Encargado De Validaciones

Virbac; Cerrillos; Presencial; CLP 20.088.000 - 35.712.000; Jornada completa

Ventajas ofrecidas por este puesto de trabajo

Capacitaciones y cursos

Descuentos en productos

Préstamos financieros

Vacaciones extras

Descripción de la vacante

Virbac en Cerrillos, Chile, busca un Encargado de Validaciones para gestionar calificaciones (DQ-PQ) de sistemas críticos y validaciones integrales (GMP/GAMP5). Reporta a auditorías regulatorias (ISP) y clientes, gestionando desviaciones y actuando como experto técnico.

Se requieren 2–3 años de experiencia en la industria farmacéutica, formación en Química, Farmacia, Ingeniería Química/Industrial/Mecánica, y capacidad para comunicar conceptos técnicos complejos entre áreas.

Formación

• Experiencia de 2–3 años en cargos similares en la industria farmacéutica.
• Experiencia en calificación de equipos y validaciones GMP/GAMP5.
• Conocimiento de normas GMP de la OMS.
• Capacidad para comunicar conceptos técnicos complejos a otras áreas.

Responsabilidades

• Liderar calificaciones (DQ-PQ) de sistemas críticos y validaciones GMP/GAMP5.
• Gestionar desviaciones y actuar como experto técnico ante auditorías regulatorias (ISP) y clientes.

Conocimientos

Liderazgo

Comunicación técnica

Educación

Químico y Farmacéutico

Ingeniero Químico

Ingeniero Industrial

Ingeniero Mecánico

Herramientas

HVAC systems

Agua farmacéutica

Descripción del empleo

• Descripción empresa : Luchando desde siempre por la salud animal En Virbac, proporcionamos soluciones innovadoras a veterinarios, ganaderos y propietarios en más de 100 países de todo el mundo. Nuestra gama de productos y servicios, que abarca más de 50 especies, permite diagnosticar, prevenir y tratar la mayoría de las patologías. Cada día nos comprometemos a mejorar la calidad de vida de los animales y a construir juntos el futuro de la salud animal. * Misión del cargo : Gestión de Calificaciones y Validaciones. * Funciones del cargo : Liderar calificaciones (DQ-PQ) de sistemas críticos y validaciones integrales (GMP / GAMP5). Gestionar desviaciones y actuar como experto técnico ante auditorías regulatorias (ISP) y clientes. * Requisitos : -Químico y Farmacéutico, Ingeniero Químico, Ingeniero Industrial, Ingeniero Mecánico -Desde 2 a 3 años de experiencia comprobable en cargos similares dentro de la industria farmacéutica. -Experiencia en calificación de equipos, sistemas HVAC y agua farmacéutica. -Conocimiento de Normas GMP de la OMS (Technical Report Series vigentes). -Capacidad de transmitir conceptos técnicos complejos de forma clara a otras áreas. * Condiciones oferta : * Beneficios : - Capacitaciones y cursos - Descuentos en productos - Préstamos financieros - Vacaciones extras

Encargado de Validaciones Cerrillos, Metropolitana, Chile