Leitung Validierung Herstellung (m/w/d)

IT-Systemhaus der Bundesagentur für Arbeit; Hohenlockstedt; Vor Ort; EUR 55.000 - 75.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein wachstumsstarkes Pharmaunternehmen in Hohenlockstedt sucht eine Leitung für die Validierung in der Herstellung. Sie koordinieren das Validierungsteam und stellen die ordnungsgemäße Durchführung von Verifizierungen sicher. Bewerber sollten ein abgeschlossenes Studium in einem naturwissenschaftlichen Bereich haben und Erfahrung im GMP-Umfeld mitbringen. Flexible Arbeitszeiten und umfangreiche Weiterbildungsmöglichkeiten sind Teil des Angebots.

Leistungen

Flexible Arbeitszeiten

Vermögenswirksame Leistungen

Rabatte für Mitarbeitende

Betriebliche Altersvorsorge

Moderne technische Ausstattung

Weiterbildungen

Parkmöglichkeiten

Qualifikationen

• Abgeschlossenes Studium mit naturwissenschaftlich-technischer Fachausrichtung.
• Berufserfahrung im beschriebenen Aufgabenbereich.
• Fundierte MS-Office- und gute Englischkenntnisse.
• Proaktive Herangehensweise an Herausforderungen.

Aufgaben

• Anleitung und Koordination des Validierungsteams.
• Überprüfung der Dokumentation bzgl. Risikoanalysen und Risikobewertungen.
• Verantwortung für die Durchführung der Verifizierung von Herstellungsprozessen.
• Erstellung und Pflege von SOPs und Arbeitsanweisungen.

Kenntnisse

Berufserfahrung im GMP-Umfeld

Dokumentation von Risikoanalysen

MS-Office Kenntnisse

gute Englischkenntnisse

Kommunikationsvermögen

Organisationsvermögen

Ausbildung

Abgeschlossenes Studium in Pharma-, Verfahrens- oder Medizintechnik

Jobbeschreibung

Stellendetails zu: Leitung Validierung Herstellung (m/w/d)

Arbeitgeber: G. Pohl‑Boskamp GmbH & Co. KG

Veröffentlichungsdatum: Vor 2 Tagen veröffentlicht

Arbeitsort: Hohenlockstedt

Anstellungsart: Vollzeit

Befristung: unbefristet

Stellenbeschreibung

Mit über 700 Mitarbeitenden gehört Pohl‑Boskamp in der Nähe von Hamburg und Kiel zu den wachstumsstarken inhabergeführten Pharmafirmen. Durch unverwechselbare Marken wie GeloMyrtol®, Nitrolingual® oder NYDA® haben wir uns einen Namen als kompromisslos qualitätsorientierter Hersteller gemacht. Unsere innovativen und hochwertigen Medikamente gegen akute Krankheiten entwickeln und produzieren wir in Deutschland und exportieren sie weltweit.

Wir suchen Dich zum nächstmöglichen Zeitpunkt für die Abteilung Validierung Herstellung als:

Leitung Validierung Herstellung (m/w/d)

Deine Aufgaben:

• Anleitung und werksübergreifende Koordination des Validierungsteams im Bereich Herstellung
• Erstellung und Überprüfung der Dokumentation bzgl. Risikoanalysen und Risikobewertungen zu den Herstellungsprozessen, Qualifizierungen, Prozess-, Reinigungs- und Computervalidierungen
• Verantwortung für die ordnungsgemäße Durchführung der Verifizierung von Herstellungsprozessen und Reinigungsverfahren
• Verantwortung für die regelmäßige Überprüfung des Qualifizierungs- und Validierungsstatus sowie die Planung und Durchführung von Requalifizierungen und Revalidierungen
• Monitoring der Qualifizierungs- und Validierungstätigkeiten inkl. Jahresplanerstellung
• Erstellung und Pflege von SOPs und Arbeitsanweisungen, die Validierung und Qualifizierung betreffenden sowie die Sicherstellung der Umsetzung neuer regulatorischer Anforderungen
• Weiterentwicklung von Validierungskonzepten

Dein Profil:

• Du besitzt ein abgeschlossenes Studium mit naturwissenschaftlich-technischer Fachausrichtung wie z.b. Pharma-, Verfahrens- oder Medizintechnik
• Du bringst Berufserfahrung im beschriebenen Aufgabenbereich und im GMP-Umfeld sowie gerne Kenntnisse und Erfahrungen im Projektmanagement mit
• Hohe Qualitätsansprüche und pragmatische Lösungen sind für Dich kein Widerspruch
• Mit Deiner Leidenschaft für die Produktion bringst Du Qualität in die Herstellungsprozesse und nicht nur auf das Papier
• Fundierte MS‑Office- und gute Englischkenntnisse sind für Dich selbstverständlich
• Du profitierst von einem sehr guten Organisations- und Kommunikationsvermögen
• Eine proaktive Herangehensweise an Herausforderungen rundet Dein Profil ab
• Arbeit mit Sinn: Unsere Medikamente helfen Patienten weltweit. Trage Deinen Teil dazu bei gemäß unserem Leitsatz "Spüren, wie es wirkt".
• Work‑Life‑Balance: Als Familienunternehmen möchten wir, dass sich Beruf und Privatleben vereinbaren lassen, z. B. durch flexible Arbeitszeiten, mobiles Arbeiten oder Kinderbetreuung in unserem Sommercamp.
• Regelmäßige Erholung: Neben bis zu 38 Tagen Urlaub im Jahr (5‑Tage‑Woche) bieten wir berufliche Auszeiten in Form von Sabbaticals an.
• Unternehmenskultur: Wir leben ein offenes Miteinander und aktive Zusammenarbeit, auch über Abteilungsgrenzen und den Büroalltag hinaus.
• Individuelle Weiterentwicklung: Nicht nur Produkte, sondern auch unsere Mitarbeitenden entwickeln sich weiter. Profitiere von vielfältigen Weiterbildungsangeboten und internen Veränderungsmöglichkeiten.
• Vorsorge und Versicherung: Unser Paket aus vermögenswirksamen Leistungen, betrieblicher Altersversorgung und Unfallversicherung sichert Dich jetzt und in Zukunft ab.

Vorteile für Mitarbeitende

• Flexible Arbeitszeiten
• Vermögenswirksame Leistungen
• Nachhaltigkeit / Umweltschutz
• Rabatte für Mitarbeitende
• Weiterbildungen
• Betriebliche Altersvorsorge
• Parkmöglichkeiten
• Moderne technische Ausstattung