Clinical Trials Nurse: Study Coordination & Patient Support

Universitätspital Basel; Basel; On-site; CHF 70,000 - 110,000; Full time

Benefits offered by this job

Mitarbeit an nationalen und inter_n o?

Unterstützung bei Fort- und Weiterbild

Kinderbetreuungsmöglichkeiten

Job summary

Universitätsspital Basel sucht eine teamorientierte Fachperson zur Koordination und Betreuung klinischer Studien sowie Registerprojekte. Sie rekrutieren und informieren Teilnehmende, planen Studienvisiten und verantworten die Dokumentation.

Sie arbeiten eng mit Prüfärztinnen und Prüfärzten sowie internen und externen Partnern zusammen, bringen Organisationsgeschick und fundierte Deutsch‑/Englischkenntnisse ein und tragen zur Qualität der Studiendaten bei.

Qualifications

• Abgeschlossene Ausbildung im Gesundheitswesen (MPA/MPK/MTP/BMA oder vergleichbare Qualifikation).
• Berufserfahrung im klinischen Umfeld, idealerweise in der klinischen Forschung.
• Interesse an wissenschaftlichen Fragestellungen sowie eigenständige, strukturierte und zuverlässige Arbeitsweise.
• Organisations- und Kommunikationsstärke sowie sehr gute Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse.

Responsibilities

• Koordination und Betreuung klinischer Studien und Registerprojekte.
• Recruitment, Aufklärung und Begleitung von Studienteilnehmenden; Planung und Durchführung von Studienvisiten.
• Führung der Studiendokumentation; Erfassung und Qualitätssicherung von Studiendaten.
• Organisation von Monitorings, Audits, studienbezogenen Untersuchungen und Probenlogistik.
• Enge Zusammenarbeit mit Prüfärztinnen/Prüfärzten sowie internen und externen Projektpartnern.

Skills

Organisationsfähigkeit

Kommunikationsfähigkeit

Deutsch (sehr gut)

Englisch (gut)

MS Office

REDCap

secuTrial

GCP-Kenntnisse

Education

MPA/MPK/MTP/BMA oder vergleichbare Qualifikation im Gesundheitswesen

Berufserfahrung im klinischen Umfeld

Tools

MS Office

REDCap

secuTrial

GCP

Job description

Universitätsspital Basel sucht eine teamorientierte Fachperson zur Koordination und Betreuung klinischer Studien sowie Registerprojekte. Sie rekrutieren und informieren Teilnehmende, planen Studienvisiten und verantworten die Dokumentation.

Sie arbeiten eng mit Prüfärztinnen und Prüfärzten sowie internen und externen Partnern zusammen, bringen Organisationsgeschick und fundierte Deutsch‑/Englischkenntnisse ein und tragen zur Qualität der Studiendaten bei.