Pharma Packaging QC Specialist — Quality, GMP & Audits

Körber Pharma Packaging Materials AG; Allschwil; Vor Ort; CHF 90.000 - 120.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

ÖV-Abo

Fitness-Abo

Massage

Sprachkurse

Parkplätze

Firmenevents

Zusammenfassung

Körber Pharma Packaging Materials AG sucht eine zuverlässige, qualitätsbewusste Persönlichkeit für die Qualitätskontrolle in der pharmazeutischen Verpackung. Sie prüfen Wareneingang, Inprozess- und Endkontrollen und dokumentieren Ergebnisse mit lückenloser Rückverfolgbarkeit.

Sie bringen idealerweise eine technische Ausbildung und GMP-Erfahrung mit; SAP/MS Office-Kenntnisse sind von Vorteil. Drei-Schichtbetrieb, teamorientierte Arbeitsweise und Engagement runden das Profil ab.

Qualifikationen

• Technische oder gewerbliche Berufsausbildung, idealerweise in Druck, Verpackung oder Pharma
• Erste Berufserfahrung in Qualitätskontrolle oder Produktion von Vorteil
• GMP-Erfahrung oder Reguliertes Umfeld von Vorteil

Aufgaben

• Durchführung von Wareneingangs-, Inprozess- und Endkontrollen
• Visuelle und technische Prüfung von Produkten gemäss Spezifikationen und Prüfvorgaben
• Dokumentation von Prüfergebnissen und Sicherstellung einer lückenlosen Rückverfolgbarkeit
• Erstellung und Pflege von Qualitätsdokumentationen und Qualitätszertifikaten
• Unterstützung bei Produktfreigaben und Verwendungsentscheiden
• Erkennen, Dokumentieren und Melden von Qualitätsabweichungen
• Unterstützung bei Ursachenanalysen sowie Korrektur- und Verbesserungsmassnahmen
• Mitarbeit bei Audits, Inspektionen und kontinuierlichen Verbesserungsinitiativen
• Sicherstellung der Einhaltung von GMP-, Qualitäts- und Sicherheitsanforderungen

Kenntnisse

Teamfähigkeit

Zuverlässigkeit

Verantwortungsbewusstsein

Ausbildung

Technische oder gewerbliche Berufsausbildung

Tools

MS Office

SAP-Kenntnisse

Jobbeschreibung

Körber Pharma Packaging Materials AG sucht eine zuverlässige, qualitätsbewusste Persönlichkeit für die Qualitätskontrolle in der pharmazeutischen Verpackung. Sie prüfen Wareneingang, Inprozess- und Endkontrollen und dokumentieren Ergebnisse mit lückenloser Rückverfolgbarkeit.

Sie bringen idealerweise eine technische Ausbildung und GMP-Erfahrung mit; SAP/MS Office-Kenntnisse sind von Vorteil. Drei-Schichtbetrieb, teamorientierte Arbeitsweise und Engagement runden das Profil ab.