Leitung der Sterilherstellung (gn) (gn)

Vality One Recruitment GmbH; Hannover; Vor Ort; Vertraulich; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein führendes Unternehmen in der Pharmaindustrie in Hannover sucht einen erfahrenen Produktionsleiter (m/w/d). Verantwortlich für die Gewährleistung der Arzneimittelherstellung und -lagerung, Führung eines Teams und Umsetzung von Produktionsplänen. Ein abgeschlossenes Studium in Natur- oder Ingenieurwissenschaften sowie fundierte Führungserfahrung sind erforderlich. Das Unternehmen bietet eine überdurchschnittliche Vergütung, flexible Arbeitszeiten und 30 Tage Urlaub.

Leistungen

Überdurchschnittliche Vergütung inkl. Bonus

Flexible Arbeitszeiten

30 Tage Urlaub

Möglichkeiten zur persönlichen Weiterentwicklung

Qualifikationen

• Fundierte Führungserfahrung in der Pharmaindustrie.
• Einschlägige Berufserfahrung in der GMP-konformen Produktion.
• Kenntnisse in pharmazeutischen/biotechnologischen Prozessen.

Aufgaben

• Leitung des größten Produktionssegments am Standort.
• Gewährleistung der ordnungsgemäßen Herstellung von Arzneimitteln.
• Koordination und Steuerung aller Prozessschritte von der Abfüllung bis zur Sterilisation.

Kenntnisse

Führungserfahrung

GMP-konforme Produktion

Fließende Deutsch- & Englischkenntnisse

Ausbildung

Studium der Natur- oder Ingenieurswissenschaften

Jobbeschreibung

Dein Aufgabengebiet

• Leitung des größten Produktionssegments des Standorts mit täglicher Schnittstelle zur Geschäftsleitung
• Gewährleistung der ordnungsgemäßen Herstellung und Lagerung von sterilen Arzneimitteln
• Verantwortung für Räume, Anlagen und Ausrüstung in den zugeordneten Produktionsschritten
• Sicherstellung der notwendigen Validierungen aller Herstellprozesse einschließlich Abfüllung
• Organisation der Einarbeitung sowie regelmäßigen Schulungen des verantworteten Teams
• Termingerechte Umsetzung von Produktionsplänen und zeitnahe Bearbeitung der Fertigungsdokumente
• Koordination und Steuerung aller Prozessschritte von der Abfüllung bis Sterilisation
• Umsetzung der OPEX-Philosophie und Förderung kontinuierlicher Verbesserungen
• Einhaltung sämtlicher Vorgaben zu Qualität, HSE und Compliance
• Planung und Kontrolle von Budget, Ressourcen und Personal

Dein Hintergrund

• Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Natur- oder Ingenieurswissenschaften
• Fundierte Führungserfahrung
• Einschlägige Berufserfahrung in der GMP-konformen Produktion von Arzneimitteln
• Idealerweise Erfahrung im sterilen Umfeld
• Kenntnisse über pharmazeutische/biotechnologische Produktionsprozesse
• Erste Erfahrung im Projektmanagement
• Fließende Deutsch- & Englischkenntnisse

Deine Benefits

• Überdurchschnittliche Vergütung inkl. Bonus
• Zukunftsperspektive durch aktuelles Investitionsprojekt
• Flexible Arbeitszeiten
• Familiärer Standort und modernes Arbeitsumfeld
• Möglichkeiten zur persönlichen und fachlichen Weiterentwicklung
• 30 Tage Urlaub

Gender-Hinweis

Aus Gründen der besseren Lesbarkeitwird auf die gleichzeitige Verwendungder Sprachformen männlich, weiblichund divers (m/w/d) verzichtet.Sämtliche Personenbezeichnungengelten gleichermaßen für alleGeschlechter.