Analista de Dirección Técnica

Newlab Nutrition

Fagua

Remote

COP 27,900,000 - 46,872,000

Full time

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Job summary

Newlab Nutrition busca un técnico o estudiante de últimos semestres para apoyar al Directorio Técnico con la gestión documental y el cumplimiento de BPM y normatividad sanitaria.

Se encargará de la organización y control de documentos, auditorías internas y externas, y la generación de informes para la Dirección Técnica, trabajando de forma presencial en Chía.

Se valorará experiencia en industrias reguladas y manejo de herramientas ofimáticas.

Qualifications

  • Requisitos: tecnólogo o estudiante de últimos semestres en áreas afines.
  • Experiencia de al menos 1 año en cargos similares, preferible en sector regulado.
  • Conocimiento de BPM y normatividad sanitaria.
  • Manejo de herramientas ofimáticas y control documental.

Responsibilities

  • Apoyar la gestión, organización, actualización, archivo y control de la documentación técnica del área.
  • Realizar seguimiento al diligenciamiento, actualización y disponibilidad de formatos, registros, procedimientos, instructivos y demás documentos asociados a los procesos técnicos y de calidad.
  • Apoyar la preparación, organización documental y seguimiento de auditorías internas, externas y visitas de entidades de inspección, vigilancia y control.
  • Brindar apoyo en la elaboración, actualización y organización de dosieres y documentación técnica de productos.
  • Elaborar informes, reportes, bases de datos y demás información requerida por la Dirección Técnica.
  • Apoyar la radicación, recepción, seguimiento y archivo de documentos ante las entidades o terceros correspondientes.
  • Gestionar cotizaciones y realizar seguimiento a proveedores y servicios requeridos por el área.
  • Apoyar la coordinación y seguimiento de las actividades técnicas y administrativas asignadas por la Dirección Técnica.
  • Reportar oportunamente novedades, inconsistencias o desviaciones identificadas durante la revisión y control documental.

Skills

Experiencia 1 año
Gestión de calidad
Auditoría
Ofimática

Education

Tecnólogo o estudiante de últimos semestres de Regencia de Farmacia, Química Farmacéutica, Química, Gestión de Calidad o carreras afines

Job description

Calidad y Regulación Presencial Tiempo Completo

Chía

Publicado el 6 de Octubre, 2026

Descripción del Rol

Objetivo del cargoBrindar apoyo técnico, documental y administrativo a la Dirección Técnica, contribuyendo al adecuado control de la documentación, cumplimiento de los procedimientos internos, requerimientos regulatorios y actividades relacionadas con el Sistema de Gestión de Calidad.

  • Apoyar la gestión, organización, actualización, archivo y control de la documentación técnica del área.
  • Realizar seguimiento al diligenciamiento, actualización y disponibilidad de formatos, registros, procedimientos, instructivos y demás documentos asociados a los procesos técnicos y de calidad.
  • Apoyar la preparación, organización documental y seguimiento de auditorías internas, externas y visitas de entidades de inspección, vigilancia y control.
  • Brindar apoyo en la elaboración, actualización y organización de dosieres y documentación técnica de productos.
  • Elaborar informes, reportes, bases de datos y demás información requerida por la Dirección Técnica.
  • Apoyar la radicación, recepción, seguimiento y archivo de documentos ante las entidades o terceros correspondientes.
  • Gestionar cotizaciones y realizar seguimiento a proveedores y servicios requeridos por el área.
  • Apoyar la coordinación y seguimiento de las actividades técnicas y administrativas asignadas por la Dirección Técnica.
  • Reportar oportunamente novedades, inconsistencias o desviaciones identificadas durante la revisión y control documental.

Ubicación: Chía, Cundinamarca.Modalidad: Presencial L-V

Requisitos y Habilidades

Requisitos:

  • Tecnólogo o estudiante de últimos semestres de Regencia de Farmacia, Química Farmacéutica, Química, Gestión de Calidad o carreras afines.
  • Experiencia mínima de 1 año en cargos similares, preferiblemente en empresas del sector farmacéutico, alimentos, suplementos nutricionales, laboratorios o industrias reguladas.
  • Deseable conocimiento en normatividad sanitaria, Buenas Prácticas de Manufactura (BPM), sistemas de gestión de calidad y procesos de auditoría.
  • Manejo de herramientas ofimáticas y facilidad para la elaboración y control de documentos e informes.
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