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Laborunterstützung

NES Global Deutschland GmbH

Konstanz

Vor Ort

EUR 40.000 - 60.000

Vollzeit

Vor 13 Tagen

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Zusammenfassung

Ein globales Pharmaunternehmen in Konstanz sucht einen Chemielaboranten oder Chemietechniker, um die Produktverantwortlichen bei der Betreuung von Dengue Drug Product zu unterstützen. Die Aufgaben umfassen die Pflege von Spezifikationen, die Verwaltung von Daten in SAP und LIMS sowie die Erstellung von Zertifikaten. Eine abgeschlossene Ausbildung in einem relevanten Bereich und gute Deutsch- und Englischkenntnisse sind erforderlich. Hybrid-Arbeit nach der Einarbeitung ist möglich.

Leistungen

Einblicke in Geschäftsbereiche
Offene Unternehmenskultur ohne Dresscode

Qualifikationen

  • Erste Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld von Vorteil, idealerweise im Bereich Qualitätskontrolle oder Qualitätssicherung.
  • Sehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

Aufgaben

  • Unterstützung der zuständigen Product Responsibles bei der Betreuung von Dengue Drug Product und Drug Substance.
  • Pflege und Aktualisierung von Spezifikationen für Freigaben und Stabilitätsstudien.
  • Erstellung und Anpassung von Prüfplänen im LIMS-System.
  • Verwaltung von Materialstammdaten und Durchführung von Chargenverfolgungen.
  • Erstellung von Certificate of Analysis (CoAs) und Unterstützung bei der Chargenfreigabe.

Kenntnisse

Zuverlässigkeit
Teamfähigkeit
Sorgfalt
Belastbarkeit
Termintreue

Ausbildung

Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant / in, Chemietechniker / in, CTA, PTA oder vergleichbare Qualifikation

Tools

MS Office
SAP
LIMS
Jobbeschreibung
NES Global DE

Unser Kunde ist ein globales Pharmaunternehmen, das innovative Therapien in Bereichen wie Onkologie, Neurologie und seltene Erkrankungen entwickelt. Wir arbeiten mit ihm zusammen, um seine Projekte effizient zu unterstützen.

Deine Aufgaben
  • Unterstützung der zuständigen Product Responsibles bei der Betreuung von Dengue Drug Product und Drug Substance
  • Pflege und Aktualisierung von Spezifikationen für Freigaben und Stabilitätsstudien
  • Erstellung und Anpassung von Prüfplänen im LIMS-System
  • Verwaltung von Materialstammdaten, Durchführung von Chargenverfolgungen sowie Vorbereitung von Freigabeprozessen in SAP und LIMS
  • Erstellung von Certificate of Analysis (CoAs) und Unterstützung bei der ChargenfreigabePrüfung von Lieferantenzertifikaten sowie Ansichtsmustern
Dein Profil
  • Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant / in, Chemietechniker / in, CTA, PTA oder vergleichbare Qualifikation – gerne auch mit IT-Schwerpunkt
  • Erste Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld von Vorteil – idealerweise im Bereich Qualitätskontrolle oder Qualitätssicherung
  • Ausgeprägte Zuverlässigkeit, Teamfähigkeit, Sorgfalt sowie Belastbarkeit und Termintreue
  • Sicherer Umgang mit MS Office; Kenntnisse in SAP und LIMS sind wünschenswert
  • Sehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Hybrid nach der Einarbeitung möglich
Deine Vorteile
  • Erhalten Sie Einblicke in unsere Geschäftsbereiche und erweitern Sie in eigenständigen Projekten Ihre Fachkompetenz, um sich auf Ihren Berufseinstieg vorzubereiten
  • Freuen Sie sich auf eine offene Unternehmenskultur, per \"Du\" und ohne Dresscode im dynamischen Umfeld der Medienbranche
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