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Benefits dieser Stelle
Opportunità di crescita professionale
Ambiente di lavoro dinamico e positivo
Zusammenfassung
Una società chimico-farmaceutica è alla ricerca di un QA Specialist con almeno 2 anni di esperienza nel settore cGMP. Sarai responsabile della revisione di SOP, della gestione dei documenti GMP e delle ispezioni. È richiesta una laurea in Chimica o Chimica Farmaceutica, oltre a una buona conoscenza della lingua inglese. Opportunità di far parte di un team energico e meritocratico nel Canton Ticino.
Qualifikationen
Minimo 2 anni di esperienza nel campo cGMP Quality nelle industrie API/farmaceutiche.
Conoscenza dei requisiti cGMP per API/produzione farmaceutica.
Ottima conoscenza della lingua inglese parlata e scritta.
Aufgaben
Revisione/emissione di SOP.
Gestione del Change Control (CCR).
Esecuzione della formazione GMP.
Ispezioni e audit.
Kenntnisse
Pensiero critico/logico
Abilità analitiche
Comunicazione chiara ed empatica
Capacità di lavorare in team
Competenze informatiche
Ausbildung
Laurea in Chimica o Chimica Farmaceutica
Post formazione accademica, PhD o altro
Tools
TrackWise
Jobbeschreibung
Una società chimico-farmaceutica è alla ricerca di un QA Specialist con almeno 2 anni di esperienza nel settore cGMP. Sarai responsabile della revisione di SOP, della gestione dei documenti GMP e delle ispezioni. È richiesta una laurea in Chimica o Chimica Farmaceutica, oltre a una buona conoscenza della lingua inglese. Opportunità di far parte di un team energico e meritocratico nel Canton Ticino.
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