Quality Engineer

LHH Recruitment Solutions; La Chaux-de-Fonds; On-site; CHF 110,000 - 140,000; Full time

Job summary

LHH Recruitment Solutions recherche un/une Quality Engineer pour renforcer le département IT d’un client situé dans la région du Locle. Si vous êtes prêt à relever un nouveau défi, cette offre est pour vous.

Vous développez et déployez le système de management de la qualité, maintenez les certifications et participez à l’amélioration continue. Vous assurez la conformité réglementaire et formez les collaborateurs.

Qualifications

• Formation supérieure scientifique ou Ingénierie.
• Minimum 8 - 10 ans d'expérience en qualité (dispositifs médicaux).
• Expérience eQMS et microbiologie, un plus.
• Excellentes connaissances des normes et réglementations applicables (ISO 13485:2016, règlement (UE) 2017/745, 21 CFR Parte 820)
• Excellentes connaissances MS office
• Français courant, anglais B2

Responsibilities

• Développer et déployer un système de management de la qualité.
• Participer au maintien des certifications et contribuer à l’amélioration continue du système de management de qualité.
• Sensibiliser aux exigences réglementaires applicables et aux exigences du système de management de qualité et former les collaborateurs.
• Piloter des projets (intégration de nouvelles exigences, validation de procédés, traitement CAPAs).
• Participer à l'ensemble des activités du département (audits, réclamation, gestion des documents).
• Coordonner le traitement des non-conformité et collaborer avec la technique et la production.

Skills

Français courant

Anglais B2

Connaissance des normes qualité

Education

Formation supérieure scientifique ou Ingénierie

Tools

MS Office

Job description

Nous recrutons un ou une Quality Engineer pour renforcer le département IT de notre client situé dans la région du Locle, Si vous êtes prêt ou prête à relever un nouveau défi, cette offre est pour vous.

Responsabilités

En tant que Quality Engineer vous développez et déployez un système de management de la qualité. Vous participez au maintien des certifications et contribuez à l’amélioration continue du système de management de qualité. Vous sensibilisez aux exigences réglementaires applicables et aux exigences du système de management de qualité et formez les collaborateurs. De plus, vous pilotez des projets (intégration de nouvelles exigences, validation de procédés, traitement CAPAs). Vous participez à l'ensemble des activités du département (audits, réclamation, gestion des documents), vous coordonnez le traitement des non-conformité et collaborez avec la technique et la production.

Profil

• Formation supérieur scientifique ou Ingénierie
• Minimum 8 - 10 ans d'expérience en qualité (dispositifs médicaux)
• Expérience eQMS et microbiologie, un plus
• Excellentes connaissances des normes et réglementations applicables (ISO 13485:2016, règlement (UE) 2017/745, 21 CFR Parte 820)
• Excellentes connaissances MS office
• Français courant, anglais B2