Químico Farmacéutico Documental

Laboratorio Farmacéutico; Santiago; On-site; CLP 13,392,000 - 20,088,000; Full time

Benefits offered by this job

Beneficios corporativos

Casino y movilización de acercamiento

Job summary

Laboratorio Farmacéutico busca un Químico Farmacéutico Documental para velar por el cumplimiento de las GMP en la fabricación y liberación de productos. Se requiere título profesional en Química y Farmacia y al menos 3 años de experiencia laboral, con 1–2 años en cargos de documentación, Aseguramiento de la Calidad o Control de Calidad; idealmente en la industria farmacéutica.

Conocimiento de GMP y GLP/BPL obligatorio.

Qualifications

• Título profesional de Química y Farmacia.
• Experiencia mínima de 3 años en roles relacionados con documentación.
• Entre 1 y 2 años en Aseguramiento de la Calidad o Control de Calidad.
• Conocimiento de GMP y GLP/BPL.

Responsibilities

• Velar por el cumplimiento de GMP.
• Participar en Aseguramiento de la Calidad o Control de Calidad.
• Trabajar en documentación y normativa de calidad.

Skills

Documentación

Aseguramiento de Calidad

Control de Calidad

GMP

GLP/BPL

Presencial

Education

Química y Farmacia

Tools

SAP

Job description

Importante laboratorio farmacéutico, comprometido con el desarrollo y fabricación de productos de calidad, se encuentra en búsqueda de un Químico Farmacéutico Documental.

La misión principal del cargo es velar por el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Manufactura (GMP). Para esto, buscamos profesionales titulados de Química y Farmacia, con al menos 3 años de experiencia laboral y experiencia de 1 a 2 años en cargos relacionados con documentación, Aseguramiento de la Calidad o Control de Calidad, idealmente en la industria farmacéutica.

Requisitos excluyentes

• Título profesional de Química y Farmacia.
• Al menos 3 años de experiencia laboral.
• Entre 1 y 2 años de experiencia en cargos relacionados con documentación, Aseguramiento de la Calidad o Control de Calidad.
• Conocimiento de Buenas Prácticas de Manufactura (GMP) y Buenas Prácticas de Laboratorio (GLP/BPL).
• Disponibilidad para trabajar de manera presencial y realizar turnos rotativos al menos 1 semana al mes.

Requisitos deseables

• Experiencia en áreas de Control de Calidad de la industria farmacéutica.
• Manejo de herramientas de calidad.
• Conocimiento y experiencia trabajando con normas de calidad.
• Manejo de sistema SAP.

Contrato

Plazo fijo, luego indefinido.

Beneficios

• Beneficios corporativos.
• Casino y movilización de acercamiento.