QA Specialist - GMP/Pharma Quality & CAPA Expert

Expleo; Port-Valais; Vor Ort; CHF 90.000 - 130.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Expleo recherche un QA specialist pour la région du Valais, en Suisse, afin d’assurer le support qualité des opérations de production dans un environnement GMP. Vous garantissez la conformité et soutenez l’amélioration continue.

Vous devez disposer d’au moins 3 ans d’expérience AQ pharma/Biotech, et parler français couramment avec un anglais professionnel. Poste en CDI à Valais, équipe qualité dédiée.

Qualifikationen

• Formation universitaire ou équivalente dans les domaines des sciences de la vie, de la pharmacie, de la biotechnologie ou de la qualité.
• Vous avez 3 ans d’expérience minimum en AQ pharma ou Biotech, impérativement acquises en environnement GMP.
• Expérience en déviations, CAPA, investigations ou change controls et libération des lots.
• Vous avez idéalement participé à des projets industriels / transferts de procédés sur des produits hautement actifs (HPAPI).
• Vous avez un esprit d’analyse, rigueur et capacité à prendre des décisions qualité dans un environnement très régulé.
• Vous parlez couramment français et avez un niveau d’anglais professionnel.

Aufgaben

• Assurer le support qualité quotidien auprès des équipes de production.
• Veiller à la conformité des opérations avec les exigences GMP et les procédures internes.
• Participer à la gestion des événements qualité : déviations, investigations, CAPA et change controls.
• Réaliser l'évaluation qualité des dossiers de production et garantir leur conformité.
• Accompagner les équipes opérationnelles dans la résolution des problématiques qualité.
• Participer aux analyses de risques et aux activités d'amélioration continue.

Kenntnisse

Analyse

Rigueur

Décisions qualité

Ausbildung

Formation universitaire en sciences de la vie

Tools

CAPA

Investigations

Change controls

Déviation management

Jobbeschreibung

Expleo recherche un QA specialist pour la région du Valais, en Suisse, afin d’assurer le support qualité des opérations de production dans un environnement GMP. Vous garantissez la conformité et soutenez l’amélioration continue.

Vous devez disposer d’au moins 3 ans d’expérience AQ pharma/Biotech, et parler français couramment avec un anglais professionnel. Poste en CDI à Valais, équipe qualité dédiée.