Senior Qualifizierungs- und Validierungsingenieur

Exyte; Basel; Vor Ort; CHF 80.000 - 100.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Exyte sucht einen qualifizierten Ingenieur für die pharmazeutische Industrie in Basel. In dieser Rolle gestalten Sie innovative Projekte, überwachen die Qualität und führen ein Projektteam zur Erreichung der Projektziele.

Sie bringen ein ingenieurwissenschaftliches, naturwissenschaftliches oder pharmazeutisches Studium mit und haben vertiefte Kenntnisse der GMP-Vorschriften. Die Position erfordert auch Reisebereitschaft innerhalb der Schweiz und sehr gute Deutschkenntnisse.

Kontaktieren Sie Ilayda Öztürk für weitere Informationen und Bewerbung.

Qualifikationen

• Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie.
• Reisebereitschaft innerhalb der Schweiz.
• Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse.

Aufgaben

• Erstellung von Qualifizierungs- und Validierungsplänen.
• Planung und Durchführung von DQ, IQ, OQ und PQ für Produktionsanlagen.
• Selbstständige Abarbeitung von Arbeitspaketen bzw. kleineren Projekten.

Kenntnisse

GMP-Vorschriften

Qualitätsbewusstsein

Projektmanagement

Koordination von Lieferantenaktivitäten

Führungskompetenz

Ausbildung

Abgeschlossenes ingenieurwissenschaftliches, naturwissenschaftliches oder pharmazeutisches Studium

Jobbeschreibung

Entdecken Sie eine spannende Rolle. Gestalten Sie mit uns innovative Projekte in der pharmazeutischen Industrie und übernehmen Sie Verantwortung in spannenden Qualifizierungs- und Validierungsprojekten innerhalb eines dynamischen Umfelds bei Exyte.

Erfahren Sie mehr über Ihre neuen Aufgaben

• Erstellung von Qualifizierungs- und Validierungsplänen
• Erstellung und Überprüfung von Spezifikationen, Risikoanalysen, Designdokumenten und Projektprozessen
• Planung und Durchführung von DQ, IQ, OQ und PQ für Produktionsanlagen
• Erstellung von Qualifizierungsberichten
• Überprüfung von Lieferantendokumentationen sowie Koordination von Lieferantenaktivitäten
• GMP-konforme Dokumentation der durchgeführten Arbeiten
• Bearbeitung von Änderungen und Abweichungen (Change Control & Deviations)
• Erstellung von Standard Operating Procedures (SOPs)
• Pflege und Archivierung von Dokumenten
• Sicherstellung der Schulungsstandards der Projektmitglieder
• Führung eines Projektteams (bis zu 3 Personen)
• Projektmanagement kleinerer Projekte (Zeit, Budget, Ressourcen)
• Unterstützung und fachliche Anleitung von Junior-Ingenieuren
• Selbstständige Abarbeitung von Arbeitspaketen (WPs) bzw. kleineren Projekten

Zeigen Sie Ihre Kompetenzen

• Abgeschlossenes ingenieurwissenschaftliches, naturwissenschaftliches oder pharmazeutisches Studium
• Reisebereitschaft innerhalb der Schweiz
• Vertiefte Kenntnisse der GMP-Vorschriften sowie gängiger Industriestandards
• Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein und hohe Sorgfalt in der Dokumentation
• Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie
• Sehr gute Deutsch- sowie gute Englischkenntnisse (Konzernsprache)

Kontakt

Möchten Sie Teil des Exyte-Teams werden? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung!

Für Fragen und weitere Informationen steht Ihnen gerne Ilayda Öztürk per E-Mail [e-mail] zur Verfügung.

Bitte beachten Sie, dass wir Ihre Bewerbung nur über unser Bewerbungsportal berücksichtigen können. Bewerbungen via E-Mail können aufgrund von Datenschutz nicht berücksichtigt werden.