Clinical Research Associate (m,w,d) – Oncology Phase IV

IT-Systemhaus der Bundesagentur für Arbeit; Remote; EUR 50.000 - 70.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein renommiertes Unternehmen im Gesundheitssektor sucht einen Clinical Research Associate (m,w,d) für den Bereich Onkologie. Die Position erfordert mehr als 3 Jahre Erfahrung in der Rolle und die Bereitschaft zu gelegentlichen Reisen. Sie werden für die Einhaltung von Studienprotokollen und die Betreuung von Prüfzentren verantwortlich sein. Es wird eine tariflich geregelte Vergütung sowie eine gründliche Einarbeitung angeboten. Die Position ist überwiegend remote mit langfristigen Perspektiven.

Leistungen

Zukunftssichere Tätigkeit

Tarifvertragliche Vergütung

Gründliche Einarbeitung

Langfristige Perspektiven

Qualifikationen

• Mindestens 3 Jahre Erfahrung als Clinical Research Associate.
• Erfahrung im Bereich Onkologie erforderlich.
• Reisebereitschaft (1-2 Reisen pro Monat) ist notwendig.

Aufgaben

• Sicherstellung der Einhaltung von Studienprotokollen.
• Betreuung von Prüfzentren und Überwachung der Zusammenarbeit mit Partnern.
• Durchführung von Monitoring-Besuchen vor Ort und per Fernzugriff.

Kenntnisse

Erfahrung als CRA

Kommunikationsfähigkeit

Deutschkenntnisse

Englischkenntnisse

Jobbeschreibung

Stellendetails zu: Clinical Research Associate (m,w,d) – Oncology Phase IV

Arbeitgeber: Proclinical GmbH

Arbeit: Arbeit

Stelle im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung

Veröffentlichungsdatum: Vor 2 Tagen veröffentlicht

Stellenbeschreibung

Über die Position

Im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung suchen wir für unseren Kunden Unterstützung als Clinical Research Associate (m,w,d) im Bereich Oncology. Die Stelle ist hauptsächlich remote. Die Möglichkeit einer Übernahme seitens unseres Kunden ist gegeben.

Aufgaben

• Sicherstellung der Einhaltung von Studienprotokollen
• Betreuung von Prüfzentren und überwachung der Zusammenarbeit mit Partnern und Behörden
• Zusammenarbeit mit den lokalen CRA Kolleg*innen
• Sicherstellung der Compliance
• Durchführung von Monitoring-Besuchen vor Ort und per Fernzugriff (1‑2 Mal im Monat)
• Management von Studienmeilensteinen, Überprüfung von Quelldokumenten und Sicherstellung der zeitnahen Dateneingabe sowie Klärung von Rückfragen

Qualifikationen

• +3 Jahre Erfahrung als CRA
• Erfahrung im Bereich Onkologie
• Erfahrung mit behördlichen Einreichungen / Standortvertragsverhandlungen
• Reisebereitschaft (durchschnittlich 1 bis 2 Reisen pro Monat)
• Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse

Wir bieten

• Tätigkeit in einem zukunftssicheren Umfeld
• Tarifvertraglich geregelte Vergütung
• Gründliche Einarbeitung
• Langfristige Perspektiven mit Option auf Übernahme beim Kunden
• Bewerbungscoaching

Bitte senden Sie uns Ihren Lebenslauf, idealerweise mit Angabe Ihres frühestmöglichen Starttermins.

Bei Rückfragen sind wir jederzeit gerne für Sie da!