Clinical Research Associate, sponsor-dedicated Home Office - Deutschland

Fortrea; München; Vor Ort; EUR 50.000 - 70.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

13. Gehalt

Urlaubsgeld

Betrieblicher Pensionsplan

Onboarding mit persönlichem Mentor

Reisezeit = Arbeitszeit

Flexible Arbeitszeiten

Zusammenfassung

Fortrea sucht einen Clinical Research Associate (CRA) für die Unterstützung klinischer Studien in Deutschland. In dieser Position sind Sie verantwortlich für das Site Management, von der Auswahl der Studienzentren bis hin zum Close-Out. Sie profitieren von flexiblen Arbeitszeiten, einem Home-Office-Arbeitsvertrag und einem attraktiven Pensionsplan.

Wir erwarten einen Hochschulabschluss in einem relevanten Fachbereich oder gleichwertige Erfahrung. Verhandlungssichere Deutschkenntnisse sind ein Muss. Seien Sie Teil eines erfolgreichen und angesehenen Unternehmens!

Qualifikationen

• Berufserfahrung im unabhängigen Monitoring von klinischen Studien in Deutschland.
• Gute Kenntnisse der geltenden deutschen und internationalen Regularien bei klinischen Studien.
• Sorgfältige und detailgenaue Arbeitsweise.

Aufgaben

• Alle Aspekte des Site Managements, von der Auswahl der Studienzentren bis zum Close-Out.
• Unterstützung bei Training, Mentoring und Weiterbildung neuer Mitarbeiter.
• Mitarbeit in kundenspezifischen Arbeitsgruppen und internen Projekten.

Kenntnisse

Organisationstalent

Empathie

Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch

Englischkenntnisse

Ausbildung

Hochschulabschluss in Biologie, Biochemie, Chemie, Gesundheitsmanagement, Pharmakologie oder Medizin

Abgeschlossene Berufsausbildung im Bereich Gesundheit/Pflege oder gleichwertige Erfahrung

Jobbeschreibung

Als führendes globales Auftragsforschungsinstitut (CRO) mit einer Leidenschaft für wissenschaftliche Präzision und einer jahrzehntelangen Erfahrung in der klinischen Entwicklung bietet Fortrea Kunden aus der Pharma-, Biotechnologie- und Medizintechnikbranche ein breites Spektrum an Lösungen für die klinische Entwicklung, den Patientenzugang und die Technologie in mehr als 20 Therapiebereichen. Mit über 19.000 Mitarbeitern in mehr als 90 Ländern verändert Fortrea die Arzneimittel- und Medizinprodukteentwicklung für Partner und Patienten auf der ganzen Welt.

Als CRA in unserer Abteilung Flexible Solutions

Sie wirken an der Entwicklung innovativer Medikamente, die einen neuen Standard insbesondere im Bereich der Onkologie setzen, mit, während Sie exklusiv für einen unserer wichtigsten internationalen Kunden tätig sind.

Wenn Sie Ihr therapeutisches Fachwissen erweitern und gleichzeitig Ihre Karriere in einem erstklassigen pharmazeutischen Arbeitsumfeld weiter voranbringen möchten, ist dies eine hervorragende Gelegenheit.

Was Sie von uns erwarten dürfen

• eine bedeutungsvolle Tätigkeit in einem stabilen, diversen, erfolgreichen und angesehenen Unternehmen
• eine attraktive und konkurrenzfähige Vergütung, einschließlich 13. Gehalt und Urlaubsgeld
• eine echte Work-Life-Balance
• flexible Arbeitszeiten sowie betriebliche Regelungen zum Freizeitausgleich
• Reisezeit = Arbeitszeit
• ein umfassendes Onboarding mit Unterstützung durch Ihren persönlichen Mentor
• einen unbefristeten Home-Office-Arbeitsvertrag
• einen attraktiven, arbeitgeberfinanzierten Pensionsplan
• hervorragende Fortbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten innerhalb Fortreas sowie Unterstützung bei Ihren persönlichen Weiterbildungsplänen
• kontinuierliche Unterstützung durch Ihren Line Manager, Ihr Team sowie über 19 000 Kolleg*innen weltweit

Ihre Aufgaben

• alle Aspekte des Site Managements, von der Auswahl der Studienzentren bis hin zum Close-Out
• Unterstützung bei Training, Mentoring und Weiterentwicklung neuer Mitarbeiter, z. B. bei Co‑Monitoring‑Besuchen in den Studienzentren
• Mitarbeit in kundenspezifischen Arbeitsgruppen und anderen internen Projekten als Subject Matter Expert

Ihr Background

• Hochschulabschluss in einem relevanten Fachbereich wie z. B. Biologie, Biochemie, Chemie, Gesundheitsmanagement, Pharmakologie, (Veterinär)‑Medizin usw.
• alternativ eine abgeschlossene Berufsausbildung im Bereich Gesundheit / Pflege oder gleichwertige Berufserfahrung in der klinischen Forschung (z. B. als Study Nurse, Research Nurse, Studienkoordinator*in…)
• Berufserfahrung im unabhängigen Monitoring von klinischen Studien in Deutschland, gesammelt bei einer CRO oder einem pharmazeutischen Unternehmen
• gute Kenntnis der geltenden deutschen und internationalen Regularien bei klinischen Studien wie z. B. ICH / GCP
• ein gutes Organisationstalent, Empathie sowie eine sorgfältige und detailgenaue Arbeitsweise
• ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten in verhandlungssicherem Deutsch sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift sind ein Muss

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