Chemielaborant (m/w/d) Quality Control Raw Materials Testing (befristet)

Tevapharm; Ulm; Vor Ort; EUR 42.000 - 54.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

Betriebliche Gesundheitsförderung

Kinderbetreuung

30 Urlaubstage

Fortbildungsprogramm

Zusammenfassung

Teva sucht als führendes biopharmazeutisches Unternehmen einen Laboranten (m/w/d) für die Qualitätskontrolle in Ulm. Du prüfst Rohstoffe, Zwischenprodukte und Arzneimittel gemäß GMP und führst Analysen nach etablierten Methoden durch.

Du gewährleistest die Instrumentenverfügbarkeit, dokumentierst Ergebnisse und wirkst aktiv an Laborprozessen sowie EHS-Maßnahmen mit. Eine abgeschlossene Laboranten- oder CTA-Ausbildung sowie Kenntnisse in Chromatographie und Spektroskopie sind erforderlich.

Qualifikationen

• Eine abgeschlossene Berufsausbildung als Laborant, CTA oder vergleichbare Qualifikation
• GMP-reguliertes Laborerlebnis
• Fundierte Kenntnisse in instrumenteller Analytik, insbesondere Chromatographie und Spektroskopie
• Gute MS-Office-Kenntnisse sowie idealerweise SAP/LIMS
• Sehr gute Deutsch- sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Aufgaben

• Prüfung von Rohstoffen, Zwischenprodukten und Arzneimitteln gemäß GMP
• Durchführung von Analysen nach bestehenden Methoden
• Sicherstellung der Dokumentation und Instrumentenwartung
• Unterstützung bei Laborprozessen und projektbezogenen Arbeitsgruppen
• Beitrag zur Einhaltung von EHS-Maßnahmen und sicherem Laborbetrieb

Kenntnisse

GMP-Erfahrung

Chromatographie

Spektroskopie

MS-Office

SAP/LIMS

Detailgenauigkeit

Teamfähigkeit

Deutschkenntnisse

Englischkenntnisse

Eigenverantwortung

Ausbildung

Laborant/CTA Qualifikation

GMP-Kenntnisse

Tools

HPLC

UHPLC

GC

Chromeleon

Empower

Jobbeschreibung

Befristung: 24 Monate

Wir sind Teva, - ein führendes, innovatives biopharmazeutisches Unternehmen, mit einem starken Generikageschäft. Ganz gleich, ob es um Innovationen in den Bereichen Neurowissenschaften und Immunologie oder um die weltweite Bereitstellung hochwertiger Medizin geht: Unser Ziel ist es, die Bedürfnisse von Patientinnen und Patienten heute und in Zukunft zu erfüllen. Bei uns wirst du Teil einer leistungsstarken undintegrativen Unternehmenskultur, in der frisches Denken und Zusammenarbeit großgeschrieben werden. Du bekommst Raum für persönliches Wachstum, die Flexibilität, Leben und Arbeit in Einklang zu bringen, und die Möglichkeit, gemeinsam Gesundheit weltweit zu verbessern.

Ein Tag im Bereich

Als Chemielaborant (m/w/d) in der Qualitätskontrolle bist Du verantwortlich für die Prüfung von Rohstoffen, Zwischenprodukten und Arzneimitteln gemäß den aktuell gültigen GMP-Qualitätsstandards. Du führst selbstständig Analysen nach bestehenden Prüfmethoden unter Einhaltung vorgegebener Zeitrahmen durch und stellst den qualifizierten Zustand analytischer Instrumente sicher. Darüber hinaus gewährleistest Du die Einhaltung von Data-Integrity-Anforderungen sowie eine GMP-gerechte Dokumentation und erstellst Analyseberichte. Du wirkst aktiv an der Optimierung und Umsetzung von Laborprozessen mit und unterstützt projektbezogene Arbeitsgruppen. Zudem trägst Du zur Einhaltung und Umsetzung von EHS-Maßnahmen bei und sorgst für einen sicheren und regelkonformen Laborbetrieb.

Du bist

• verantwortungsbewusst und zeigst ein hohes Maß an Eigenverantwortung
• präzise in Deiner Arbeitsweise und hast ein ausgeprägtes Auge für Details
• belastbar und behältst auch unter Zeitdruck den Überblick
• teamfähig und hilfsbereit im Umgang mit Kolleginnen und Kollegen
• kommunikativ und bringst Dich aktiv ins Team ein

Du hast

• Eine abgeschlossene Berufsausbildung als Laborant, CTA oder vergleichbare Qualifikation
• praktische Erfahrungen im analytischen Labor unter GMP-Regulierung
• fundierte Kenntnisse in der instrumentellen Analytik, insbesondere in der Chromatographie (HPLC, UHPLC, GC) sowie in der Spektroskopie (UV/VIS, (N)IR, RAMAN, MS) und physikalisch-chemischen Verfahren
• gute MS-Office-Kenntnisse sowie idealerweise Erfahrung mit SAP, LIMS und weiterer Laborsoftware (z. B. Chromeleon, Empower)
• sehr gute Deutsch- sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Wie wir uns um Dich kümmern

• kümmern wir uns um Deine Gesundheit (u.a. durch ein betriebliches Gesundheitsmanagement, eine Betriebsärztin, Physiotherapie, Sportangebote und eine Betriebskantine)
• hast Du Zeit für Deine Familie (durch einen eigenen Betriebskindergarten und Ferienfreizeiten für Schulkinder, sowie 30 Urlaubstage)
• kannst Du Dein Potential entfalten (durch ein umfassendes virtuelles Fortbildungsprogramm)
• werden Deine Leistungen entsprechend wertgeschätzt (z.B. durch Anerkennungs- und Senior Leaders Programme, sowie verschiedene Firmenevents)
• denken wir gemeinsam mit Dir an Deine Zukunft (z.B. durch eine betriebliche Altersversorgung)

Funktion

Quality

Berichtet an

Group Leader Quality Control

Kontakt

Louisa Maxine Bock
Human Resources

Wir versprechen dir: gleiche Chancen für alle

Teva fördert die berufliche Chancengleichheit. Gleichheit bedeutet für uns, alle Mitarbeiter unabhängig von Alter, Geschlecht, Hautfarbe, ethnischem oder nationalem Hintergrund, sexueller Orientierung, Geschlechtsidentität, Religion oder Glauben, körperlichen Fähigkeiten oder besonderen Bedürfnissen und/oder chronischen Krankheiten, Erbanlagen oder anderen, landesspezifisch relevanten geschützten Merkmalen gleich zu behandeln.