Laborant Datenverarbeitung (m/w/d)

Oxford Global Resources; Singen (Hohentwiel); Vor Ort; EUR 40.000 - 60.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein Unternehmen im Bereich Biopharmazeutika sucht einen motivierten Mitarbeiter zur Verstärkung des Teams für Produktunterstützung und Qualitätsdokumentation. In dieser Rolle arbeiten Sie an der Herstellung und Qualitätsprüfung moderner Arzneimittel und unterstützen verschiedene Fachbereiche bei administrativen Aufgaben. Voraussetzungen sind eine abgeschlossene Ausbildung im chemischen Umfeld sowie erste Erfahrungen in einem GMP-regulierten Bereich. Die Position bietet ein monatliches Gehalt von 4600€ und 30 Urlaubstage pro Jahr.

Leistungen

30 Urlaubstage pro Jahr

Regelmäßige Gehaltserhöhungen

Qualifikationen

• Erste Erfahrungen in einem GMP-regulierten Umfeld.
• Hohe Termintreue und Fähigkeit mehrere Aufgaben gleichzeitig zu koordinieren.
• Gute Deutschkenntnisse sowie grundlegende Englischkenntnisse.

Aufgaben

• Unterstützung der produktverantwortlichen Teams bei administrativen Aufgaben.
• Pflege und Aktualisierung von Spezifikationen.
• Verwaltung von Materialstammdaten und Vorbereitung der Freigabeunterlagen.

Kenntnisse

Präzise und zuverlässige Arbeitsweise

Teamorientiertes Arbeiten

Belastbarkeit

Ausbildung

Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant, CTA, PTA, Chemietechniker

Tools

LIMS

SAP

Jobbeschreibung

Einer unserer Kunden aus dem Bereich Biopharmazeutika sucht einen motivierten Mitarbeiter zur Verstärkung des Teams für Produktunterstützung und Qualitätsdokumentation. In dieser Rolle begleiten Sie die administrativen und datenbezogenen Abläufe rund um die Herstellung und Qualitätsprüfung moderner Arzneimittel. Dabei arbeiten Sie eng mit verschiedenen Fachbereichen zusammen und sorgen dafür, dass Prüf- und Freigabedaten vollständig, korrekt und termingerecht verfügbar sind.

Verantwortungen

• Unterstützung der produktverantwortlichen Teams bei administrativen und datenbezogenen Aufgaben.
• Pflege und Aktualisierung von Spezifikationen sowie prüfrelevanten Dokumenten.
• Erstellung und Anpassung von Prüfplänen im LIMS-System.
• Verwaltung von Materialstammdaten sowie Rückverfolgbarkeit und Vorbereitung der Freigabeunterlagen in SAP und LIMS.
• Erstellung von Certificate of Analysis (CoA) und Zusammenstellung freigaberelevanter Dokumente.
• Überprüfung von Zertifikaten, Lieferantendaten und Mustern.
• Enge Abstimmung mit Qualitätskontrolle, Qualitätssicherung und weiteren Schnittstellen.
• Sicherstellung von Datenqualität und GMP-konformer Dokumentation.

Profil

• Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant, CTA, PTA, Chemietechniker oder eine vergleichbare Qualifikation; alternativ Ausbildung im IT-Umfeld mit relevanter Erfahrung.
• Erste Erfahrungen in einem GMP-regulierten Umfeld, idealerweise in QC oder QA.
• Präzise und zuverlässige Arbeitsweise, hohe Termintreue und Belastbarkeit.
• Sicherer Umgang mit EDV-Systemen; Kenntnisse in LIMS und SAP sind von Vorteil.
• Gute Deutschkenntnisse sowie grundlegende Englischkenntnisse.
• Teamorientiertes Arbeiten und Fähigkeit, mehrere Aufgaben gleichzeitig zu koordinieren.

Arbeitsbedingungen

• Vertrag: Befristet, Chance auf Verlängerung/Übernahme; Vertrag via Oxford Global Resources
• Gehalt: 4600€ pro Monat + Regelmäßige Gehaltserhöhungen auf Basis der Branchenzuschläge in der chemischen Industrie.
• Urlaubstage: 30 pro Jahr
• Standort: Raum Singen

Achtung: Nur Bewerber mit Nationalität eines EU-Mitgliedstaates oder einer gültigen Arbeitserlaubnis sind rechtlich befugt diese Position anzunehmen!

Stellennummer: 26761
Telefonnummer: [phone]