Especialista químico farmacéutico

T-mapp Jobs; Bogotá; Presencial; COP 100.440.000 - 145.080.000; Jornada completa

Ventajas ofrecidas por este puesto de trabajo

Contrato directo

Estabilidad y desarrollo

Exposición internacional

Descripción de la vacante

T-mapp Jobs, reconocida compañía multinacional del sector farmacéutico con sede en Bogotá, busca un Químico Farmacéutico – Asuntos Regulatorios para gestionar trámites ante INVIMA. Liderará un portafolio amplio y regulatorio, asegurando cumplimiento y coordinación con áreas internas y equipos regionales.

Reporta al Gerente de Asuntos Regulatorios. Se requiere mínimo 3 años de experiencia en trámites INVIMA, manejo de productos y inglés B2-C1.

Formación

• Ser Químico Farmacéutico, con mínimo 3 años de experiencia en Asuntos Regulatorios y trámites ante INVIMA, principalmente en medicamentos.
• Manejo de un portafolio amplio de productos y alto volumen de trámites mensuales.
• Inglés B2-C1 y comunicación con equipos internacionales.

Responsabilidades

• Gestionar y hacer seguimiento a trámites y registros sanitarios ante INVIMA, principalmente de medicamentos.
• Administrar un portafolio amplio de productos, coordinando información y documentación con áreas internas y equipos regionales.
• Analizar, preparar y gestionar información regulatoria, respondiendo a requerimientos de autoridades sanitarias.

Conocimientos

Químico Farmacéutico

Asuntos Regulatorios

INVIMA trámites

Inglés B2-C1

Educación

Título de Químico Farmacéutico

Descripción del empleo

Reconocida compañía multinacional del sector farmacéutico está en búsqueda de su Químico Farmacéutico – Asuntos Regulatorios en Bogotá, quien será responsable de gestionar y dar seguimiento a los trámites regulatorios ante INVIMA para un portafolio amplio y especializado de medicamentos.

¿Por qué aplicar a esta posición?

• Tendrás la oportunidad de trabajar con un portafolio farmacéutico amplio y de alta complejidad, incluyendo medicamentos inyectables.
• Serás parte de una compañía multinacional con interacción constante con equipos regionales e internacionales.
• Tendrás exposición a diferentes líneas de producto y a procesos regulatorios de alto volumen.
• Podrás desarrollar tu carrera en un entorno donde el inglés y la interacción internacional hacen parte del día a día.

Reportando directamente al Gerente de Asuntos Regulatorios, sus principales responsabilidades serán:

¿Qué harás en esta posición?

• Gestionar y hacer seguimiento a trámites y registros sanitarios ante INVIMA, principalmente relacionados con medicamentos, asegurando el cumplimiento de los requisitos regulatorios.
• Administrar un portafolio amplio de productos, coordinando información y documentación con diferentes áreas internas, plantas productivas y equipos regionales/internacionales.
• Analizar, preparar y gestionar información regulatoria, dando respuesta a requerimientos y asegurando el cumplimiento de los tiempos y condiciones establecidos por las autoridades sanitarias.

¿Qué deberías tener previamente?

• Ser Químico Farmacéutico, con mínimo 3 años de experiencia en Asuntos Regulatorios y trámites ante INVIMA, principalmente en medicamentos.
• Contar con experiencia manejando un portafolio amplio de productos y un volumen importante de trámites. Buscamos personas acostumbradas a gestionar más de 20 trámites/procesos regulatorios al mes.
• Tener experiencia con medicamentos de alta complejidad, siendo especialmente valorada la experiencia con medicamentos inyectables. Experiencia adicional en dispositivos médicos o alimentos será un plus.
• Contar con inglés B2-C1, con capacidad para comunicarse de manera fluida y participar en conversaciones e interacciones con equipos internacionales.
• Alta atención al detalle, capacidad de resolución de problemas y adaptación al cambio.

¿Qué recibirás por parte de ellos?

Salario competitivo + beneficios

• Contrato directo con la compañía.
• Estabilidad y desarrollo profesional en una compañía multinacional.
• Exposición a equipos regionales e internacionales.

Ubicación: Bogotá | Modalidad presencial | Lunes a viernes.