Laborant (m/w/d)

Randstad Deutschland GmbH & Co. KG; Hannover; Vor Ort; EUR 40.000 - 60.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein führendes Unternehmen in der Pharma-Industrie sucht einen engagierten Laboranten (m/w/d) für die Qualitätskontrolle in Hannover. In dieser Rolle führen Sie physikalisch-chemische Analysen durch und sichern die Datenintegrität. Sie sollten eine abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung mitbringen und idealerweise Erfahrung im GMP-Umfeld haben. Kollegiales Arbeitsumfeld, Sozialleistungen und umfangreiche Weiterbildungsmöglichkeiten sind Teil des Angebots.

Leistungen

Umfangreiche Sozialleistungen

Bis zu 30 Tage Urlaub

Kostenlose Weiterbildungsmöglichkeiten

Qualifikationen

• Berufserfahrung im GMP- bzw. GLP-regulierten Umfeld ist von Vorteil.
• Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

Aufgaben

• Durchführung und Dokumentation physikalisch-chemischer Analysen.
• Sicherstellung der Datenintegrität und Dokumentation in der Qualitätskontrolle.
• Mitwirkung an der Erstellung und Pflege von Standardarbeitsanweisungen.

Kenntnisse

Analytische Prüfungen

Teamfähigkeit

Sorgfältige Arbeitsweise

Ausbildung

Abgeschlossene naturwissenschaftliche oder pharmazeutische Ausbildung

Tools

HPTLC

Tensiometer

Karl-Fischer-Titration

pH-Messungen

Jobbeschreibung

Sie sind Chemielaborant oder Biologielaborant und möchten Ihre Expertise in einem pharmazeutischen Umfeld einbringen? Wir suchen für unseren Kunden in Hannover einen engagierten Laboranten (m/w/d), der das Team in der Qualitätskontrolle verstärkt. Unser Kunde ist ein führendes Unternehmen im produzierenden Gewerbe der Pharma-Industrie, welches sich auf die Herstellung eines lebenswichtigen biologischen Wirkstoffs spezialisiert hat.

Sie erhalten eine strukturierte Einarbeitung und die Möglichkeit, sich in einem qualitätsorientierten Umfeld mit moderner Laborausstattung weiterzuentwickeln. Wenn Sie eine abwechslungsreiche und verantwortungsvolle Tätigkeit suchen, bewerben Sie sich jetzt!

Ihre Aufgaben

• Als Laborant (m/w/d) im GMP-Bereich übernehmen Sie folgende verantwortungsvolle Aufgaben:
• Eigenständige Durchführung und Dokumentation physikalisch-chemischer Analysen von Rohstoffen, Zwischen- und Endprodukten gemäß GMP.
• Analytische Prüfungen wie Aussehen, Geruch, pH-Wert, HPTLC (Hochleistungs-Dünnschichtchromatographie), Tensiometer-Messungen, Karl-Fischer-Titration.
• Bedienung, Pflege, Kontrolle und Kalibrierung der Labor- und Messtechnik.
• Sicherstellung der Datenintegrität und korrekte Dokumentation der Ergebnisse in der Qualitätskontrolle.
• Mitwirkung bei der Erstellung und Pflege von Standardarbeitsanweisungen (SOPs), Prüfmethoden und Entwicklungsberichten.
• Termingerechte Erstellung behördenrelevanter, pharmazeutisch-technischer Dokumentationen.
• Probenahme und Vorbereitung für die Analysen.
• Mitwirken an der kontinuierlichen Verbesserung von Prozessen und Methoden.

Erfahrungen

• Für diese Position bringen Sie idealerweise folgende Qualifikationen und Erfahrungen mit:
• Abgeschlossene naturwissenschaftliche oder pharmazeutische Ausbildung : z.B. als CTA, PTA, Chemielaborant , Biologielaborant, oder eine vergleichbare Qualifikation.
• Berufserfahrung im GMP- bzw. GLP-regulierten Umfeld ist von Vorteil.
• Erfahrung in physikalisch-chemischen Testmethoden in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle , idealerweise mit HPTLC, Karl-Fischer-Titration, Tensiometer und pH-Messungen.
• Sorgfältige und strukturierte Arbeitsweise sowie Teamfähigkeit.
• Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

Das bieten wir Ihnen

• Ein kollegiales Arbeitsumfeld mit kurzen Entscheidungswegen.
• Vertretung durch einen flächendeckenden Betriebsrat.
• Umfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und Urlaubsgeld.
• Bis zu 30 Tage Urlaub pro Jahr.
• Kostenlose Weiterbildungsmöglichkeiten über unsere e.learning Plattform.
• Eine abwechslungsreiche und verantwortungsvolle Tätigkeit in einem wachsenden Unternehmen