Junior Manager:in Corporate Regulatory Affairs (w/m/d)

Projectstudy; Hamburg; Hybrid; EUR 42.000 - 64.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

Sinn und Wirkung

Hybrides Modell

30 Urlaubstage

Arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge

Deutschlandticket-Zuschuss

JobRad

E-Ladesäulen

Zusammenfassung

Eppendorf sucht eine engagierte Person für das globale Regulatory-Affairs-Team, die dazu beiträgt, dass Produkte sicher, konform und nachhaltig auf den Markt kommen. Du sammelst und strukturierst regulatorische Anforderungen, insbesondere zu Material Compliance und Produktnachhaltigkeit, und trägst sie in die Organisation hinein.

Du unterstützt bei der Bewertung gesetzlicher Vorgaben und kommunizierst regulatorische Informationen an Schnittstellen wie Entwicklung, QM, Einkauf, Produktion,

Qualifikationen

• Abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen Bereich; Grundlagen in Regulatory Affairs und Material Compliance vorteilhaft.
• Erste praktische Erfahrungen in Regulatory Affairs, Qualitätsmanagement oder Material Compliance.
• Vorteilhaft: Berührungspunkte mit Medizintechnik, In-vitro-Diagnostik, Biotechnologie oder Biopharma.
• Erfahrungen im Umgang mit technischen Produktdaten und regulatorischen Dokumentationen.
• Verständnis von Produktentwicklungs- und Änderungsprozessen sowie deren regulatorischer Relevanz.
• Grundkenntnisse in REACH, RoHS, POP, China-RoHS oder California Proposition 65.

Aufgaben

• Sammlung, Sichtung und Aufbereitung regulatorischer Anforderungen, speziell Material Compliance und Product Sustainability.
• Bewertung gesetzlicher Anforderungen und Ableitung der Auswirkungen auf Produkte.
• Kommunikation regulatorischer Informationen an Entwicklung, QM, Einkauf, Produktion, Marketing und Produktmanagement.
• Pflege von regulatorischen Daten, Nachweisen und Dokumentationen.
• Vorbereitung von Auditunterlagen, Zertifikaten und Stellungnahmen in enger Abstimmung mit Kolleg:innen.
• Unterstützung bei der Umsetzung und Verbesserung von Regulatory-Affairs-Prozessen.

Kenntnisse

Analytische Fähigkeiten

Teamfähigkeit

Regulatorische Kenntnisse

Lernbereitschaft

Kommunikationsfähigkeit

Detailorientierung

Ausbildung

Naturwissenschaftliches Studium

Chemie/Materialwissenschaften

Jobbeschreibung

Wie du dich einbringst

Im globalenRegulatory-Affairs-Team von Corporate QMRA leistest du einen wichtigen Beitrag dazu, dass unsere Produkte weltweit sicher, konform und nachhaltig auf den Markt gebracht werden können. Gemeinsam mit erfahrenenKolleg:innenunterstützt du dabei, Anforderungen an Material Compliance undProductSustainabilityzu verstehen, in die Organisation zu tragen und zuverlässig umzusetzen.

• Du unterstützt das Team bei der Sammlung, Sichtung und strukturierten Aufbereitung regulatorischer Anforderungen, speziell im Bereich Material ComplianceundProductSustainability, sodass relevante Vorgaben transparent, verständlichund aktuell verfügbar sind.
• Gemeinsam mit erfahrenenRegulatory-Affairs-Kolleg:innenbewertest du gesetzliche Anforderungen und arbeitest heraus, welche Auswirkungen diese auf unsere Produktehaben.
• Duunterstützt dabei, regulatorische Informationen zielgruppengerecht an wichtige Schnittstellen wie Entwicklung, Qualitätsmanagement, Einkauf, Produktion, Marketing und Produktmanagement zu kommunizieren. So förderst du ein gemeinsames Verständnis für material- und produktbezogene Anforderungen.
• DiePflege und Aktualisierung regulatorischer Daten, Nachweise und Dokumentationen übernimmst du sorgfältig, damit Informationen zuMaterial Compliance,StoffrestriktionenundProduktnachhaltigkeitverlässlich verfügbar sind.
• Bei internen und externen Anfragen zu Material Compliance, stoffbezogenen Vorgaben und nachhaltigkeitsrelevanten Anforderungen wirkst du mit und bereitest die erforderlichen Informationen klar, strukturiert und adressatengerechtauf.Inder
• Vorbereitung von Auditunterlagen, Zertifikaten, Kundeninformationen und regulatorischen Stellungnahmenarbeitest du eng mitKolleg:innenzusammen und leistest einen Beitrag zu klaren, prüffähigen Dokumentationen.
• Du unterstützt dieUmsetzung und kontinuierliche Verbesserung bestehenderRegulatory-Affairs-Prozesseim zugeordneten Verantwortungsbereich und hilfst dabei,Aufgaben, Fristen und Maßnahmenim Zusammenhang mit regulatorischen Anforderungentransparentnachzuverfolgen.
• Du bringst dich aktiv ins Team ein, stellst Fragen und entwickelst dein Wissen kontinuierlich weiter. So übernimmst du Schritt für Schritt mehr Verantwortung und wächst gemeinsam mit uns in deine Rolle hinein.

