Clinical Trial Manager (m/w/d)

Huxley; München; Hybrid; EUR 60.000 - 75.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Eine Personalvermittlung in München sucht einen Clinical Project Manager (m/w/d) mit Erfahrung in der Leitung klinischer Studien im Bereich Atemwegserkrankungen. In dieser Rolle sind Sie verantwortlich für die Planung, Durchführung und Überwachung klinischer Studien entsprechend regulatorischer Vorgaben. Wichtige Qualifikationen sind ein abgeschlossenes Studium in Life Sciences, mehrjährige Erfahrung in Phase I Studien sowie hervorragende Deutsch- und Englischkenntnisse. Homeoffice-Möglichkeiten bestehen.

Qualifikationen

• Mehrjährige Erfahrung in der Leitung klinischer Studien der Phase I.
• Zusätzliche Erfahrung in späteren Phasen (II-IV) ist ideal.
• Erfahrung im Bereich Atemwegserkrankungen oder ähnlichen Indikationen.

Aufgaben

• Leitung und Überwachung klinischer Studien im Bereich Respiratory Diseases.
• Erstellung von Projektplänen, Zeitlinien und Budgetkalkulationen.
• Enge Zusammenarbeit mit internationalen Projektteams.

Kenntnisse

Projektleitung

Compliance

Teamkoordination

Verhandlungssichere Deutschkenntnisse

Verhandlungssichere Englischkenntnisse

Organisationstalent

Ausbildung

Abgeschlossenes Studium im Bereich Life Sciences, Medizin oder Pharmazie

Jobbeschreibung

Clinical Project Manager (m/w/d) - Atemwegserkrankungen

Standort: München (1-2 Tage Homeoffice möglich)

Bereich: Klinische Forschung

Indikationsgebiet: Respiratory/Atemwegserkrankungen/COPD

Anstellungsart: Vollzeit

Über die Position

Als Clinical Project Manager (CPM) übernehmen Sie die Leitung und Koordination klinischer Studien im Bereich Atemwegserkrankungen. Sie sind verantwortlich für die erfolgreiche Planung, Durchführung und Überwachung von Projekten gemäß regulatorischen Anforderungen, Zeitplänen und Budgetvorgaben.

Ihre Aufgaben

• Projektleitung: Steuerung und Überwachung klinischer Studien im Bereich Respiratory Diseases.
• Studienplanung: Erstellung von Projektplänen, Zeitlinien und Budgetkalkulationen.
• Teamkoordination: Führung des Studienteams sowie Schnittstelle zu internen Abteilungen und externen Partnern (CROs, Prüzentren).
• Compliance: Sicherstellung der Einhaltung von GCP, SOPs und regulatorischen Vorgaben.
• Monitoring & Reporting: Überwachung des Studienfortschritts, Risikomanagement und regelmäßige Berichterstattung an Stakeholder.
• Kommunikation: Enge Zusammenarbeit mit internationalen Projektteams und Key Opinion Leaders.

Ihr Profil

• Abgeschlossenes Studium im Bereich Life Sciences, Medizin oder Pharmazie.
• Zwingend erforderlich: Mehrjährige Erfahrung in der Leitung klinischer Studien der Phase I.
• Idealerweise zusätzliche Erfahrung in späteren Phasen (II-IV).
• Erfahrung im Bereich Atemwegserkrankungen oder ähnlichen Indikationen.
• Fundierte Kenntnisse in GCP und regulatorischen Anforderungen.
• Ausgeprägte organisatorische Fähigkeiten und Leadership-Kompetenz.
• Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse.

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