CordenPharma ist eine der führenden Contract Development and Manufacturing Organizations (CDMO) und entwickelt und produziert im Auftrag ihrer Kunden als „Full-Service“-Dienstleister pharmazeutische Wirkstoffe, Arzneimittel und damit verbundene Verpackungsdienstleistungen. Die Gruppe beschäftigt rund 3.000 Mitarbeiter.
Unser Netzwerk in Europa und den USA bietet flexible und spezialisierte Lösungen für sechs Technologieplattformen: Peptides, Lipids & Carbohydrates, Injectables, Highly Potent & Oncology, Small Molecules und Oligonucleotides. Wir streben nach Spitzenleistungen bei der Unterstützung dieses Netzwerks und engagieren uns für die Bereitstellung von Produkten höchster Qualität zum Wohle der Patienten.
Our People Vision:
We strive for excellence. We share our passion. Together, we make a difference in patients’ lives.
Was dich erwartet
- Durchführung von Forschungs- und Entwicklungsprojekten im Bereich der analytischen (HPLC) von Peptiden und Lipiden
- Vorstellung der Entwicklungsergebnisse in der Kundenkommunikation in Zusammenarbeit mit dem Projektmanagement
- Vorbereitung und Durchführung von Experimenten und HPLC-Analysen
- Freigabe von Produkten aus dem Forschungs- und Entwicklungsbereich (non-GMP)
- Validierung analytischer HPLC-Methoden in der QC (GMP) mit entsprechender Planung und Dokumentation
- Koordination der Methodenvalidierung und Implementierung bei externen Laboren
- Instandhaltung, Wartung und Kalibration von HPLC-Instrumenten und weiterem Equipment
- Ausführung von Routinearbeiten im Labor sowie Auswertung und Dokumentation von Ergebnissen
- „Hands-on“ Mentalität leben wie bei CPI üblich, d.h. da unterstützen, wo gerade Unterstützung benötigt wird
Um diese Rolle erfolgreich zu meistern, suchen wir nach folgenden Qualifikationen:
- Erfolgreich abgeschlossener universitärer Abschluss als Bachelor/Master of Science der Chemie, Lebensmittelchemie, Pharmazie (Staatsexamen) oder eine vergleichbare Qualifikation
- Fundierte praktische Kenntnisse in der instrumentellen Analytik mittels HPLC oder LC-MS
- Idealerweise Erfahrungen in der Headspace-Gaschromatographie und/oder Ionenchromatographie
- Theoretische Kenntnisse weiterer analytischer Methoden wie Karl Fischer sind wünschenswert
- Erfahrung im GMP regulierten Umfeld
- Vertrautheit mit den regulatorischen und analytischen Anforderungen der Ph. Eur. und USP
- Theoretische Kenntnisse in der instrumentellen präparativen Chromatographie, idealerweise von Peptiden sind von Vorteil
- Versierte MS-Office Kenntnisse (Excel, Word, PowerPoint, Outlook)
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein und Zuverlässigkeit, sowie eigenständige, strukturierte und gewissenhafte Arbeitsweise
- Hohe Motivations- und Teamfähigkeit sowie Flexibilität
Was wir dir bieten
- Dynamisches und spannendes Arbeitsumfeld
- Einen sicheren Arbeitsplatz in einem investitionsstarken Unternehmen, das in einem wenig konjunkturabhängigen Umfeld aktiv ist
- Firmenlaptop
- Gute Verkehrsanbindung
- Individuelle Mitarbeiterförderung und –qualifizierung
- Betriebsarzt
- Einen attraktiven Arbeitsplatz mit einer hohen Verantwortungsübernahme
- Mitarbeiterempfehlung mit Prämie
- Positives Arbeitsklima und offene Führungskultur mit Fokus auf kontinuierliche Verbesserung der Prozesse, um innovativ zu bleiben
- Parkplatz
- Mitarbeiterrabatte
- Mitarbeiterevents
- Mitarbeiterprämien
- Professionelle Betreuung
- Vergünstigtes Bike-Leasing
CordenPharma akzeptiert keine unaufgeforderten Bewerbungen von Personalvermittlungen. Lebensläufe, die ohne vorherige Vereinbarung eingereicht werden, werden nicht berücksichtigt und begründen keinerlei Verpflichtung seitens CordenPharma.