Clinical Database Programmer - eCRF / Studienkonfiguration (m/w/d)

Workwise; Dresden; Vor Ort; EUR 45.000 - 53.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

Flexible Arbeitszeit

Teilzeit möglich

Home-Office 5 Tage

Hund im Büro

Team-Events

Betriebliche Altersvorsorge

Urlaubstage 28

Zusammenfassung

Workwise sucht einen Clinical Database Programmer - eCRF / Studienkonfiguration (m/w/d) in Vollzeit für Dresden (01067). Sie konzipieren und implementieren eCRFs sowie Studienkonfigurationen für globale klinische Studien und arbeiten eng mit internationalen Kunden zusammen.

Sie bringen mindestens ein Jahr Erfahrung im Bereich eCRF-Design, eine Ausbildung im Medizin-, Bio- oder Fachinformatikbereich und sehr gute Englischkenntnisse.

Qualifikationen

• Mindestens 1 Jahr Berufserfahrung im Bereich eCRF-Design.
• Abgeschlossene Ausbildung im Bereich Medizin-, Bio- oder Fachinformatik oder vergleichbare Qualifikation.
• Gute Englischkenntnisse, Deutschkenntnisse vorhanden.
• Teamplayer, eigenständige, sorgfältige Arbeitsweise.

Aufgaben

• Sie konzipieren und implementieren eCRFs sowie spezifische Studienkonfigurationen für globale klinische Studien.
• Sie sichern Datenqualität und Funktionalität durch Validierung anhand von Testplänen.
• Als zentrale Ansprechperson begleiten Sie internationale Kunden über die gesamte Projektlaufzeit.
• Sie pflegen Datenstrukturen, verwalten Probendaten und unterstützen interne Prozesse.

Kenntnisse

Englischkenntnisse (sehr gut)

Deutschkenntnisse (gut)

Teamfähigkeit

Kundenkontakt

Ausbildung

Ausbildung in Medizin-, Bio- oder Fachinformatik

Jobbeschreibung

Clinical Database Programmer - eCRF / Studienkonfiguration (m/w/d) in Vollzeit gesucht für den Einsatzort 01067 Dresden

Über das UnternehmenWas entsteht, wenn Leidenschaft und Präzision zusammentreffen? Wir gestalten die Zukunft der medizinischen Forschung, indem wir klinische Daten für die Pharmaindustrie fachgerecht erfassen, kombinieren und visualisieren. Du möchtest mit deiner Expertise dazu beitragen, aussagekräftige Einblicke zu gewinnen? Dann unterstütze uns dabei, Forschungsdaten pünktlich, korrekt und präzise zu verarbeiten. Hier leistest du einen direkten Beitrag zur Verbesserung des Lebens von Menschen weltweit.Wir bestehen gegenwärtig aus einem 14-köpfigen Team, das sich vor allem mit der Betreuung klinischer Studien und der Datenvisualisierung beschäftigt. Seit über 20 Jahren arbeiten wir mit der diagnostischen und pharmazeutischen Industrie zusammen. Wir unterstützen Forscher und Entwickler dabei, das Leben zahlreicher Menschen zu verbessern, und sprechen dazu mit Menschen auf der ganzen Welt.

Was bieten wir Ihnen?

• Gehalt & Sicherheit: Freuen Sie sich auf ein Gehalt zwischen 45.000 und 53.000 Euro und die Sicherheit eines unbefristeten Arbeitsvertrags.
• Flexibilität: Gestalten Sie Ihren Arbeitsalltag nach Ihren Bedürfnissen mit flexibler Gleitzeit, der Option auf Teilzeit (ab 32 Std./Woche) und bis zu 5 Tagen Home-Office pro Woche.
• Work-Life-Balance: Wir sorgen für Ihren Ausgleich mit 28 Urlaubstagen und Freizeitausgleich für geleistete Überstunden.
• Team & Einarbeitung: Sie erwartet eine ausführliche Einarbeitung und ein Team, in dem Ihre Meinung zählt und gegenseitige Unterstützung gelebt wird.
• Modernes Arbeitsumfeld: Arbeiten Sie an einem ergonomischen, höhenverstellbaren Schreibtisch in unserem zentral gelegenen Büro in St. Ingbert.
• Extras, die zählen: Wir bezuschussen Ihre betriebliche Altersvorsorge, veranstalten regelmäßige Team-Events und nach Absprache ist auch Ihr Hund bei uns willkommen.

Was erwartet Sie?

• Sie konzipieren und implementieren elektronische Patientenfragebögen (eCRFs) sowie spezifische Studienkonfigurationen für unsere globalen klinischen Studien.
• Sie stellen die Datenqualität und Funktionalität sicher, indem Sie die Konfigurationen eigenständig anhand von Testplänen validieren und technische Abnahmetests durchführen.
• Als zentrale Ansprechperson begleiten Sie unsere internationalen Kunden während der gesamten Projektlaufzeit, von der Konfiguration bis zur finalen Testphase.
• Sie verantworten die Pflege der Datenstrukturen sowie die Verwaltung von Probendaten und tragen aktiv zur Optimierung unserer internen Prozesse und Systeme bei.
• In enger Zusammenarbeit mit dem Projektmanagement und dem Support-Team geben Sie Ihr Wissen weiter und unterstützen bei der Einarbeitung neuer Kolleg:innen.

Was sollten Sie mitbringen?

• Sie bringen mindestens ein Jahr Berufserfahrung im Bereich eCRF-Design mit.
• Sie haben eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung im Bereich Medizin-, Bio- oder Fachinformatik oder eine vergleichbare Qualifikation.
• Dank Ihrer kommunikativen und serviceorientierten Art haben Sie Freude am direkten Kundenkontakt und kümmern sich kompetent um Anliegen.
• Sie sind ein engagierter Teamplayer, der sich aktiv einbringt, selbstständig sowie sorgfältig arbeitet und Interesse an einer langfristigen Zusammenarbeit hat.
• Sie verfügen über sehr gute Englisch- und gute Deutschkenntnisse.

Unser Jobangebot Clinical Database Programmer - eCRF / Studienkonfiguration (m/w/d)klingt vielversprechen?