Biotechnologe (m/w/d) Pharmatechniker (m/w/d) Senior Specialist Qualitätskontrolle (m/w/d) in B[...]

agento Personal Management GmbH; Biberach an der Riß; Hybrid; EUR 74.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein führendes Unternehmen in der Pharmabranche sucht einen Mitarbeiter für die Qualitätskontrolle. Sie sind verantwortlich für die Planung komplexer Prozesse und die Unterstützung bei QC-Aktivitäten. Vorausgesetzt werden ein Master in Chemie/Biochemie oder Pharmazie sowie fundierte GMP-Kenntnisse. Die Position bietet ein gutes Gehalt ab dem ersten Arbeitstag und ein hybrides Arbeitsmodell.

Leistungen

Persönliche Betreuung durch Ansprechpartner

Langfristiger Arbeitsplatz mit Übernahmechancen

Gleiches Monatsbrutto-Entgelt wie in Festanstellung

Qualifikationen

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium mit mehrjähriger Berufserfahrung.
• Alternativ: abgeschlossene Berufsausbildung mit langjähriger Erfahrung im pharmazeutischen Bereich.
• Fundierte Kenntnisse im GMP-Umfeld.

Aufgaben

• Planung und Koordination von Prozessen zur Qualitätskontrolle.
• Unterstützung des Laborleiters bei relevanten QC Aktivitäten.
• Erstellung und Koordination von GMP-Dokumenten.

Kenntnisse

GMP-Kenntnisse

Qualitätsmanagementsysteme

Praktische Erfahrung in Chemie/Biochemie/Pharmazie

Selbstständiges Arbeiten

Sehr gute Deutschkenntnisse

Gute Englischkenntnisse

Ausbildung

Master of Science in Chemie/Biochemie/Pharmazie

Tools

Trackwise

Jobbeschreibung

"Hauptsache gesund" lautet eine Redewendung, aber Krankheiten gehören leider zu unserem Leben dazu. Wäre es nicht toll, an der Entwicklung neuer Medikamente mitzuwirken, die das Leben der Menschheit verbessern? Wäre es nicht schön, eine sinnstiftende Arbeit auszuführen?

Und das auch noch bei einem Unternehmen, das einen hervorragenden Ruf als Arbeitgeber genießt und großen Wert auf die Zufriedenheit und Weiterentwicklung seiner Mitarbeiter*innen legt?

Ja? Dann bewerben Sie sich für einen Einsatz bei unserem langjährigen Kunden aus der Pharmabranche.

Wir bieten Ihnen für den Standort in Biberach unter der Chiffre-Nr. 2459 ab sofort den Einstieg über Arbeitnehmerüberlassung mit sehr guter Übernahmemöglichkeit eine Stelle als

• Den Einstieg bei einem der weltweiten TOP-Unternehmen
• Eine anspruchsvolle und verantwortungsvolle Tätigkeit
• Gleiches Monatsbrutto-Entgelt wie in Festanstellung ab dem 1. Arbeitstag (ca. 73.900 € p.a. inkl. Jahressondergratifikation)
• Persönliche Betreuung durch feste Ansprechpartner
• Einen sicheren und langfristigen Arbeitsplatz mit sehr guten Übernahmechancen
• Ein faires und vertrauensvolles Miteinander
• Es handelt sich bei dieser Position um ein hybrides Arbeitsmodell, welches an 2 Tagen pro Woche bzw. nach Bedarf aus dem Home Office/remote abgedeckt werden kann. Die Einarbeitung findet vor Ort statt

Stelleninhalte:

• Verantwortung für die Planung und Koordination komplexer Prozesse zur Qualitätskontrolle verschiedener biopharmazeutischer Produkte (z.B. Materialfreigaben, Probenmanagement, Stabilitätsstudien)
• Verantwortung für die Unterstützung des Laborleiters bei der Planung, Koordination und Auswertung relevanter QC Aktivitäten sowie ggf. der Erstellung von Zulassungsunterlagen im Rahmen der Entwicklung von biopharmazeutischen Produkten
• Koordination der Analysendokumentation unterschiedlicher GMP Dokumente im Fachbereich, inklusive aufwändiger Abweichungs- und Änderungsvorgänge sowie komplexe Arbeitsanweisungen
• Teilweise selbstständige Beantwortung interner / externer Anfragen, darunter Beurteilen und Zusammenstellen von komplexen Versuchsergebnissen, die selbstständig interpretiert und präsentiert werden oder in Form eines Berichtes für den internen Gebrauch, Partner oder Behörden zusammengefasst werden, auch in englischer Sprache
• Gewährleistung der Einhaltung von GxP - und anderen Vorschriften bzw. Regularien
• Erstellung von GMP-Dokumenten wie Verwendungsentscheiden, Spezifikationen, Plänen und Berichten

Anforderungen:

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Master of Science) im Bereich Chemie, Biochemie, Pharmazie oder vergleichbaren naturwissenschaftlichen Fachbereichen mit mehrjähriger Berufserfahrung
• Alternativ eine abgeschlossene Berufsausbildung in den Bereichen mit langjähriger relevanter Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld
• Fundierte Kenntnisse im GMP-Umfeld und praktische Erfahrungen mit Materialfreigaben und / oder analytischen Fragestellungen
• Praktische Erfahrung mit Qualitätsmanagementsystemen, beispielsweise Trackwise
• Sehr gute Fachkenntnisse und Detailwissen in den Bereichen Sample Coordination/Management, Stability Studies und Dokumenten-Mgmt., die über den Standard hinausgehen (Expertenwissen).
• Gute sprachliche und schriftliche Ausdrucksweise in Deutsch und Englisch
• Selbstständiges, sorgfältiges und sehr gut organisiertes, strukturiertes Arbeiten auch unter Erfolgs- und Termindruck

Stellendetails:

Stellen-ID: 2459

Abteilung(en): Pharma

Beschäftigungsort: Biberach an der Riß

Anstellungsart: Arbeitnehmerüberlassung

Beschäftigungsbeginn: sofort