Laborant in der HPLC Analytik (Mensch)

lammhr; Hessen; Vor Ort; EUR 38.000 - 52.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

Betriebliche Altersvorsorge

Krankenzusatzversicherung

Gute Work-Life-Balance

Fortbildungsmöglichkeiten

Moderne Arbeitsplätze

Kaffee & Wasser kostenfrei

Verpflegungszuschuss

Zusammenfassung

lammhr sucht eine/n Laboranten (m/w/d) mit Fokus auf GC- und HPLC-Analytik in einem GMP-regulierten Labor. Sie führen Freigabeanalytik durch, testen Stabilität, erstellen SOPs und prüfen Standardsubstanzen.

Sie warten Anlagen, arbeiten selbständig und im Team an qualitätsorientierten Prozessen. Sie bringen eine abgeschlossene chemische Ausbildung mit und verfügen über Kenntnisse in GC/HPLC sowie Chromatographiesoftware.

Qualifikationen

• Abgeschlossene Ausbildung in einem chemischen Berufsfeld.
• Bereitschaft zur Arbeit in GMP-Umgebungen.
• Instrumentelle Analytik (GC, HPLC) Erfahrung von Vorteil.
• Sicherer Umgang mit MS Office (Excel/Outlook).
• Deutsch in Wort und Schrift, gutes Englisch.

Aufgaben

• GC/HPLC-Freigabeanalytik an Fertigarzneimitteln sowie Ausgangsstoffen nach Ph. Eur.
• Stabilitätsprüfungen von pharmazeutischen Produkten.
• Erstellung/Aktualisierung von SOPs, Prüfanweisungen und Protokollen.
• Anlagenwartung und kleine Reparaturen an GC-/HPLC-Systemen.
• Qualifizierung von Standardsubstanzen und Sicherstellung der Materialqualität.

Kenntnisse

GC-Analytik

HPLC-Analytik

SOP-Erstellung

GMP-Kenntnisse

Teamfähigkeit

MS Office

Ausbildung

Chemielaborant oder CTA

Tools

OpenLab

Jobbeschreibung

Bist du bereit, deine Karriere in der Chemie auf das nächste Level zu heben? Wir suchen einen engagierten Laboranten(m/w/d), der die GC- und HPLC-Analytik vorantreibt. Werde Teil eines innovativen Teams und arbeite in einem hochmodernen Laborumfeld!

Deine Aufgaben:

• GC/HPLC-Freigabeanalytik: Durchführung von Analysen an Fertigarzneimitteln und pharmazeutischen Ausgangsstoffen nach Arzneibuch (Ph. Eur.).

• Stabilitätsprüfungen: Testen und Überwachen der Stabilität von pharmazeutischen Produkten.

• Erstellung von Dokumenten: Erstellung und Aktualisierung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs), Prüfanweisungen und Prüfprotokollen.

• Anlagenwartung: Sicherstellung der Betriebsbereitschaft der GC-/HPLC-Anlagen, inklusive kleinerer Reparaturen.

• Qualifizierung von Standardsubstanzen: Sicherstellung der Qualität und Verlässlichkeit der eingesetzten Standardsubstanzen.

Was du bekommst:

• Freundliche Kollegen und kleine Teams

• Gute Work-Life-Balance

• Attraktive Vergütung

• Betriebliche Altersvorsorge und Krankenzusatzversicherung

• Flache Hierarchien sowie Raum für Ideen und Initiative

• Gute Weiterbildungsmöglichkeiten

• Moderne Arbeitsplätze

• Kaffee und Wasser kostenfrei

• Verpflegungszuschuss für Freshtaste Fridge

• Corporate Benefits

• Parkmöglichkeiten vor Ort

Das bringst du mit:

• Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant, Chemisch-Technischer-Assistent oder vergleichbare Qualifikation – gerne auch Berufsanfänger.

• Bereitschaft zur Arbeit im GMP-regulierten Umfeld.

• Kenntnisse und erste Erfahrungen in der instrumentellen Analytik (GC, HPLC).

• Versierter Umgang mit Chromatographiesoftware (wünschenswert: OpenLab).

• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sowie gute Englischkenntnisse.

• Sicherer Umgang mit MS Office, insbesondere Excel und Outlook.

• Hohes Verantwortungs- und Qualitätsbewusstsein.

• Selbständige, strukturierte Arbeitsweise sowie Teamfähigkeit, Belastbarkeit und Flexibilität.