Quality Engineer (m/w/d)*

SCHOTT AG; Sankt Gallen; On-site; CHF 90,000 - 120,000; Full time

Benefits offered by this job

Aktives Gesundheitsmanagement

Flexible Arbeitszeiten

Betriebliche Altersvorsorge

Gute Verkehrsanbindung

Kantine

Job summary

SCHOTT AG sucht eine engagierte Fachkraft für Anlagenqualifizierung und Prozessvalidierung. Sie arbeiten an der Erstellung des Validation Masterplans, koordinieren Qualifizierungsarbeiten und unterstützen Audits nach ISO und GMP.

Idealerweise bringen Sie ein Ingenieurstudium (Bachelor) oder vergleichbare Qualifikation mit sowie mindestens 2 Jahre relevante Berufserfahrung in einem medizintechnischen oder pharmazeutischen Umfeld. Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse sind erforderlich.

Qualifications

• Berufsabschluss im Ingenieurwesen (Bachelor) oder vergleichbare Ausbildung.
• Mind. 2 Jahre Berufserfahrung in einer ähnlichen Funktion.
• Gute Deutsch- und Englischkenntnisse, Deutsch verhandlungssicher.
• Erfahrung im medizintechnischen oder pharmazeutischen Umfeld wünschenswert.

Responsibilities

• Sie stellen Anlagenqualifizierung und Prozessvalidierung gemäß relevanter Standards sicher.
• Sie verantworten Erstellung und Aktualisierung des Validation Masterplans.
• Sie arbeiten Qualifizierungs- und Validierungsstrategien mit Projektleitern aus.
• Sie vertreten Audit-Aufgaben intern und extern (ISO, GMP).
• Sie unterstützen QA und Entwicklung bei Lieferantenqualifizierung.

Skills

Qualitätsverständnis

Selbstorganisation

Kommunikationsfähigkeit

Teamfähigkeit

Education

Bachelor in Ingenieurwissenschaften

Tools

Dokumentation

Job description

Die Gesundheit der Menschen ist wichtig. SCHOTTPharmaentwickelt Lösungen, die weltweit sichere und einfach anzuwendende Medikamente gewährleisten. Ein Team von 4.800Mitarbeitendenaus über 60 Nationen trägt zur globalen Gesundheitsversorgung bei. Mit 17 Standorten weltweit ist das Unternehmen in Mainz ansässig, an der Frankfurter Börse gelistet und engagiert sich für nachhaltige Entwicklung.

Ihre Aufgaben

• Sie stellen die Anlagenqualifizierung und Prozessvalidierung gemäss den relevanten
• Qualitätsanforderungen sicher
• Sie verantworten die Erstellung des Validation Masterplan und stellen dessen Aktualität durchgängig sicher
• Sie erarbeiten zusammen mit den jeweiligen Projektleitern die Qualifizierungs- und Validierungsstrategie innerhalb eines Projektes
• Sie vertreten sowohl bei internen als auch externen Audits (ISO, GMP) den Aufgabenbereich
• Sie unterstützen sowohl QA als auch die Entwicklung bei der Qualifizierung der Lieferanten
• Studium der Ingenieurwissenschaften (Bachelor), alternativ wissenschaftliche Grundausbildung mit Weiterbildung im Qualitätswesen; vorzugweise in Pharmatechnik, Chemie oder vergleichbar
• Mind. 2 Jahre Berufserfahrung in einer vergleichbaren Funktion
• Erfahrung in einem medizintechnischen oder pharmazeutischen Umfeld von Vorteil
• Hohe Selbstorganisation und Eigeninitiative, ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit
• Teamfähigkeit, Eigeninitiative und Durchsetzungsfähigkeit
• Freude an Dokumentation und Sicherstellung der regulatorischen Anforderungen
• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sowie gute Englischkenntnisse

So offen SCHOTT für Ihre Weiterentwicklung ist, so umfangreich ist unser Angebot an zusätzlichen Benefits. Von einem aktiven Gesundheitsmanagement, flexiblen Arbeitszeiten, bis zur betrieblichen Altersvorsorge, alles abgestimmt auf Ihre Ziele und Bedürfnisse.

Entdecken Sie eine besondere Unternehmenskultur, in der alle Personen die Chancen haben, sich zu entfalten.
Bei SCHOTT erwartet Sie eine einzigartige Unternehmenskultur, in der Menschlichkeit, Diversität und Inklusivität großgeschrieben werden. Denn wir wissen: motivierte und engagierte Mitarbeitende sind Voraussetzung für den Erfolg unseres Unternehmens.

Flexible Arbeitszeiten; Ganzheitliches betriebliches Gesundheitsmanagement; Gute Verkehrsanbindung; Kantine

*Bei SCHOTT zählt Ihre Persönlichkeit – nicht Geschlecht, Identität oder Herkunft.