Technicien DSP

Randstad; Yverdon-les-Bains; On-site; CHF 70,000 - 110,000; Full time

Job summary

Randstad recherche un Technicien DSP pour renforcer l'équipe de production biopharmaceutique dans le canton de Vaud, basé à Yverdon-les-Bains. Contrat temporaire jusqu'à fin 2027, démarrage octobre 2026.

Vous piloterez les équipements DSP, réaliserez les IPC et garantirez le respect des GMP, du planning et du 5S. Formation et expérience GMP exigées, travail en shift et esprit d'équipe indispensables.

Qualifications

• Minimum 2 ans d'expérience en production industrielle.
• Maîtrise des procédures GMP et des contrôles qualité.
• Capacité à travailler en 2x8 et à suivre scrupuleusement les protocoles.

Responsibilities

• Piloter les équipements DSP et réaliser les IPC.
• Exécuter le planning de production et assurer le respect GMP.
• Maintenir la propreté et former les collègues si nécessaire.
• Documenter les écarts qualité et participer aux investigations.
• Finaliser les lots et clôturer les batch records.
• Réaliser les protocoles de qualification d'équipement.
• Contribuer à l'amélioration continue (Gemba) et agir avec proactivité.
• Être ponctuel et respecter les directives.

Skills

GMP Production

Esprit d'équipe

Flexibilité shifts

Education

BAC/CFC en pharmacie industrielle ou équivalent

Job description

Envie de jouer un rôle clé au cœur de la production biopharmaceutique ? Notre client, leader dans son domaine, recherche un Technicien DSP passionné et motivé pour renforcer son équipe dans le Canton de Vaud !

Contrat temporaire jusqu'à fin 2027

Démarrage : Octobre 2026

Basé à : Yverdon les Bains

• Piloter les équipements de production DSP et réaliser les Contrôles en Cours de Production (IPC) en respectant strictement les normes GMP.
• Exécuter le planning de production avec rigueur et efficacité.
• Assurer la propreté et l'entretien de la zone de production (Nettoyage, 5S, etc.).
• Documenter les écarts qualité et participer activement aux investigations.
• Finaliser les lots : revue des exceptions et clôture des batch records.
• Exécuter les protocoles de qualification d'équipement.
• Contribuer à l'amélioration continue (Gemba, proactivité) et former les collègues si besoin.
• Être un exemple de ponctualité, d'intégrité et de respect des directives.

Votre profil

• Formation : Technique ou scientifique (CFC/équivalent, Bachelor HES, DUT/BTS) en pharmacie industrielle ou domaine similaire
• Expérience : Minimum 2 ans en production, idéalement dans l'industrie chimique, pharmaceutique ou biotechnologique.
• L'essentiel : Maîtrise de la production en environnement GMP sur le terrain.
• État d'esprit : Excellent esprit d'équipe, collaboration et disponibilité pour le travail en shift (2x8).

Nous privilégi...