Leiter Qualitätskontrolle (m/w/d)

Randstad Deutschland GmbH & Co. KG; Ochsenhausen; Vor Ort; EUR 45.000 - 60.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein führendes Unternehmen in der Pharmabranche sucht einen QC Analyst zur Unterstützung des Teams in Ochsenhausen. Zu den Aufgaben gehören die Planung und Koordination komplexer Prozesse zur Qualitätskontrolle sowie die Erstellung von GMP-Dokumenten. Der ideale Kandidat hat ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium und bringt fundierte GMP-Kenntnisse mit. Zudem werden sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse gefordert. Das Unternehmen bietet eine leistungsgerechte Vergütung und attraktive Sozialleistungen.

Leistungen

Leistungsgerechte Vergütung

Attraktive Sozialleistungen

Bis zu 30 Tage Urlaub

Gesundheitsvorsorge

Qualifikationen

• Mehrjährige Berufserfahrung in Chemie, Biochemie, Pharmazie oder vergleichbar.
• Praktische Erfahrung im GMP-Umfeld und Materialfreigaben.
• Expertise in Sample Coordination, Stabilitätsstudien und Dokumentenmanagement.

Aufgaben

• Planung und Koordination von Prozessen zur Qualitätskontrolle.
• Unterstützung des Laborleiters bei QC Aktivitäten.
• Erstellung von GMP-Dokumenten.

Kenntnisse

GMP-Kenntnisse

Praktische Erfahrung in der Qualitätssicherung

Selbstständigkeit

Sehr gute Deutschkenntnisse

Sehr gute Englischkenntnisse

Organisationsfähigkeit

Ausbildung

Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium

Tools

Trackwise

Jobbeschreibung

Unser Auftraggeber aus der Pharmabranche sucht einen QC Analyst, der sein Team in Ochsenhausen unterstützt. Bewerben Sie sich jetzt online und starten Sie schon bald in Ihren neuen Job. Fairness in der Zusammenarbeit – das zeichnet Randstad aus. Wir glauben an Chancengleichheit für alle und bewerten Ihre Bewerbung ausschließlich nach Ihrer Qualifikation.

Ihre Aufgaben

• Verantwortung für die Planung und Koordination komplexer Prozesse zur Qualitätskontrolle, z.B. Materialfreigaben, Probenmanagement, Stabilitätsstudien
• Unterstützung des Laborleiters bei der Planung, Koordination und Auswertung relevanter QC Aktivitäten sowie ggf. der Erstellung von Zulassungsunterlagen
• Koordination der Analysendokumentation unterschiedlicher GMP Dokumente im Fachbereich, inklusive aufwändiger Abweichungs- und Änderungsvorgänge sowie komplexer Arbeitsanweisungen
• Selbstständige Beantwortung interner und externer Anfragen (auch in englischer Sprache), inklusive der Beurteilung, Interpretation und Präsentation komplexer Versuchsergebnisse
• Gewährleistung der strikten Einhaltung von GxP- und anderen Vorschriften bzw. Regularien
• Erstellung von GMP-Dokumenten wie Verwendungsentscheiden, Spezifikationen, Plänen und Berichten

Erfahrungen

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium in Chemie, Biochemie, Pharmazie oder einem vergleichbaren Fachbereich mit mehrjähriger Berufserfahrung, oder eine abgeschlossene Berufsausbildung in diesen Bereichen mit langjähriger relevanter Berufsaus
• Fundierte Kenntnisse im GMP-Umfeld und praktische Erfahrungen mit Materialfreigaben und/oder analytischen Fragestellungen
• Expertenwissen in den Bereichen Sample Coordination/Management, Stability Studies und Dokumenten-Mgmt
• Praktische Erfahrung mit Qualitätsmanagementsystemen, beispielsweise Trackwise
• Sehr gute sprachliche und schriftliche Ausdrucksweise in Deutsch und Englisch
• Selbstständiges, sorgfältiges und sehr gut organisiertes, strukturiertes Arbeiten auch unter Erfolgs- und Termindruck

Das bieten wir Ihnen

• Leistungsgerechte Vergütung gemäß Tarifvertrag Zeitarbeit der BAP/DGB Tarifgemeinschaft
• Attraktive Sozialleistungen, zum Beispiel Urlaubs- und Weihnachtsgeld
• Bis zu 30 Tage Urlaub pro Jahr
• Prämie in Höhe von 250 € für jeden Mitarbeiter, den Sie erfolgreich für uns werben
• Monatlich wechselnde Mitarbeiterangebote, z.B. für Technik, Mode, Autos usw.
• Gesundheitsvorsorge durch unser Werksarztzentrum - kostenfreie Dienstleistungen rund um die Arbeitsmedizin und individuelle Antworten auf Ihre Gesundheitsfragen