Specialista qa

APA Solutions SA; Chiasso; Hybrid; CHF 85,000 - 130,000; Full time

Job summary

APA Solutions SA, per un cliente chimico-farmaceutico con sede nel Luganese, cerca un professionista QA con almeno 3 anni di esperienza nel reparto Quality Assurance. La figura si occuperà di analizzare deviazioni, gestire CAPA, revisionare batch records e aggiornare SOP, partecipando ad audit interni e programmi di formazione GMP.

Il candidato ideale possiede laurea in discipline scientifiche e ottima padronanza dell’inglese per la gestione della documentazione GMP.

Qualifications

• Laurea in discipline scientifiche o titolo equivalente riconosciuto.
• Conoscenza GMP empiricamente consolidata.
• Esperienza di almeno 3 anni in Quality Assurance in pharma.

Responsibilities

• Gestione delle deviazioni e definizione di CAPA.
• Revisione di Batch Records per rilascio prodotto.
• Aggiornamento e redazione di SOP aziendali in conformità alle normative GMP.
• Conduzione di audit interni e formazione del personale sul rispetto delle norme GMP.

Skills

Analisi deviazioni

CAPA management

Audit interni

Formazione GMP

Education

Laurea in chimica/CTF/farmacia/biologia o equivalente

Tools

HPLC

Strumentazione di laboratorio

Job description

Per un nostro cliente, attivo nel ramo chimico-farmaceutico, sito nel Luganese, selezioniamo:

• Gestione deviazioni: Analisi delle deviazioni di produzione, investigazione delle cause e definizione dei piani d'azione correttiva e preventiva (CAPA).
• Revisione documentale: Controllo e approvazione dei Batch Record (registri di lotto) ai fini del rilascio finale del prodotto sul mercato.
• Aggiornamento SOP: Redazione, revisione e aggiornamento continuo delle Procedure Operative Standard (SOP) aziendali in accordo con le normative.
• Audit interni: Conduzione di ispezioni e audit interni periodici nei reparti produttivi per verificare il rispetto delle linee guida.
• Formazione personale: Organizzazione ed erogazione dei corsi di formazione interna al personale operativo sul rispetto delle norme GMP.
• Formazione accademica: Laurea in discipline scientifiche (Chimica, CTF, Farmacia, Biologia) o titolo equivalente riconosciuto.
• Esperienza nel ruolo: Almeno 3 anni di esperienza pregressa nel reparto Quality Assurance di un'azienda farmaceutica.
• Normative di settore: Conoscenza approfondita e consolidata delle linee guida internazionali GMP (Good Manufacturing Practices).
• Competenze linguistiche: Ottima padronanza della lingua italiana e della lingua Inglese (scritta e parlata) per la gestione della documentazione.
• Precisione e rigore: Spiccate doti analitiche, rigore etico e attitudine al lavoro di squadra interfunzionale.

Per azienda cliente situata nel Luganese, ricerchiamo:

• Analista di laboratorio Chimico Farmaceutico Mansionario:
• Svolgere test analitici e verifiche qualitative su materie prime, semilavorati e prodotti finiti, nel rispetto delle direttive GMP e delle proce

Per azienda cliente situata nel Luganese, ricerchiamo con disponibilità immediata un:

• Analista di laboratorio Chimico Farmaceutico MANSIONARIO
• Svolgere test analitici e verifiche qualitative su materie prime, semilavorati e prodotti finiti, nel rispetto delle direttive GMP e delle procedure inter

Per un nostro cliente sito nel Luganese, selezioniamo da subito:

• Analista di laboratorio Chimico Farmaceutico Mansionario
• Eseguire analisi e controlli qualità su materie prime, intermedi e finiture secondo normative GMP e normative aziendali
• Utilizzo avanzato della Strumentazione di laboratorio (HPLC

Per un nostro cliente sito nel Luganese, selezioniamo da subito:

• Analista di laboratorio Chimico Farmaceutico Mansionario
• Eseguire analisi e controlli qualità su materie prime, intermedi e finiture secondo normative GMP e normative aziendali
• Utilizzo della Strumentazione di laboratorio (HPLC