Was dich auszeichnet

• Du bringst ein abgeschlossenes Studium im Bereich Naturwissenschaften, Ingenieurwesen, Umweltwissenschaften, Chemie, Materialwissenschaften, Nachhaltigkeitsmanagement oder einer vergleichbaren Fachrichtung mit.
• Erste praktische Erfahrung im Umfeld vonRegulatoryAffairs, Qualitätsmanagement, Material Compliance,ProductCompliance, Produktnachhaltigkeit oder in einem anderen regulierten Umfeld erleichtert dir den Einstieg in die Rolle.
• Von Vorteil ist, wenn du bereits Berührungspunkte mit regulatorischen Anforderungen in der Medizintechnik, In‑vitro‑Diagnostik, Biotechnologie oder Biopharma-Industrie gesammelt hast.
• Erfahrungen durch Praktika, Werkstudierendentätigkeiten, Abschlussarbeiten oder erste Berufserfahrung im Umgang mit technischen Produktdaten, Materialinformationen oder regulatorischen Dokumentationen helfen dir, Inhalte sicher zu analysieren und einzuordnen.
• Ein grundsätzliches Verständnis von Produktentwicklungs- und Produktänderungsprozessen sowie deren regulatorischer Relevanz unterstützt dich dabei, Zusammenhänge zwischen technischen Entscheidungen und Compliance-Anforderungen zu erkennen.
• Du verfügst über Grundkenntnisse inRegulatoryAffairs, Material Compliance und produktbezogenen Nachhaltigkeitsthemen sowie idealerweise über erste Kenntnisse relevanter Anforderungen und Standards wie REACH, RoHS, POP, China-RoHS oder California Proposition 65.
• Du arbeitest sorgfältig, strukturiert und zuverlässig. Deine gute Planungs- und Organisationsfähigkeit sowie dein ausgeprägtes analytisches Verständnis unterstützen dich insbesondere beim Umgang mit regulatorisch relevanten Daten und Dokumenten.
• Du hast Freude daran, dich in neue Themen, gesetzliche Anforderungen und komplexe Sachverhalte einzuarbeiten. Deine ausgeprägte Lernbereitschaft und Neugier helfen dir, dein Wissen kontinuierlich weiterzuentwickeln und gemeinsam mit dem Team tragfähige Lösungen zu erarbeiten.

Was wir dir bieten

• Sinn und Wirkung. Bei Eppendorf arbeitest du an Lösungen, die die Lebensbedingungen von Menschen weltweit verbessern.
• Wir sehen, was du leistest. Ein faires, attraktives Gehalt sowie Urlaubs- und Weihnachtsgeld zeigen, dass dein Beitrag zählt.
• Flexibel und verbunden. Unser hybrides Modell verbindet Freiheit im Alltag mit echter Teamnähe.
• Echte Balance, die wirklich passt. 30 Urlaubstage und flexible Arbeitszeiten lassen dir die Freiheit, dein Berufs- und Privatleben in Einklang zu bringen.
• Ankommen leicht gemacht. Mit Deutschlandticket‑Zuschuss, JobRad, Parkplätzen und E‑Ladesäulen kommst du flexibel und stressfrei durch den Tag.
• Zukunft, auf die du bauen kannst. Arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge und vermögenswirksame Leistungen geben dir Sicherheit‒ heute und langfristig.
• Für dich da, wenn’s darauf ankommt. Von Kita-Plätzen bis zu unserem anonymen Beratungsangebot unterstützen wir dich in den Momenten, in denen du Rückhalt brauchst.
• Lernen, das dich voranbringt. Mit der Eppendorf Academy, digitalen Lernplattformen, Sprachkursen, Workshops, Community‑Formaten, Coachings und Entwicklungsprogrammen wächst du kontinuierlich – fachlich wie persönlich.