Laboranten (m/w/d) in der Produktion

a; Braunschweig; On-site; EUR 36,000 - 54,000; Full time

Benefits offered by this job

Flexible Arbeitszeiten

Familienfreundlichkeit

Arbeitskomfort ohne Großraumbüro

Vergütungspaket und Zusatzleistungen

30 Tage Urlaub

Gesundheitsförderung

Mobilitätsvielfalt (JobTicket, ÖPNV)

Job summary

Die Eckert & Ziegler Therapeutics GmbH ist eine Tochtergesellschaft der Eckert & Ziegler Gruppe und seit über 20 Jahren ein verlässlicher Partner der radiopharmazeutischen Community. Wir liefern GMP-gerecht hergestellte Radioisotope sowie Radiopharmaka und entwickeln maßgeschneiderte Lösungen.

Als Laborant/in in der Produktion tragen Sie zur Herstellung und Verpackung radioaktiver Rohstoffe bei, arbeiten gemäß Strahlenschutz- und GMP-Vorgaben und unterstützen QS-Dokumentationen.

Qualifications

• Abgeschlossene Ausbildung als Laborant, CTA/PTA oder naturwissenschaftliches Studium.
• GMP-reguliertes Umfeld und Umgang mit Radioaktivität wünschenswert.
• Verantwortungsbewusstsein und sorgfältige Arbeitsweise.
• Teamfähigkeit sowie hohes Sicherheitsbewusstsein.
• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift (mind. B2).
• Erfahrung im Umgang mit QS-Systemen und QS-Dokumenten.

Responsibilities

• Herstellung und Verpackung von radioaktiven Rohstoffen sowie radiopharmazeutischen Produkten.
• Durchführung von Laborarbeiten unter Berücksichtigung nationaler und internationaler Regularien (z. B. Strahlenschutz, GMP, Europäisches Arzneibuch).
• Tätigkeiten des operativen Strahlenschutzes.
• Vorbereitung der fachgerechten Entsorgung radioaktiver Abfälle.
• Erstellung, Überarbeitung und Prüfung herstellungsrelevanter QS-Dokumente.
• Sicherer Umgang mit Gefahrstoffen, wie radioaktiven Stoffen, konzentrierten Säuren und Basen.
• Mitarbeit in der Entwicklung, insbesondere beim Aufbau und der Validierung neuer Prozesse und Anlagen.

Skills

Teamfähigkeit

Sorgfalt

Education

Laborant / CTA / PTA oder naturwissenschaftliches Studium

Job description

Laboranten (m/w/d) in der Produktion

WIR HELFEN ZU HEILEN | CONTRIBUTING TO SAVING LIVES

Die Eckert & Ziegler Therapeutics GmbH ist eine Tochtergesellschaft der renommierten und international agierenden Eckert & Ziegler Gruppe und seit über 20 Jahren ein wichtiger und verlässlicher Partner der radiopharmazeutischen Community. Radiopharmazeutika sind aus der heutigen Medizin nicht mehr wegzudenken. Besonders in der Forschung und Entwicklung, aber auch in der gegenwärtigen Diagnostik und Therapie verschiedener Krebserkrankungen spielen sie eine bedeutende Rolle. Eckert & Ziegler versorgt Kliniken, pharmazeutische Unternehmen und Institute mit GMP-gerecht hergestellten Radioisotopen sowie Radiopharmaka und entwickelt maßgeschneiderte Lösungen für forschende Unternehmen. Darüber hinaus bietet wir technische Lösungen und Dienstleistungen an, die die Handhabung von Radioisotopen erleichtern. Mit unserer Unterstützung entstehen neue Verfahren und Methoden in der Entwicklung und Produktion von Radiopharmazeutika.

Werden Sie Teil unseres ambitionierten und hochqualifizierten Teams und helfen zu heilen.

Ihr Beitrag zum Erfolg

• Herstellung und Verpackung von radioaktiven Rohstoffen sowie radiopharmazeutischen Produkten
• Durchführung von Laborarbeiten unter Berücksichtigung nationaler und internationaler Regularien (z. B. Strahlenschutz, GMP, Europäisches Arzneibuch)
• Tätigkeiten des operativen Strahlenschutzes
• Vorbereitung der fachgerechten Entsorgung radioaktiver Abfälle
• Erstellung, Überarbeitung und Prüfung herstellungsrelevanter QS-Dokumente
• Sicherer Umgang mit Gefahrstoffen, wie z. B. radioaktiven Stoffen, konzentrierten Säuren und Basen
• Mitarbeit in der Entwicklung, insbesondere beim Aufbau und der Validierung neuer Prozesse und Anlagen

Das qualifiziert Sie

• Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung z. B. als Laborant, CTA/ PTA oder ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z. B. Chemie, Biotechnologie)
• Erste Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld sowie im Umgang mit Radioaktivität wünschenswert
• Verantwortungsbewusstsein und sorgfältige Arbeitsweise im Umgang mit sensiblen Stoffen
• Teamfähigkeit sowie ein hohes Maß an Qualitäts- und Sicherheitsbewusstsein
• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift (min. B2-Niveau)
• Erfahrung im Umgang mit QS-Systemen, insbesondere in der Erstellung von QS-Dokumenten

Freuen Sie sich auf

• Flexibilität: Gestaltung der Arbeitszeit durch flexible Arbeitszeiten und anlassbezogene bezahlte Freistellungen (z. B. Umzug oder Termine zur Krebsvorsorge) für eine optimale Work-Life-Balance
• Familienfreundlichkeit: Unterstützung bei der Vereinbarkeit von Familie und Beruf, durch bezahlte Freistellungen für familiäre Ereignisse, wie z. B. Kind-krank-Tage, Familienstartzeit oder die eigene Hochzeit
• Arbeitskomfort: angenehme Arbeitsumgebung ohne Groß-Raum-Büro und Schichtarbeit sowie ergonomische Tische und Stühle für Komfort am Arbeitsplatz
• Vergütungspaket: Attraktive Vergütung sowie vermögenswirksame Leistungen und Sachbezugsgutscheine oder JobTicket
• Urlaubs- und Erholungszeit: 30 Tage Urlaub für regelmäßige Erholung und zum Energie tanken
• Stabilität & Perspektive: Sicherer Arbeitsplatz in einem etablierten Unternehmen mit langfristigen Perspektiven und Entwicklungsmöglichkeiten
• Gesundheitsförderung: betriebliches Gesundheitsmanagement mit Krankenkassen Gesundheitstagen - die Gesundheit unserer Mitarbeitenden liegt uns am Herzen
• Mobilitätsvielfalt: JobTicket, E-Bike-Leasing, eine gute ÖPNV-Anbindung sowie Parkmöglichkeiten für eine nachhaltige Mobilität

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!

Auf der Suche nach neuen Talenten freuen wir uns über jede Bewerbung, unabhängig von Geschlecht, Alter, Herkunft, sexueller Identität, einer bestehenden Behinderung, Religion oder Weltanschauung. Wir legen Wert auf Vielfalt und schätzen die unterschiedlichen Perspektiven, die Sie in unser Unternehmen einbringen können. Wir freuen uns auch über Ihre Bewerbung, wenn Sie nicht alle Kriterien erfüllen, denn individuelle Fähigkeiten, Motivation und Potenzial sind uns wichtiger als Klassifizierungen.
Im Bewerbungsprozess haben Sie die Möglichkeit, uns über eine vorliegende Schwerbehinderung/ Gleichstellung zu informieren. Wir passen den Prozess bei Bedarf gerne an.