Sachbearbeiter mit GMP-Erfahrung (m/w/d) 100%

beeworx GmbH; Sisseln; Vor Ort; CHF 70.000 - 90.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

Parkplätze

Einarbeitung

Unternehmenskultur

Pharma-Umfeld

GMP-Wissen

Moderne Arbeitsumgebung

Zusammenfassung

beeworx GmbH in Sisseln sucht ab sofort eine/n Sachbearbeiter mit GMP-Erfahrung (m/w/d) 100%. Sie arbeiten in einem führenden Pharmaunternehmen vor Ort und tragen zur Einhaltung GMP-Standards bei.

Zu Ihren Aufgaben gehören die Prüfung von Batchdokumentationen, Erstellung von BMRs und Kennzahlen, sowie die enge Abstimmung mit Produktion, Qualitätssicherung und weiteren Fachbereichen. Gute Deutsch- und Englischkenntnisse sind erforderlich.

Qualifikationen

• Abgeschlossene GMP-Ausbildung oder vergleichbare Pharmaerfahrung.
• Mehrjährige GMP-Erfahrung im Umfeld der Batchdokumentation.
• Sehr gute Deutschkenntnisse, gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
• Gute MS-Office-Kenntnisse sowie Sicherer Umgang mit Dokumentationssystemen.
• Ausgeprägte Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke.

Aufgaben

• Durchführung des Batch Record Reviews in GMP-Bereich.
• Prüfung der Batchdokumentation gemäß GMP-Richtlinien.
• Eigenständige Organisation der Dokumentationsreviews.
• Erstellung von Batch Manufacturing Reports (BMR).
• Erhebung von Kennzahlen im Bereich Batchdokumentation.
• Sicherstellung der Einhaltung von GMP-, Sicherheits- und Umweltrichtlinien.
• Zusammenarbeit mit Produktion, Qualitätssicherung und weiteren Abteilungen.

Kenntnisse

GMP-Erfahrung

Deutschkenntnisse

Englischkenntnisse

MS-Office-Kenntnisse

Dokumentationssysteme

Teamfähigkeit

Ausbildung

Ausbildung im GMP-Umfeld

Tools

Dokumentationssysteme

Jobbeschreibung

Sachbearbeiter mit GMP-Erfahrung (m/w/d) 100%

beeworx GmbH Vacant since : 04.09.2026 Number of jobs : 1 4334 Sisseln AG (AG) 100% Immediately Permanent Registration requirement

Willkommen bei beeworx – Deinem Partner für den nächsten Karriereschritt! Seit fast 20 Jahren unterstützen wir Dich dabei, Deine beruflichen Ziele zu erreichen. Mit unserer schnellen Reaktionszeit und unserem fundierten Fachwissen helfen wir Dir, die passende Position zu finden, die zu Deinen Fähigkeiten und Ambitionen passt. Egal, ob Du neue Herausforderungen suchst oder Dich einfach weiterentwickeln möchtest – bei uns bekommst Du die nötige Unterstützung, um Deine Arbeitsmarktfitness zu steigern und den idealen Job zu finden. Lass uns gemeinsam Deine Karriere neu gestalten!

Für unseren Kunden in Sisseln suchen wir per sofort eine/n:

Sachbearbeiter mit GMP-Erfahrung (m/w/d) 100%

Du profitierst von:

• Kostenlose Parkplätze direkt am Unternehmensstandort
• Strukturierte und umfassende Einarbeitung für einen erfolgreichen Start
• Wertschätzende Unternehmenskultur mit offener Kommunikation und kollegialem Teamspirit
• Spannende Tätigkeit in einem führenden Unternehmen der Pharmaindustrie
• Möglichkeit, Deine GMP-Kenntnisse und Deine Erfahrung im Qualitätsmanagement weiterzuentwickeln
• Moderne Arbeitsumgebung mit klaren Prozessen und hoher Qualitätsorientierung
• Langfristige Perspektive in einem dynamischen und innovativen Arbeitsumfeld

Das erwartet Dich:

• Durchführung des Batch Record Reviews (Batchdokumentationsprüfung) für die Bereiche Granulierung, Tablettierung, Filmcoating und Verpackung sowie für GMP-Chargen im Entwicklungsbereich
• Prüfung der Batchdokumentation gemäss GMP-Richtlinien und Einleitung notwendiger Korrektur- und Abweichungsmassnahmen
• Selbstständige Organisation und Priorisierung der Dokumentationsreviews zur termingerechten Chargenfreigabe
• Erstellung von Batch Manufacturing Reports (BMR) und Pflege der relevanten Dokumentation
• Erhebung und Auswertung von Kennzahlen im Bereich Batchdokumentation
• Sicherstellung der Einhaltung von GMP-, Sicherheits- und Umweltrichtlinien im eigenen Verantwortungsbereich
• Meldung von Abweichungen sowie potenziellen Sicherheits- und Umweltrisiken
• Enge Zusammenarbeit mit Produktion, Qualitätssicherung und weiteren Fachbereichen

Das zeichnet Dich aus:

• Abgeschlossene Ausbildung im GMP-Umfeld (z. B. Pharmatechnologe, Chemielaborant oder vergleichbare Qualifikation) oder mehrjährige Berufserfahrung in der Pharmaindustrie
• Mehrjährige Erfahrung im GMP-Umfeld sowie im Umgang mit Batchdokumentationen von Vorteil
• Erfahrung in der Schulungskoordination oder in der Einarbeitung von Mitarbeitenden ist ein Plus
• Sehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Gute MS-Office-Kenntnisse und sicherer Umgang mit Dokumentationssystemen
• Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit und Freude an der Zusammenarbeit im Team
• Fähigkeit, Wissen verständlich und adressatengerecht zu vermitteln
• Strukturierte, sorgfältige und eigenverantwortliche Arbeitsweise
• Organisationstalent sowie die Fähigkeit, Prioritäten flexibel und effizient zu setzen
• Hohe Belastbarkeit, Qualitätsbewusstsein und lösungsorientiertes Denken
• Teamfähigkeit, Zuverlässigkeit und Engagement

Du hast das Talent, wir bieten die Plattform!

• Work location 4334 Sisseln AG (AG)
• Workload 100%
• Employment start Immediately
• Employment duration Permanent

• Qualification skilled
• Work experience More than 1 year
• Education Vocational education and training with the Swiss Federal VET Diploma or equivalent

• English Orally : Good knowledge Written : Good knowledge
• German Orally : Very good knowledge Written : Very good knowledge

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