Packaging & Labelling Specialist - 7090

CTC Resourcing Solutions; Basel; Vor Ort; CHF 60.000 - 75.000; Vollzeit

Zusammenfassung

CTC Resourcing Solutions sucht eine/m Mitarbeiter/in für die Handverpackung klinischer Prüfmuster. Zu Ihren Aufgaben gehören das manuelle Labeling und Verpacken primärverpackter Medikamente gemäß GMP und Produktrichtlinien.

Sie arbeiten eigenständig, zeigen Teamgeist, Genauigkeit und Flexibilität, auch unter Zeitdruck. Gute Deutschkenntnisse sind erforderlich; Englischkenntnisse sind von Vorteil.

Qualifikationen

• Erfahrung im GMP-Bereich und in der Verpackung pharmazeutischer Produkte.
• Selbstständige, kommunikative und flexible Persönlichkeit.
• Genauigkeit, Zuverlässigkeit und Arbeitsweise auch unter Zeitdruck.
• Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift; Englisch vorteilhaft.

Aufgaben

• Manuelles Labeln und Verpacken primärverpackter Medikamente für klinische Studien.
• Ausführung der zugewiesenen Tätigkeiten gemäß GMP-, Arbeits-, Betriebs-, Umwelt- und Sicherheitsanweisungen.
• Sorgfältige Chargendokumentation - papier- und elektronisch.
• Teilnahme an Schulungen; kontinuierliche Verbesserung der Prozesse.
• Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen; Bereitschaft zu Einsätzen in anderen Bereichen.

Kenntnisse

GMP-Erfahrung

Teamfähigkeit

Selbstmotivation

Genauigkeit

Flexibilität

MS-Office Kenntnisse

SAP Kenntnisse

Englischkenntnisse

Tools

SAP

Jobbeschreibung

Ausführung von zugewiesenen Herstellungsaufgaben in der Handverpackung von klinischen Prüfmuster gemäss dem Produktionsplan, um die rechtzeitige Produktion des Produkts in Qualität und Quantität gemäss der einschlägigen GMP-, Sicherheits- und Umweltrichtlinien zu ermöglichen

Aufgaben:

• Manuelles Etikettieren und Verpacken von primärverpackten Medikamenten für klinische Studien
• Ausführung sämtlich zugewiesener Tätigkeiten gemäss dem Produktionsplan und der gültigen GMP-, Arbeits-, Betriebs-, Umwelt- und Sicherheitsanweisungen und -richtlinien
• Rechtzeitige und fehlerfreie erstellen der Chargendokumentation (Teil der Produktion)
• Mitarbeit an der Haushaltsführung des Produktionsbereichs (Arbeitsplatzreinigung, Ordnung, 5S, etc.)
• Einhaltung der Gesundheits-, Sicherheits- und Umweltregeln und -richtlinien (HSE)
• Anwendung der aktuellen GMP-Regeln
• Durchführung von prozessbegleitenden Kontrollen
• Korrekte und genaue Dokumentation der durchgeführten Tätigkeiten auf Papier und in der elektronischen Chargendokumentation, gemäß den GMP-Vorschriften
• Bereitschaft zur kontinuierlichen Verbesserung und Analyse von Schwachstellen, Vorschlagen von Verbesserungsmaßnahmen (Organisation, Prozess, Sicherheit, Hygiene usw.) bei der Produktionsstätte
• Teilnahme an sämtlichen funktionsrelevanten Schulungen und Aufrechterhalten eines erfordern Schulungsstandes
• Vorschlagen von Verbesserungsmaßnahmen (Organisation, Prozess, Sicherheit, Hygiene usw.) bei der Produktionsstätte
• Verwaltung/Teilnahme an Projekten zur kontinuierlichen Verbesserung entsprechend den strategischen Zielen
• Zusammenarbeit mit anderen Einheiten und Bereitschaft von Arbeitseinsätzen in anderen Bereichen bei Bedarf. (z.B. Primärverpackung an Anlagen, Warehouse, Etikettendruckerei)

Anforderungen:

• Erfahrung im GMP Bereich und der Verpackung von pharmazeutischen Produkten
• Du bringst eine eigenständige, kommunikative und flexible Persönlichkeit mit und verfügst über eine exakte und zuverlässige Arbeitsweise auch unter zeitlicher Belastung
• Teamplayer mit gutem Teamgeist
• Hohes Pflichtbewusstsein und Sorgfalt (Dokumentation, Ordnung und Sauberkeit am Arbeitsplatz)
• Konstruktive Arbeitsweise, Flexibilität, lösungsorientiert, Verantwortung für die eigene Arbeit, tiefes Verständnis der Qualität
• Hohe Selbstmotivation und Schnelle Auffassungsgabe um sich in neue Tätitkeiten einzuarbeiten
• Feinmotorische Fähigkeiten, Spass am genauen Arbeiten
• Sichere Anwendung von Standard PC-Programmen (MS-Office), Kenntnisse in SAP von Vorteil
• Guten Kenntnisse / Erfahrung im GMP Umfeld und oder hygienekritischen Bereichen
• Sehr gute Sprachkenntnisse in Deutsch in Wort und Schrift, Englischkenntnisse von Vorteil