Leiter Produktionsteam (m/w/d)

Bausch + Lomb; Berlin; Vor Ort; EUR 90.000 - 130.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Bausch + Lomb sucht Leiter Produktionsteam (m/w/d) zur fachlichen und disziplinarischen Führung eines Schichtteams in der pharmazeutischen Produktion. Sie entwickeln das Team weiter, planen Schulungen und qualifizieren neue Mitarbeitende sowie Schicht- und Urlaubsplanung.

Sie führen ein Team von über 30 Mitarbeitenden in verschiedenen Funktionen (Einrichter, Maschinenführer, Koordinatoren, Linienmitarbeiter) und steuern abteilungsübergreifende Prozesse sowie Projekte.

Qualifikationen

• Führungserfahrung in pharmazeutischer Industrie
• Entwicklung von Mitarbeitenden und Schulungen
• Langjährige Praxiserfahrung in Produktionsumgebungen
• Kenntnisse GMP-gerechter Arzneimittelproduktion und relevanter Vorschriften

Aufgaben

• Führung eines Schichtteams (>30 Mitarbeitende) in unterschiedlichen Funktionen (Einrichter, Maschinenführer, Koordinatoren, Linienmitarbeiter)
• Abteilungsübergreifende Entwicklung und Abstimmung von Prozessen sowie Projekten
• Sicherstellung von Qualität und Quantität des Produktionsprozesses an den Fertigungsanlagen
• Störungsmanagement bei Abweichungen und Entscheidungsunterstützung mit relevanten Abteilungen
• Schichtübergaben koordinieren und Informationen bündeln
• Schnittstellensteuerung zwischen Qualität, Qualitätssicherung, Fertigungssteuerung, Logistik sowie Betriebstechnik/Werkstatt
• Eigenverantwortliche Betreuung und Umsetzung von abteilungsübergreifenden Projekten
• Veränderungen im Change-Management fristgerecht umsetzen und Freigaben sicherstellen
• Erstellung und Aktualisierung von SOPs und Herstellungsdokumenten
• Planung von Fertigungsaufträgen in Abstimmung mit der Planung

Kenntnisse

Teamführung

Produktionstechnik

Change-Management

Ausbildung

Naturwissenschaftliches Studium (Chemie/Pharmazie/Biologie)

Jobbeschreibung

Fr unsere Abteilung Produktion Workflow EDO suchen wir zum nchstmglichen Zeitpunkt eine/n

Leiter Produktionsteam (m/w/d)

Ihre Aufgaben:

• Fachliche und disziplinarische Fhrung sowie die Entwicklung eines Produktionsteam im Schichtbetrieb (Sicherstellung eines adquaten Schulungsstandes aller Mitarbeitenden, inkl. Qualifizierung neuer Mitarbeitender, sowie Verantwortung fr Schicht-, Urlaubsplanung)
• Fhrung eines Teams aus >30 Mitarbeitenden in unterschiedlichen Funktionen (Einrichter, Maschinenfhrer, Koordinatoren, Linienmitarbeiter)
• Abteilungsbergreifende Entwicklung und Abstimmung von Prozessen sowie von Projekten
• Qualitative und quantitative Sicherstellung des Produktionsprozesses an den Fertigungsanlagen
• Strungsmanagement bei Abweichungen und Herbeifhren von technischen und pharmazeutischen Entscheidungen mit allen relevanten Abteilungen
• Fhren von Schichtbergaben zu Schichtwechseln und damit einhergehende Bndelung aller relevanten Informationen des gesamten Produktionsprozesses
• Schnittstellensteuerung zwischen den Abteilungen Qualitt, Qualittssicherung, Fertigungssteuerung, Logistik sowie auch der Betriebstechnik/ Werkstatt
• Eigenverantwortliche Betreuung und Umsetzung von produktionsbergreifenden Projekten
• Fristgerechte Umsetzung und Einhaltung von nderungen fr die Produktion im aktuellen Change-Management
• Sicherstellung von termingerechten Freigaben der Waren
• Erstellung und Aktualisierung von SOPs, Herstelldokumenten etc.
• Koordination von Fertigungsauftrgen in Abstimmung mit der Planung
• Einhaltung der festgesetzten Spezifikationen und Qualittsstandards im Produktionsteam (GMP, AMWHV, AMG)

Ihr Profil:

• Abgeschlossenes Naturwissenschaftliches Studium (Chemie, Pharmazie oder Biologie) oder naturwissenschaftliche/ technische Ausbildung mit entsprechender langjhriger Praxiserfahrung in der pharmazeutischen Industrie
• Vertiefte Kenntnisse in der Fhrung und Entwicklung von Mitarbeitenden
• Hohes Verantwortungsbewusstsein, gepaart mit starker Eigenmotivation
• Lsungsorientierte, sowie systematische, analytische und effiziente Arbeitsweise
• Kommunikationsstrke und das Talent, Menschen zu begeistern, im Team wie auch in anderen Funktionsbereichen
• Kenntnisse der GMP-gerechten Arzneimittelproduktion und der relevanten gesetzlichen Anforderungen (AMG, AMWHV, MPG, GMP-Richtlinien, ICH-Richtlinien etc.)
• Verhandlungssichere Deutsch- und sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Berlin, 01.10.2026/ Aushang bis 14.10.2026