Analista Documental Desarrollo Farmacéutico

Laboratorio

Santiago

Presencial

CLP 14.000.000 - 18.000.000

Jornada completa

14 días+
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Descripción de la vacante

Laboratorio farmacéutico ubicado en Cerrillos busca un(a) Asistente Documental para integrarse al Área de Desarrollo Farmacéutico. El rol se centra en gestionar y mantener la documentación técnica y de uso interno, asegurando trazabilidad y cumplimiento normativo.

Se valorará experiencia en laboratorios farmacéuticos, manejo de herramientas Microsoft Office, conocimiento de gestión documental y lectura de inglés técnico. HPLC es deseable.

Formación

  • Título profesional requerido en química o ingeniería afín.
  • Al menos 1 año de experiencia en laboratorios farmacéuticos o de análisis.
  • Conocimientos en gestión de documentación técnica y analítica.
  • Inglés técnico (lectura).
  • Manejo de HPLC deseable.

Responsabilidades

  • Administrar y mantener actualizado el sistema documental del Departamento de Desarrollo.
  • Elaborar, actualizar y controlar documentación técnica y de uso interno (bitácoras, procedimientos, registros y manuales).
  • Apoyar la revisión de documentación técnica y analítica bajo supervisión.
  • Elaborar y realizar seguimiento a solicitudes de cotización y gestiones administrativas del área.
  • Verificar vigencia y estado de la documentación técnica.
  • Estandarizar y optimizar formatos documentales para garantizar uniformidad y cumplimiento del sistema de gestión de calidad.
  • Apoyar la documentación asociada a equipos de laboratorio.

Educación

Título profesional en Analista Químico, Bioquímico, Ingeniero Químico, Ingeniero en Biotecnología o afín

Herramientas

Microsoft Office
HPLC

Descripción del empleo

Laboratorio farmacéutico ubicado en la comuna de Cerrillos se encuentra en búsqueda de un(a) Asistente Documental para integrarse al Área de Desarrollo Farmacéutico.

Principales responsabilidades
  • Administrar y mantener actualizado el sistema documental del Departamento de Desarrollo.
  • Elaborar, actualizar y controlar documentación técnica y de uso interno (bitácoras, procedimientos, registros, informes y manuales operativos, entre otros).
  • Apoyar la revisión de documentación técnica y analítica bajo supervisión.
  • Elaborar y realizar seguimiento a solicitudes de cotización y otras gestiones administrativas del área.
  • Verificar periódicamente la vigencia y el estado de la documentación técnica.
  • Estandarizar y optimizar formatos documentales para asegurar la uniformidad y el cumplimiento del Sistema de Gestión de Calidad.
  • Apoyar la elaboración y actualización de la documentación asociada a equipos de laboratorio.
Requisitos
  • Título profesional de Analista Químico, Bioquímico, Ingeniero Químico, Ingeniero en Biotecnología o carrera afín.
  • Mínimo 1 año de experiencia en laboratorios farmacéuticos o laboratorios de análisis.
  • Manejo de Microsoft Office a nivel usuario.
  • Conocimientos en gestión de documentación técnica y analítica.
  • Inglés técnico (nivel lectura).
  • Manejo de HPLC (deseable).
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