Labormitarbeiter (m/w/d)

DIS AG; Kiel; Vor Ort; EUR 40.000 - 55.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

Urlaubs- und Weihnachtsgeld

Zuschuss zur Betrieblichen Altersvorsorge

Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten

Zusammenfassung

IT-Systemhaus der Bundesagentur für Arbeit sucht einen Labormitarbeiter (m/w/d) zur Durchführung chemischer und physikalischer Analysen in Kiel. Die Stelle ist unbefristet und in Vollzeit zu besetzen.

Die Aufgaben umfassen die Qualitätsprüfung von pharmazeutischen Produkten und die Dokumentation im LIMS. Voraussetzungen sind eine abgeschlossene Ausbildung im chemischen Bereich sowie sehr gute Deutschkenntnisse. Darüber hinaus gibt es viele Benefits wie Urlaubs- und Weihnachtsgeld.

Qualifikationen

• Abgeschlossene Ausbildung als Chemisch-technische/r Assistent/in oder vergleichbarer Abschluss.
• Kenntnisse in Arzneibüchern wie Ph. Eur. und USP sind erforderlich.
• Erfahrung im Umgang mit GMP-Dokumentation und Analysesystemen.

Aufgaben

• Durchführung chemischer und physikalischer Analysen.
• Qualitätsprüfung von pharmazeutischen Produkten.
• Dokumentation der Ergebnisse im LIMS.

Kenntnisse

Kenntnisse in HPLC

Technisches Verständnis für Analysesysteme

Erste Erfahrung im Bereich Protein- und Peptidanalytik

Sicherer Umgang mit GMP-Dokumentation

Sehr gute Deutschkenntnisse

Gute Englischkenntnisse

Ausbildung

Abgeschlossene Ausbildung als CTA oder Chemielaborant

Tools

LIMS

Empower

Jobbeschreibung

Labormitarbeiter (m/w/d)

Wir suchen SIE!

Bei einem unserer namhaften Kunden in Kiel, einem Unternehmen der Industrie, bietet sich diese interessante Perspektive als Laborant (m/w/d) im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung.

Job Details

• Arbeitgeber: DIS AG
• Arbeitsort: Kiel
• Art der Anstellung: Vollzeit
• Befristung: unbefristet
• Berufsbezeichnung: Chemisch-technische/r Assistent/in

Aufgaben

• Durchführung chemischer und physikalischer Analysen, z. B. mittels HPLC, IR, UV/VIS, Titration oder Dichtemessung
• Qualitätsprüfung von Wareneingängen pharmazeutischer Produkte wie Wirkstoffe, Hilfsstoffe, Packmittel sowie Referenz- und Stabilitätsmuster
• Dokumentation und Auswertung der Ergebnisse im Laborinformationssystem (LIMS Labware)
• GMP-konforme Erfassung und Protokollierung der durchgeführten Analysen
• Kontrolle von Chargenunterlagen nach dem Vier‑Auge‑Prinzip
• Mitwirkung bei der Qualifizierung und Validierung von Laborgeräten sowie bei analytischen Transfers
• Erstellung und Pflege von Dokumentationen im Bereich Qualitätskontrolle

Qualifikationen

• Abgeschlossene Ausbildung als CTA, Chemielaborant (m/w/d) oder vergleichbarer Abschluss
• Kenntnisse in gängigen Arzneibüchern wie Ph. Eur. und USP
• Technisches Verständnis für Analysesysteme wie HPLC und DC sowie deren sichere Bedienung
• Erste Erfahrung im Bereich Protein‑ und Peptidanalytik
• Sicherer Umgang mit GMP‑Dokumentation
• Sehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse
• Erfahrung mit LIMS und Empower

Benefits

• Urlaubs‑ und Weihnachtsgeld
• Zuschuss zur Betrieblichen Altersvorsorge
• Persönliche Kommunikation und professionelle Beratung durch einen festen Ansprechpartner
• Kostenlose Gestellung von Arbeitskleidung und Werkzeug
• Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten über unsere e‑Academy