Fachkraft Qualitätssicherung (m/w/d)- Probenziehung & Packmittelprüfung (befristet auf 2 Jahre)

IT-Systemhaus der Bundesagentur für Arbeit; Halle (Westf.); Vor Ort; EUR 60.000 - 80.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein modernes Pharmazieunternehmen in Halle (Westf.) sucht eine Fachkraft Qualitätssicherung für die Probenziehung und Packmittelprüfung. In dieser Vollzeitstelle sind Sie verantwortlich für die Durchführung von Musterprüfungen, Wareneingangsprüfungen und der Dokumentation. Erforderlich sind eine abgeschlossene Berufsausbildung sowie gute EDV-Kenntnisse. Neben einer tarifgebundenen Vergütung bietet das Unternehmen zahlreiche Sozialleistungen und ein modernes Arbeitsumfeld.

Leistungen

Faire tarifgebundene Vergütung

30 Tage Urlaub

Betriebliche Altersvorsorge

Moderne Kantine

Kostenlose Betriebssportarten

Qualifikationen

• Erste Berufserfahrung sowie GMP-Kenntnisse sind wünschenswert.

Aufgaben

• Durchführung von Musterprüfungen von Primär- und Sekundär-Packmitteln.
• Verantwortung für Probenziehung und Wareneingangsprüfung.

Kenntnisse

Flexibilität

Teamfähigkeit

Sorgfältige und strukturierte Arbeitsweise

Gute EDV-Kenntnisse (MS-Office)

Gute Deutschkenntnisse

Gute Englischkenntnisse

Ausbildung

Abgeschlossene Berufsausbildung als Pharmakant oder Chemikant

Tools

Simtra Warenwirtschaftssystem

LIMS (Laborinformationssystem)

MS Office

Jobbeschreibung

Fachkraft Qualitätssicherung (m/w/d) – Probenziehung & Packmittelprüfung (befristet auf 2 Jahre)

Arbeitgeber: Simtra Deutschland GmbH

Arbeitsort: Halle (Westfalen)

Anstellungsart: Vollzeit

Befristung: 2 Jahre

Stellenbeschreibung

Wir produzieren in unserem Werk in Halle/Westfalen Arzneimittel zur Therapie verschiedener Krebs- und anderen lebensbedrohenden Erkrankungen.

Für unser Team suchen wir Sie als Fachkraft Qualitätssicherung (m/w/d) – Probenziehung & Packmittelprüfung (befristet auf 2 Jahre).

In dieser Position übernehmen Sie Verantwortung für die Bereiche Probenziehung, Wareneingangsprüfung sowie Fertigmuster- und Dokumentenprüfung. Zu den Kernaufgaben zählen die folgenden Tätigkeiten:

• Durchführung von Musterzügen nach Vorgaben, darunter Rohstoffe, Muster für Stabilitätsuntersuchungen sowie Vorbereitung und Kennzeichnung der Probengefäße und Probennahmegeräte mit anschließender Dokumentation
• Durchführung von Musterprüfungen von Primär- und Sekundär-Packmitteln einschließlich der Dokumentation
• Durchführung von Endkontrollprüfungen
• Prüfung und Freigabe der vorbereiteten Verpackungsprotokolle vor Durchführung des einzelnen Verpackungsauftrags (Feinplanung) und Durchsicht und Kontrolle auf Einhaltung der GMP-Vorgaben von Verpackungsprotokollen nach allgemeinen Vorschriften (Batch Record Review)
• EDV-Bearbeitungen (Simtra Warenwirtschaftssystem, LIMS, MS Office)
• Ablage, Scan und (elektronische) Archivierung von Prüfdokumenten und Rohdaten

Sie bringen mit:

• Abgeschlossene Berufsausbildung als Pharmakant (m/w/d), Chemikant (m/w/d) oder eine vergleichbare Qualifikation
• Erste Berufserfahrung sowie GMP-Kenntnisse sind wünschenswert
• Flexibilität, Teamfähigkeit sowie eine sorgfältige und strukturierte Arbeitsweise
• Gute EDV-Kenntnisse (MS-Office)
• Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Das bieten wir Ihnen:

• Faire tarifgebundene Vergütung inkl. Sozialleistungen wie ein 13. Tarifgehalt, Urlaubsgeld, betriebliche Altersvorsorge und eine zusätzliche Pflegeversicherung
• Hauseigene moderne Kantine mit attraktiver Bezuschussung
• 30 Tage Urlaub plus Sonderurlaub
• Wochenarbeitszeit von 37,5 Stunden
• Corporate Benefits: Exklusive Mitarbeiterrabatte bei zahlreichen bekannten Marken
• Gute Verkehrsanbindung und kostenlose Mitarbeitendenparkplätze mit E‑Ladesäulen zu günstigen Konditionen
• Berufsbedingter Umzug? Wir unterstützen finanziell im Rahmen unserer Umzugskostenpauschale
• Kostenlose Betriebssportarten z. B. Badminton, Fußball und Fitnesskurse

Engagierten und begabten Menschen bieten wir interessante Chancen in allen Phasen des Berufslebens. Geschlecht, Alter, Hautfarbe, Herkunft, sexuelle Orientierung und Beeinträchtigungen spielen dabei keine Rolle – im Gegenteil: Wir fördern Vielfalt und glauben, dass Diversität eine Bereicherung darstellt.

Wir freuen uns über die Zusendung der Unterlagen zu Ihrem bisherigen beruflichen Werdegang direkt über unser Online-System.

Über Simtra Deutschland GmbH

Simtra BioPharma Solutions (Simtra) ist ein erstklassiges Auftragsentwicklungs- & Herstellungsunternehmen, welches seit über 65 Jahren in Zusammenarbeit mit mehr als 60 internationalen Kunden weltweit sterile, injizierbare Arzneimittel auf den Markt bringt. Unser Hauptaugenmerk liegt hierbei auf der Herstellung von Krebstherapeutika. Mit der Unterstützung von über 2.000 Mitarbeitenden an unseren zwei Standorten in Bloomington, Indiana, USA und Halle/Westfalen, Deutschland, können wir unseren Kunden ein breites Portfolio von Verabreichungssystemen anbieten, darunter vorgefüllte Spritzen, flüssige/lyophilisierte Fläschchen, Verdünnungsmittel für die Rekonstitution, mit Pulver gefüllte Fläschchen und sterile Kristallisation. Neben der GMP-Herstellung bieten wir auch weitere Dienstleistungen an, darunter Unterstützung bei der Formulierung und Entwicklung, Gefriertrocknungsoptimierung, globale regulatorische Unterstützung sowie Sekundärverpackung.

Vorteile für Mitarbeitende

• Flexible Arbeitszeiten
• Homeoffice / Mobiles Arbeiten
• Sport- und Gesundheitsangebote
• Sonderzahlungen
• Weiterbildungen
• Betriebliche Altersvorsorge
• Mitgestaltungsmöglichkeiten
• Parkmöglichkeiten
• Gute Verkehrsanbindung
• Moderne technische Ausstattung