Clinical Database Programmer - eCRF / Studienkonfiguration (m/w/d)

Workwise; Bochum; Vor Ort; EUR 45.000 - 53.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

Gehalt 45–53k€

Teilzeitoption möglich

5 Tage Home-Office/Woche

28 Urlaubstage

Betriebliche Altersvorsorge

Hund willkommen

Team-Events

Zusammenfassung

Workwise in Bochum sucht eine/n Clinical Database Programmer – eCRF/Studienkonfiguration (m/w/d) in Vollzeit. Sie konzipieren und implementieren eCRFs sowie Studienkonfigurationen für globale Studien und arbeiten eng mit internationalen Kunden zusammen. Sie validieren Konfigurationen, sichern Datenqualität und unterstützen die Einarbeitung neuer Kolleg:innen.

Erwartet werden mind. 1 Jahr Erfahrung im eCRF-Design, eine einschlägige Ausbildung sowie gute Englischkenntnisse und solide

Qualifikationen

• Mindestens ein Jahr Berufserfahrung im Bereich eCRF-Design.
• Abgeschlossene Ausbildung im Bereich Medizin-, Bio- oder Fachinformatik oder vergleichbare Qualifikation.
• Sehr gute Englischkenntnisse; Deutschkenntnisse gut.
• Teamplayer, serviceorientierte Art; langfristige Zusammenarbeit gewünscht.
• Aktive Einbringung, eigenständige und sorgfältige Arbeitsweise.

Aufgaben

• Konzipieren und implementieren eCRFs sowie Studienkonfigurationen für globale klinische Studien.
• Sicherstellen von Datenqualität und Funktionalität; Validierung anhand von Testplänen; Abnahmetests durchführen.
• Zentrale Ansprechperson für internationale Kunden während der Projektlaufzeit.
• Pflege der Datenstrukturen und Verwaltung von Probendaten; Optimierung interner Prozesse.
• Zusammenarbeit mit Projektmanagement und Support-Team; Wissen weitergeben und Einarbeitung neuer Kolleg:innen.

Kenntnisse

eCRF-Design-Erfahrung

Internationale Kommunikation

Ausbildung

Ausbildung im Bereich Medizin-, Bio- oder Fachinformatik

Jobbeschreibung

Clinical Database Programmer - eCRF / Studienkonfiguration (m/w/d) in Vollzeit gesucht für den Einsatzort 44789 Bochum

Über das UnternehmenWas entsteht, wenn Leidenschaft und Präzision zusammentreffen? Wir gestalten die Zukunft der medizinischen Forschung, indem wir klinische Daten für die Pharmaindustrie fachgerecht erfassen, kombinieren und visualisieren. Du möchtest mit deiner Expertise dazu beitragen, aussagekräftige Einblicke zu gewinnen? Dann unterstütze uns dabei, Forschungsdaten pünktlich, korrekt und präzise zu verarbeiten. Hier leistest du einen direkten Beitrag zur Verbesserung des Lebens von Menschen weltweit.Wir bestehen gegenwärtig aus einem 14-köpfigen Team, das sich vor allem mit der Betreuung klinischer Studien und der Datenvisualisierung beschäftigt. Seit über 20 Jahren arbeiten wir mit der diagnostischen und pharmazeutischen Industrie zusammen. Wir unterstützen Forscher und Entwickler dabei, das Leben zahlreicher Menschen zu verbessern, und sprechen dazu mit Menschen auf der ganzen Welt.

Was bieten wir Ihnen?

• Gehalt & Sicherheit: Freuen Sie sich auf ein Gehalt zwischen 45.000 und 53.000 Euro und die Sicherheit eines unbefristeten Arbeitsvertrags.
• Flexibilität: Gestalten Sie Ihren Arbeitsalltag nach Ihren Bedürfnissen mit flexibler Gleitzeit, der Option auf Teilzeit (ab 32 Std./Woche) und bis zu 5 Tagen Home-Office pro Woche.
• Work-Life-Balance: Wir sorgen für Ihren Ausgleich mit 28 Urlaubstagen und Freizeitausgleich für geleistete Überstunden.
• Team & Einarbeitung: Sie erwartet eine ausführliche Einarbeitung und ein Team, in dem Ihre Meinung zählt und gegenseitige Unterstützung gelebt wird.
• Modernes Arbeitsumfeld: Arbeiten Sie an einem ergonomischen, höhenverstellbaren Schreibtisch in unserem zentral gelegenen Büro in St. Ingbert.
• Extras, die zählen: Wir bezuschussen Ihre betriebliche Altersvorsorge, veranstalten regelmäßige Team-Events und nach Absprache ist auch Ihr Hund bei uns willkommen.

Was erwartet Sie?

• Sie konzipieren und implementieren elektronische Patientenfragebögen (eCRFs) sowie spezifische Studienkonfigurationen für unsere globalen klinischen Studien.
• Sie stellen die Datenqualität und Funktionalität sicher, indem Sie die Konfigurationen eigenständig anhand von Testplänen validieren und technische Abnahmetests durchführen.
• Als zentrale Ansprechperson begleiten Sie unsere internationalen Kunden während der gesamten Projektlaufzeit, von der Konfiguration bis zur finalen Testphase.
• Sie verantworten die Pflege der Datenstrukturen sowie die Verwaltung von Probendaten und tragen aktiv zur Optimierung unserer internen Prozesse und Systeme bei.
• In enger Zusammenarbeit mit dem Projektmanagement und dem Support-Team geben Sie Ihr Wissen weiter und unterstützen bei der Einarbeitung neuer Kolleg:innen.

Was sollten Sie mitbringen?

• Sie bringen mindestens ein Jahr Berufserfahrung im Bereich eCRF-Design mit.
• Sie haben eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung im Bereich Medizin-, Bio- oder Fachinformatik oder eine vergleichbare Qualifikation.
• Dank Ihrer kommunikativen und serviceorientierten Art haben Sie Freude am direkten Kundenkontakt und kümmern sich kompetent um Anliegen.
• Sie sind ein engagierter Teamplayer, der sich aktiv einbringt, selbstständig sowie sorgfältig arbeitet und Interesse an einer langfristigen Zusammenarbeit hat.
• Sie verfügen über sehr gute Englisch- und gute Deutschkenntnisse.