Junior Auditor (m/w/d) GMP-Compliance

IT-Systemhaus der Bundesagentur für Arbeit; Ludwigshafen am Rhein; Vor Ort; EUR 52.000 - 58.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein international führendes biopharmazeutisches Unternehmen in Ludwigshafen am Rhein sucht einen Junior Auditor (m/w/d) für die Unterstützung von Auditprozessen im Bereich GMP-Compliance. Die Rolle erfordert ein abgeschlossenes Studium in Naturwissenschaften oder Ingenieurwesen, sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse. Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld ist von Vorteil. Das Unternehmen bietet eine vollzeitstelle mit einem Bruttogehalt von 52.000 – 58.000€ p.a.

Qualifikationen

• Abgeschlossenes Studium, idealerweise in Biologie, Chemie, Pharmazie oder Ingenieurwesen.
• Erste Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld wünschenswert.
• Grundlegendes Verständnis für cGMP-Standards.

Aufgaben

• Planung und Koordination von Audits bei externen Dienstleistern.
• Mitarbeit bei der Pflege der Liste qualifizierter Lieferanten.
• Unterstützung bei papierbasierter Qualitätsbewertungen.

Kenntnisse

Kenntnisse in Qualitätssicherung (QA)

Sehr gute Deutschkenntnisse

Sehr gute Englischkenntnisse

Ausbildung

Abgeschlossenes Studium in den Naturwissenschaften oder Ingenieurwesen

Jobbeschreibung

Stellendetails zu: Junior Auditor (m/w/d) GMP-Compliance

• Stelle im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung

Arbeitsort

Ludwigshafen am Rhein

Anstellungsart

Vollzeit

Berufsbezeichnung

• Qualitätssicherungstechniker/in

Veröffentlichungsdatum: Vor 2 Tagen veröffentlicht

Stellenbeschreibung

Standort: Ludwigshafen am Rhein

Arbeitszeit: 37,5 h/ Woche

Vergütung: 52.000 – 58.000€ brutto p.a. (je nach Berufserfahrung)

Vertragsart: aktuell befristet bis zum 31.12.2026

Für ein international führendes biopharmazeutisches Unternehmen in Ludwigshafen suchen wir einen Junior Auditor (m/w/d) im Bereich GMP-Compliance. In dieser Position unterstützen Sie die Auditprozesse, begleiten Qualitätsbewertungen externer Partner und leisten somit einen wichtigen Beitrag zur Weiterentwicklung des globalen Lieferantenqualitätsmanagements sowie zur Sicherung internationaler GMP-Standards.

Ihre Aufgaben

• Planung und Koordination von Audits bei externen Dienstleistern
• Mitarbeit bei der Pflege der Liste qualifizierter Lieferanten sowie bei der Aktualisierung des globalen Auditplans
• Unterstützung bei der Vorbereitung und Durchführung papierbasierter Qualitätsbewertungen (z. B. Qualitätsfragebögen, Qualitätshistorie)
• Erfassung, Aufbereitung und Präsentation interner sowie externer Audit-Kennzahlen für das QA-Management
• Unterstützung externer Partner in Zusammenarbeit mit der Inspektionsmanagementgruppe bei Behörden- und Kundenaudits
• Erstellung und Präsentation von Projektfortschrittsberichten für Management und Projektteams

Qualifikationen

• Abgeschlossenes Studium, idealerweise in den Naturwissenschaften (z.B. Biologie, Chemie, Pharmazie, Biotechnologie) oder im Ingenieurwesen (Wirtschaftsingenieurwesen, Verfahrenstechnik, Medizintechnik o.Ä.)
• Grundlegendes Verständnis für cGMP-Standards
• Erste Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld wünschenswert (z. B. Produktion oder Labor)
• Kenntnisse in Qualitätssicherung (QA) oder Regulatory Affairs von Vorteil
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse

Ich freue mich auf Ihre Bewerbung und das Gespräch mit Ihnen.