Laborant / Technischer Assistent (m/w/d) Bioanalytik - Vertragslänge 15 Monate

Rentschler Biopharma Inc.; Laupheim; Vor Ort; EUR 40.000 - 60.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

Flexible Arbeitszeiten

30 Urlaubstage

Unterstützung bei Weiterbildungen

Jobticket-Vorteile

Betriebliche Gesundheitsvorsorge

Onboarding-Programm

Zusammenfassung

Rentschler Biopharma SE in Laupheim sucht eine/n Wissenschaftler/in für Analytik und GMP-gerechte Laborarbeit. Sie führen ELISA-Analysen, Enzymaktivitätsassays, zellbasierte Tests sowie SPR-Analysen durch und prüfen Rohdaten; außerdem unterstützen Sie die Dokumentation, Reinigung, Kalibrierung und Wartung von Laborgeräten.

Sie bringen eine naturwissenschaftliche Ausbildung oder ein naturwissenschaftliches Studium mit, verfügen über gute Deutsch- und Englischkenntnisse und zeigen Bereitschaft für

Qualifikationen

• Naturwissenschaftliche Ausbildung oder naturwissenschaftliches Studium (Bachelor Abschluss).
• Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
• Bereitschaft für Wochenend- und Feiertagsarbeit.

Aufgaben

• Durchführung von Analysen (ELISA, Enzymaktivitätsassays, zellbasierte/SPR/ qPCR) unter Entwicklungs- und GMP-Bedingungen.
• Rohdatenreview und Freigabe von Analysenergebnissen.
• Entwicklung, Qualifizierung/ Validierung neuer Analysenmethoden.
• Erstellung, Prüfung und Beurteilung GMP-Dokumentation.
• Bedienen und Überwachen von Laborgeräten; Geräteverantwortung übernehmen.

Ausbildung

Naturwissenschaftliche Ausbildung/Studium

Deutsch- und Englischkenntnisse

Tools

MS Office

Jobbeschreibung

Advancing medicine to save lives. Together.

Thanks to many decades of experience and our passion for what we do, we make an essential contribution to the global availability of biopharmaceuticals, especially for patients with rare and serious diseases.

Rentschler Biopharma SE is a leading contract development and manufacturing organization (CDMO) focused exclusively on client projects. We offer customized full-service solutions for bioprocess development and the production of complex biopharmaceuticals. As a German family-owned company with an international footprint and global reach, we combine experts, expertise and years of experience to develop best-in-class solutions –together with our clients.

Rentschler Biopharma hasapproximately1,400 employees and is headquartered in Laupheim, Germany,with asite in Milford, MA, USA. In 2024, we joined the United Nations Global Compact, underlining our commitment to sustainability.

As an independent family-owned company, we live by the motto: Many hands, many minds - ONE TEAM! Open, respectful cooperation characterizes our working environment, where quality awareness, diligence and responsibility are our top priorities. With all the diversity of our talents in the Rentschler team, we pursue one vision together: advancing medicine to save lives.

Aufgaben und Verantwortlichkeiten

• - Durchführung von Analysen (ELISA zur Bestimmung prozessbedingter Verunreinigungen und relativen Potency, Enzymaktivitätsassays, zellbasierte Assays, SPR Assays, qPCR Assays) unter Entwicklungs- aber auch GMP-Bedingungen
• - Rohdatenreview und Freigabe von Analysenergebnissen
• - Entwicklung und Qualifizierung/Validierung der genannten, aber auch neuer Analysenmethoden unter Anleitung
• - Erstellung, Prüfung und Beurteilung der erforderlichen GMP Dokumentation (Protokolle, Berichte, Prüfmethoden, Q-Prozesse)
• - Vorbereiten, Bedienen und Überwachen von Laborgeräten
• - Übernahme von Geräteverantwortung sowie eigenständige Planung und Durchführung aller erforderlichen Maßnahmen (Reinigung, Wartung, Kalibrierung, periodische Reviews)
• - Organisation und Durchführung allgemeiner Labortätigkeiten , einschließlich Probenmanagement, Reagenzienvorbereitung, Materialbestellung, Lagerverwaltung und Sicherstellung eines ordnungsgemäßen Laborbetriebs
• - Aktive Mitwirkung bei der Optimierung von Methoden, Prozessen, Dokumentationen und Laborabläufen sowie Unterstützung bei der Umsetzung von Verbesserungsmaßnahmen
• - Zusammenarbeit mit Kollegen, Projektteams und Schnittstellenbereichen zur Abstimmung von Probenbearbeitung, Ergebnissen und Laborabläufen
• - Konsequente Einhaltung der der GMP Richtlinien, interner und externer Vorgaben sowie Vorschriften zur Arbeitssicherheit

Das ist uns wichtig

• - Naturwissenschaftliche Ausbildung oder naturwissenschaftliches Studium (Bachelor Abschluss)
• - Berufserfahrung im Fachgebietist von Vorteil
• - Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• - Fähigkeit für genaues, sauberes und detailorientiertes Arbeiten
• - Eigeninitiative und Verantwortungsbewusstsein bei der Hinterfragung und Weiterentwicklung etablierter Strukturen und Prozesse
• - Gute MS-Office Anwenderkenntnisse
• - Bereitschaft für Wochenend- Feiertags und/oder Bereitschaftsarbeit

Darauf können Sie sich freuen

• - Sinnstiftende Tätigkeit: Werden Sie Teil eines Unternehmens, das durch die Entwicklung und Produktion lebenswichtiger Medikamente einen echten Unterschied für schwerstkranke Patienten macht
• - Inspirierende Arbeitsatmosphäre: Erleben Sie die Freude an der Arbeit in einem kollegialen Umfeld, das Zusammenarbeit und Teamgeist vor Ort fördert
• - Individuelle Entwicklungsmöglichkeiten: Zugang zu personalisierten Weiterbildungsprogrammen
• - Vergütung: Attraktive Vergütung sowie Jahresleistung (in Höhe eines Monatsgehaltes)
• - Flexible Arbeitsgestaltung: Flexible Arbeitszeiten, Gleitzeitkonto, 30 Urlaubstage sowie Sonderurlaubstage
• - Gemeinschaftliche Pausen: Kantine mit vegetarischem/ veganem Angebot
• - Gesundheit: Betriebliches Gesundheitsmanagement, Betriebsarzt, EGYM Wellpass
• - Gemeinsame Erlebnisse: Team- und Unternehmensevents
• - Mitarbeitervorteile: Vielzahl an Mitarbeiterrabatten (Corporate Benefits), Vergünstigungen beim Jobticket, finanzielle Unterstützung beim Umzug ab einer bestimmten Entfernung, kostenfreie Parkplätze, umfassendes Onboarding-Programm