Chemiker (m/w/d) HPLC – Qualitätskontrolle Pharma

APRIVA GmbH; Dresden; Vor Ort; EUR 50.000 - 70.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein international tätiges Pharmaunternehmen in Dresden sucht einen Chemiker (m/w/d) mit tiefgehender HPLC-Expertise für die Qualitätssicherung. Sie werden analytische Methoden nicht nur anwenden, sondern aktiv weiterentwickeln und in einem GMP-regulierten Umfeld arbeiten. Langfristige Entwicklungsperspektiven und eine moderne Laborinfrastruktur sind Teil der Position. Ein abgeschlossenes Chemie- oder Pharmazie-Studium sowie mehrjährige Erfahrung in der HPLC-Methodenentwicklung sind erforderlich. Bewerbung ist unkompliziert per Email möglich.

Leistungen

Sicherer Arbeitsplatz

Moderne Laborinfrastruktur

Flexible Arbeitszeitmodelle

Zuschüsse zu Mobilität und Sport

Langfristige Entwicklungsperspektive

Qualifikationen

• Erfahrung in der HPLC-Methodenentwicklung.
• Fundierte GMP-Kenntnisse im pharmazeutischen Umfeld.
• Erfahrung mit Methodenvalidierung nach ICH Q2.

Aufgaben

• Entwicklung und Optimierung von HPLC-Methoden für die Qualitätskontrolle.
• Harmonisierung analytischer Methoden zwischen Entwicklung und Routine.
• Überführung neuer Methoden in die GMP-konforme Routineanalytik.
• Erstellung, Auswertung und Dokumentation analytischer Ergebnisse.
• Erarbeitung von Prüfanweisungen und Change-Control-Dokumenten.
• Fachliche Unterstützung bei Abweichungen, OOS/OOT-Fällen.
• Mitwirkung bei internen und externen Audits.

Kenntnisse

HPLC-Methodenentwicklung

GMP-Kenntnisse

Analytische Methoden

Deutsch (fließend)

Englisch (fließend)

Ausbildung

Abgeschlossenes Studium der Chemie, Pharmazie oder vergleichbar

Jobbeschreibung

Job Overview

Als Personalberater begleite ich ein international tätiges Pharmaunternehmen bei der Erweiterung seiner Qualitätskontrolle. Gesucht wird ein Chemiker mit tiefgehender HPLC-Expertise, der analytische Methoden nicht nur anwendet, sondern aktiv weiterentwickelt. Das Umfeld ist GMP-reguliert und stark an der Schnittstelle zwischen Entwicklung und Routineanalytik angesiedelt. Die Position bietet langfristige Perspektiven in einem technologisch anspruchsvollen Bereich. Analytische Tiefe und strukturierte Arbeitsweise stehen im Fokus.

Kompetenzen – Details

• Abgeschlossenes Studium der Chemie, Pharmazie oder vergleichbar
• Mehrjährige Erfahrung in der HPLC-Methodenentwicklung
• Fundierte GMP-Kenntnisse im pharmazeutischen Umfeld
• Erfahrung mit Methodenvalidierung nach ICH Q2
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse

Zu erwartende Tätigkeiten

• Entwicklung und Optimierung von HPLC-Methoden für die Qualitätskontrolle
• Harmonisierung analytischer Methoden zwischen Entwicklung und Routine
• Überführung neuer Methoden in die GMP-konforme Routineanalytik
• Erstellung, Auswertung und Dokumentation analytischer Ergebnisse
• Erarbeitung von Prüfanweisungen und Change‑Control‑Dokumenten
• Fachliche Unterstützung bei Abweichungen, OOS/OOT‑Fällen
• Mitwirkung bei internen und externen Audits

Benefits

• Sicherer Arbeitsplatz in einem wachsenden Pharmaumfeld
• Moderne Laborinfrastruktur
• Flexible Arbeitszeitmodelle
• Zuschüsse zu Mobilität und Sport
• Langfristige Entwicklungsperspektive

Ihre Bewerbung bei Apriva

Wir möchten Ihnen den Bewerbungsprozess so einfach wie möglich gestalten und benötigen daher kein Anschreiben, da wir lieber persönlich mit Ihnen in Kontakt treten wollen.

Unkompliziert bewerben für „Chemiker (m/w/d) HPLC – Qualitätskontrolle Pharma“ über den Button „Jetzt bewerben“ oder per Email an [e-mail].

Im nächsten Schritt erfolgt ein Erstgespräch in telefonischer oder digitaler Form (Email, Videochat) – somit können wir für Sie bundesweit und zeitlich flexibel tätig werden.

Unsere Beratungsleistung ist für Arbeitnehmer kostenfrei. Informationen zum Datenschutz finden Sie unter https://apriva.de/datenschutz.

Kontakt für dieses Gesuch

Apriva GmbH
Frau Ghezal
Werdauer Str. 1-3
01069 Dresden
035141893338
Dieses Angebot gilt unter Berücksichtigung des AGG für alle Geschlechter.