Head of Laboratory QC (m/w/d)

Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG; Ravensburg; Vor Ort; EUR 90.000 - 130.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

Fixgehalt & variable Gehalt

Urlaubsgeld

Schichtzuschläge

Zusammenfassung

Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG in Ravensburg sucht Head of Laboratory QC, eine führende Position im cGMP-Umfeld. Sie verantworten Analytik, Freigaben und Audits sowie die strategische Leitung des QC-Teams.

Nach der Einarbeitung erfolgt der dauerhafte Wechsel an den Standort Saarlouis. Wir bieten attraktive Vergütung, Zuschläge, 30 Tage Urlaub und vielseitige Weiterbildung.

Qualifikationen

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Biologie, Chemie, Pharmazie, Biotechnologie, Biochemie o.ä.).
• Mehrjährige außeruniversitäre Berufs- und Führungserfahrung im cGMP-Umfeld.
• Verantwortungsbewusster, teamorientierter Arbeitsstil; Belastbarkeit.
• Englisch verhandlungssicher; Deutsch mind. C1.

Aufgaben

• Sicherstellung der cGMP-gerechten Analytik von Fertigarzneimitteln, Halbfertigwaren und Medien.
• Freigabe oder Zurückweisen der Analysen.
• Führung, Entwicklung und Motivation eines Experten-Teams und Laboranten-Teams.
• Sicherstellung der Einhaltung gesetzlicher/betrieblicher Pflichten und SOPs, Validierungsstatus.
• Vertretung der Labore bei Kunden- und Behördenaudits, Beantwortung technischer Fragen.
• Festlegung von Korrektur-/Vorbeugemaßnahmen bei Grenzwertüberschreitungen.
• Kapazitäts- und Budgetplanung (Personal, Investitionen, Sachkosten).

Kenntnisse

Führungserfahrung

Teamfähigkeit

Englischkenntnisse

Analytische Präzision

Ausbildung

Naturwissenschaftliches Studium

Führungserfahrung

Jobbeschreibung

Head of Laboratory QC (m/w/d)

Arbeitsort:

Für die Einarbeitung ist ein befristeter Einsatz von 12-18 Monaten in Ravensburg vorgesehen, anschließend erfolgt der dauerhafte Wechsel an den Standort Saarlouis.

Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter.

Wir verlassen uns auf Sie

• Sie verantworten die Sicherstellung der cGMP-gerechten und effizienten Durchführung mikrobiologischer und chemischer Analytik von Fertigarzneimitteln, Halbfertigwaren, Medien sowie des mikrobiologischen Monitorings
• Sie sind in Ihrer Rolle als Leitung der Qualitätskontrolle zuständig für das Freigeben oder Zurückweisen der durchgeführten Analysen
• Sie übernehmen die Rolle der fachlichen und disziplinarischen Führungskraft und führen, entwickeln und motivieren ein Team, bestehend aus Experten (m/w/d) und Laboranten (m/w/d)
• Sie fühlen sich verantwortlich für die Einhaltung gesetzlicher und betrieblicher Pflichten und gewährleisten die Aktualität von SOPs, Validierungsstatus von Analysemethoden und -geräten sowie von Laborvorschriften
• Sie verantworten die Labore bei Kunden- und Behördenaudits und haben dank Ihrer Expertise fundierte Antworten zu den Laborprozessen
• Sie legen Korrekturmaßnahmen bzw. vorbeugende Maßnahmen bei Grenzwertüberschreitungen fest und entscheiden über Arbeitsprioritäten in Ihrem Verantwortungsbereich
• Sie planen die Kapazitäten und das jährliche Kostenbudget (Personal-/Investitions-/Sachkosten)
• Sie bringen Ihren gesunden Pragmatismus und Leistungswillen ein und übernehmen Verantwortung für die Gestaltung und Etablierung von Laborprozessen im cGMP-Umfeld

So machen Sie unser Team komplett

• Mit Ihrem abgeschlossenen Studium im Bereich Biologie, Chemie, Pharmazie, Biotechnologie, Biochemie oder einem vergleichbaren naturwissenschaftlichen Studium
• Mit mehrjähriger außeruniversitärer Berufs- und Führungserfahrung im relevanten cGMP-Umfeld
• Als ausgesprochen verantwortungsvoller und exakter Teamplayer mit praxisorientierter und selbständiger Arbeitsweise
• Sie sind geschätzt für Ihre gute Auffassungsgabe und Belastbarkeit
• Mit Ihren verhandlungssicheren Englischkenntnissen
• Mit Ihren deutschen Sprachkenntnissen (mindestens C1) zur optimalen Dokumentation und reibungsloser Kommunikation im Team

Das spricht für Vetter

• Eigenverantwortliches und interdisziplinäres Arbeiten in einem familiengeführten Unternehmen mit modernen Arbeitsplätzen und innovativenTechnologien
• Starkes Team + Karrierechancen - Ideenaustausch und viele Weiterbildungsmöglichkeiten bei einem der führenden Pharmadienstleister
• Attraktive Vergütung – unser Vergütungssystem besteht dabei aus Fixgehalt, variablem Gehalt, maßgeschneiderten Benefits sowie einem Unternehmenserfolgsbonus, den jeder Mitarbeitende beim Erreichen der Unternehmensziele erhält. Dazu gehören auch Zuschläge für Schicht- und Mehrarbeit sowie Urlaubsgeld.
• Faire Work-Life-Balance - mit mindestens 30 Tagen Urlaub, Gleitzeit, Angeboten zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf bis hin zur Möglichkeit, zum Teil mobil zu arbeiten
• Vetter-Vorsorge - ideale Kombination aus betrieblicher Altersvorsorge und Zeitwertkontoz. B. betriebliche Krankenzusatzversicherung
• Betriebliches Gesundheitsmanagement mit Fitness- und Sportangeboten(EGYMWellpass)
• Persönliche Vorteile (Deutschland-Ticket, Vetter-Ferienhäuser, JobRad, Mitarbeiterrabatte u. v. m)

Unser Bewerbungsprozess

• Sichtung Ihrer Bewerbung
• Virtuelles Gespräch über Microsoft Teams
• Schnupperstunden vor Ort zum persönlichen Kennenlernen
• Einstellung , wenn es für beide Seiten passt

Vertragsart: Vollzeit

Ref. Nr.: 45423

Arbeitszeit: Gleitzeit

Zu besetzen ab: ab 01.10.2026

Kontakt: Sarah Sprenger

Ort: Saarlouis

Alles rund ums Bewerben & FAQs

Wir sind Vetter – wir agieren global als einer der führenden Pharmadienstleister für die Herstellung von Medikamenten und bieten vielfältige Karrierechancen. Bei uns zählen Teamwork, Offenheit und Engagement. Unsere über 7.400 Mitarbeitenden gestalten nachhaltig die Zukunft unseres Familienunternehmens mit. In einem Job mit Sinn. Wir vereinen Innovationsgeist mit hoher Qualität, fördern individuelle Stärken sowie die persönliche und fachliche Weiterentwicklung. Bei uns zählt jeder Einzelne – damit alle Bereiche perfekt ineinandergreifen. Rely on us – das ist unser Anspruch. Für diejenigen, die sich auf uns verlassen. Weltweit.

Wir zählen auf Sie!

Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG