Teamleiter Lab Analytics – GMP, Methodeentwicklung

Corden Pharma - A Full-Service CDMO; Liestal; On-site; CHF 120,000 - 150,000; Full time

Job summary

CordenPharma sucht eine:n Teamleiter/in LAB Analytics für die Abteilung QC & Analytics in Liestal. Sie führen das Laborteam Analytics (~10 Mitarbeitende) und gestalten Methodenentwicklung, Validierung und Transfers gemäß GMP-Richtlinien.

Zusätzlich verantworten Sie Kapazitäts- und Ressourcenplanung, entwickeln Mitarbeitende weiter und arbeiten eng mit der Development Group zusammen. Es erwartet Sie ein unbefristetes Vollzeitangebot mit internationalem Umfeld.

Qualifications

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder Ausbildung als Chemielaborant/in und mindestens fünf Jahre Berufserfahrung in einer vergleichbaren Funktion.
• Führungserfahrung und Vertrautheit mit prozess- und projektorientierten Arbeitsabläufen, idealerweise in einer Matrixorganisation.
• Fundierte Kenntnisse in instrumenteller Analytik, insbesondere Methodenentwicklung, -optimierung, -validierung und -transfer; vorzugsweise in Peptide, Lipide oder Small Molecules.

Responsibilities

• Personelle und fachliche Führung des Laborteams Analytics mit rund 10 Mitarbeitenden.
• Sicherstellung der GMP-konformen Durchführung von Methodenentwicklung, -optimierung, -validierung und -transfer für Rohstoffe sowie chemische Zwischen- und Endprodukte.
• Weiterentwicklung der Mitarbeitenden durch Schulungsbedarfsermittlung und Trainingsmaßnahmen.
• Verantwortung für Kapazitäts- und Ressourcenplanung sowie Prozessverbesserungen in Analytics.

Skills

Führungserfahrung

GMP-Kenntnisse

Analytische Instrumente

Deutschkenntnisse

Englischkenntnisse

Education

Naturwissenschaftliches Studium oder Chemielaborant/in Ausbildung

Tools

MS Office

Analytische Instrumente

Job description

CordenPharma sucht eine:n Teamleiter/in LAB Analytics für die Abteilung QC & Analytics in Liestal. Sie führen das Laborteam Analytics (~10 Mitarbeitende) und gestalten Methodenentwicklung, Validierung und Transfers gemäß GMP-Richtlinien.

Zusätzlich verantworten Sie Kapazitäts- und Ressourcenplanung, entwickeln Mitarbeitende weiter und arbeiten eng mit der Development Group zusammen. Es erwartet Sie ein unbefristetes Vollzeitangebot mit internationalem Umfeld.