Laborant (m/w/d) in der Produktion

Eckert & Ziegler SE; Braunschweig; Vor Ort; EUR 35.000 - 45.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein Unternehmen der Radiopharmazeutik in Braunschweig sucht einen Laboranten (m/w/d) für die Produktion. In dieser Position sind Sie für die Herstellung von Arzneimitteln im Reinraum und die Durchführung von analytischen Experimenten verantwortlich. Bewerber sollten über eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung im Bereich Chemie oder Pharmazie verfügen und erste Erfahrung im Labor sammeln. Teamorientierung und die Bereitschaft zur Arbeit mit Gefahrstoffen sind erforderlich.

Qualifikationen

• Berufserfahrung (Junior Level) im medizinischen oder pharmazeutischen Bereich.
• Erste Erfahrung im Laborbereich.
• Erfahrungen im Umgang mit QS-Systemen.

Aufgaben

• Herstellung von Arzneimitteln im Reinraum.
• Durchführung analytischer Laborarbeiten unter Einhaltung von Regularien.
• Unterstützung bei der Erstellung von Qualifizierungs- und Validierungsdokumenten.

Kenntnisse

Berufserfahrung

Teamorientierte Arbeitsweise

Kenntnisse im Umgang mit Radioaktivität

Ausbildung

Ausbildung zum CTA, PTA, Chemielaboranten, Chemiker oder vergleichbare Qualifikation

Jobbeschreibung

Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH
Braunschweig

Laborant (m/w/d) in der Produktion

Aufgabe

• Herstellung von Arzneimitteln oder Vorstufen, z. T. im Reinraum;
• Durchführung von präparativen und analytischen Experimenten sowie Laborarbeiten unter Einhaltung internationaler und nationaler Regularien und Gesetze (z. B. Strahlenschutzverordnung, GMP, Europäisches Arzneibuch);
• Mitarbeit bei der Erstellung und Bearbeitung von Qualifizierungs- und Validierungsdokumenten;
• Unterstützung der Entwicklung, insbesondere beim Aufbau von neuen Produktionsprozessen;
• Umgang mit Gefahrstoffen wie z. B. offenen radioaktiven Stoffen.

Qualifikation

• Berufserfahrung (Junior Level);
• Berufserfahrung in Medizin, Pharmazie oder Labor;
• Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zum CTA, PTA, Chemielaboranten, Chemiker oder vergleichbare Qualifikation;
• Erste Erfahrung im oben genannten Tätigkeitsbereich;
• Erfahrungen im Umgang mit QS‑Systemen hilfreich, insbesondere in der Erstellung von QS‑Dokumenten;
• Kenntnisse im Umgang mit Radioaktivität und Erfahrungen mit GMP hilfreich;
• Teamorientierte Arbeitsweise und Leistungsbereitschaft.

Die vollständige Anzeige findet Sie unter https://jobs.jobware.net/v/0057?jw_result_piid=059516883&jw_chl_seg=NLINKEDIN