brunel Kunden bei der erfolgreichen Umsetzung komplexer und zukunftsweisender Projekte. Das Leistungsportfolio reicht von Entwicklung, Konstruktion und Testing bis hin zu Projekt‑, Programm‑ und Management‑Support. Spezialisierte Solutions Hubs und Entwicklungszentren ergänzen das Angebot durch skalierbare und technologisch anspruchsvolle Lösungen, Industry Business Units sorgen für relevante Branchenexpertise. Brunel steht für die Verbindung von Technologie, Expertise und Umsetzungskraft und schafft mit maßgeschneiderten Projekt- und Personallösungen nachhaltigen Mehrwert für Kunden und interessante Karrieremöglichkeiten für Spezialist:innen.